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1、中国糖尿病肾脏病防治指南,背景,您的内容打在这里，或者通过复制您的文本后，在此框中选择粘贴，并选择只保留文字。您的内容打在这里，或者通过复制您的文本后，在此框中选择粘贴，并选择只保留文字。您的内容打在这里，或者通过复制您的文本后，在此框中选择粘贴，并选择只保留文字。,第一部分,糖尿病肾脏病的定义与诊断,糖尿病肾脏疾病的定义与诊断,三大重点,1,2,3,DKD定义,评估指标及筛查,DKD的诊断,糖尿病肾病定义的转变,DKD定义,DKD系慢性高血糖所致的肾脏损害，病变可累及全肾（包括肾小球、肾小管、肾间质、肾血管等）,糖尿病患者合并的肾脏损害，除DKD外尚可能由其他非糖尿病肾病（NDKD）引起，因
2、此糖尿病合并肾脏损害不一定都是DKD,临床上以持续性白蛋白尿和（或）GFR进行性下降为主要特征，可进展为ESRD,部分DKD患者同时合并NDKD,评估,推荐采用随机尿测定UACR反映尿白蛋白的量。随机尿UACR30 mg/g为尿白蛋白排泄增加，即白蛋白尿。在36个月内重复检查UACR，3次中有2次尿白蛋白排泄增加，排除感染等其他因素即可诊断白蛋白尿,评估指标,尿白蛋白,计算eGFR采用的常见参数包括年龄、性别、血清肌酐浓度，推荐使用CKD-EPI公式或MDRD公式。当患者eGFR60 mlmin-11.73 m-2时，可诊断为eGFR下降。并非所有eGFR降低的糖尿病患者均有尿白蛋白排泄增加,
3、eGFR,可对DKD患者的肾小管受累情况进行临床评估，相关指标包括：尿1-微球蛋白、2-微球蛋白等,其他,筛查,筛查,筛查时机 1型糖尿病患者在糖尿病诊断5年后筛查 2型糖尿病确诊后立即进行肾脏病变筛查,筛查内容 尿常规、UACR和血肌酐（计算eGFR）,如有CKD，需进行分期,DKD的诊断,DKD是指由糖尿病引起的慢性肾脏病 主要包括 ：肾小球滤过率(GFR)低于60 (ml/min/1.73m2） 白蛋白肌酐比值(ACR)高于30 mg/g持续超过3个月 同时排除其他CKD,糖尿病性肾小球肾病(diabetic glomerulopathy) 专指经肾脏活检证实的由糖尿病引起的肾小球病变,
4、糖尿病肾病的诊断分为病理诊断和临床诊断，肾脏病理被认为是诊断金标准,KDIGO CKD Work Group. Kidney Int Suppl 2013; 3(1):1-150.,慢性肾脏病诊断标准,肾脏结构或功能异常超过3个月:,诊断DKD需注意的问题,01,03,02,04,合并视网膜病变有助于DKD的诊断,确诊DKD后，应根据eGFR进一步判断肾功能受损的严重程度,需注意与NDKD鉴别,心血管风险评估,需考虑NDKD的情况,1型糖尿病病程短（10年）或未合并糖尿病视网膜病变,eGFR迅速下降,尿蛋白迅速增加或出现肾病综合征,顽固性高血压,出现活动性尿沉渣（红细胞、白细胞或细胞管型等）,
5、合并其他系统性疾病的症状或体征,给予ACEI或ARB治疗后23个月内eGFR下降大于30%,肾脏超声发现异常,根据eGFR判断肾功能受损的严重程度,GFR分级 (mL/min/1.73m2),KDIGO CKD Work Group. Kidney Int Suppl 2013; 3(1): 1-150.,用GFR和白蛋白尿的分级来预测 CKD预后转归: KDIGO 2012,注： 绿色表示无风险（此阶段CKD的诊断需要同时具备肾损伤指标）；黄色表示中度风险；橘黄色表示高风险；红色表示极高风险,慢性肾脏病分期,第二部分,糖尿病肾脏病的病理,DKD的病理,肾小球基底膜增厚、系膜基质增宽、肾小球硬
6、化、足细胞丢失,肾小管基底膜增厚、肾小管萎缩及细胞凋亡增加、肾间质炎性浸润、肾间质纤维化、管周毛细血管稀疏,出入球小动脉壁玻璃样变，尤以出球小动脉的玻璃样变更具特征性,2010年肾脏病理学会糖尿病肾病肾小球病理分级标准,J Am Soc Nephrol 2010; 21: 556-63,DKD的病理,第三部分,糖尿病肾脏病的防治,DKD的防治,预防DKD发生，包括早期筛查、改变生活方式、控制血糖和血压等,早期治疗，出现白蛋白尿或eGFR下降的DKD患者，予以综合治疗（如优化降糖、降压，合理使用ACEI/ARB等），减少或延缓ESRD的发生,针对晚期DKD的综合治疗，包括ESRD的肾脏替代治疗、
7、防治ESRD相关并发症、减少心血管事件及死亡风险，改善生活质量、延长寿命,DKD的防治,1,2,3,4,5,DKD的治疗,一般治疗,控制血糖,控制血压,纠正脂质代谢紊乱,其他防治措施,一般治疗,控制血糖,血糖控制目标,选药原则,血糖控制应遵循个体化原则 血糖控制目标： 糖化血红蛋白（HbA1c）不超过7% eGFR60 mlmin-11.73 m-2的DKD患者HbA1c8% 对老年患者，HbA1c控制目标可适当放宽至8.5%,对于合并CKD的2型糖尿病患者，可考虑优选有肾脏额外保护的降糖药物 使用二甲双胍后血糖不达标，且eGFR在合适水平，可优选SGLT2抑制剂，如SGLT2抑制剂不耐受或有
8、禁忌，宜选择GLP-1受体激动剂 在降糖药的选择中需选用有利于控制并发症或不加重并发症的抗高血糖药物,抗高血糖药物的选择,控制血压,血压控制目标,对伴有DKD，尤其是白蛋白尿的患者，血压应控制在130/80 mmHg以下，但舒张压不宜低于70 mmHg，老年患者舒张压不宜低于60 mmHg,降压药物选择,对糖尿病伴高血压且UACR300 mg/g或eGFR60 mlmin-11.73 m-2的患者，强烈推荐ACEI或ARB类药物治疗 对伴高血压且UACR 30300 mg/g的糖尿病患者，推荐首选ACEI或ARB类药物治疗 对不伴高血压但UACR30 mg/g的糖尿病患者，使用ACEI或ARB
9、类药物可延缓蛋白尿进展 双倍剂量的ACEI/ARB类药物治疗可能获益更多 不推荐使用ACEI或ARB类药物进行DKD的一级预防 不推荐联合使用ACEI和ARB类药物,使用ACEI/ARB注意事项,治疗期间应定期随访UACR、血清肌酐、血钾水平，调整治疗方案 禁用于伴有双侧肾动脉狭窄的患者 用药2个月内血清肌酐升高幅度30%常提示肾缺血，应停用该类药物；如出现高钾血症，也应停用该类药物并及时治疗,控制血压,降压药物的选择,纠正脂质代谢紊乱,CKD是CVD的独立危险因素，而CVD又可增加CKD患者死亡风险，血脂是CVD的可控危险因素，良好的血脂管理可改善DKD患者预后 进行调脂药物治疗时，推荐降低
10、LDL-C作为首要目标，非HDL-C作为次要目标 有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）病史或eGFR60 mlmin-11.73 m-2等极高危患者LDL-C水平小于1.8 mmol/L，其他患者应小于2.6 mmol/L,首选他汀类药物 当DKD患者处于CKD 13期，他汀类药物的使用无需减量；处于CKD 45期，阿托伐他汀可无须减量，辛伐他汀应减量使用，而氟伐他汀、瑞舒伐他汀、普伐他汀均应谨慎使用 不推荐未使用他汀的透析患者开始他汀治疗，但已开始他汀治疗的透析患者可继续使用 中等强度他汀治疗LDL-C不能达标时，可联合应用依折麦布、前蛋白转化酶枯草溶菌素-9抑制剂等 贝特类药物会增加D
11、KD患者肌炎、横纹肌溶解或肝脏损害风险，同时不改善心血管事件结局，仅推荐于严重的高甘油三酯血症（甘油三酯5.7 mmol/L）,血脂控制目标,降脂药物,调脂药的选择,其他防治措施,1,2,对于eGFR30 mlmin-11.73 m-2的患者，尽量避免使用非甾体抗炎药 在eGFR60 mlmin-11.73m-2的患者使用NSAID时需减量 使用RAS系统阻断剂的患者也应谨慎联用NSAID,慎用或避免使用具有肾毒性的药物,急性肾损伤,DKD患者短期内血清肌酐快速增加、eGFR明显下降应警惕急性肾损伤 NSAID可引起急性肾损伤 影响肾血流动力学的药物可能诱发急性肾损伤 其他导致急性肾损伤的原因
12、包括感染、尿路梗阻、使用某些抗菌药物、放射造影剂等,DKD是造影剂肾病的高危人群。此外，女性、低血压、心力衰竭、高龄（75岁）、贫血等亦是造影剂肾病的高危因素 在造影前，使用足量生理盐水对造影剂肾病高危患者进行静脉水化 尽量使用低渗非离子型造影剂，并注意监测肾功能变化,研究显示，幽门螺杆菌与糖尿病患者白蛋白尿及DKD发生密切相关。台湾一项回顾性研究显示，流感疫苗可以降低DKD风险,3,4,造影剂肾病,预防感染,CKD并发症的监测，如血压升高、容量负荷过重、电解质紊乱、代谢性酸中毒、贫血及代谢性骨病等 监测内容包括并发症相关症状、血压、体重、血电解质、血红蛋白（贫血者测定铁代谢指标）、血清钙、磷、甲状旁腺激素和25-羟维生素D等 CKD 3期患者每612个月，4期患者每35个月，5期患者每13个月 使用ACEI、ARB及利尿剂的患者，血钾的监测尤为重要,DKD的监测及转诊,监测,出现下述情况的糖尿病患者应咨询肾脏专科： DKD进展至CKD 45期，考虑肾脏替代治疗 出现CKD 35期相关的代谢紊乱，如贫血、难治性甲状旁腺功能亢进、难治性高血压等 临床考虑NDKD，如eGFR短期内迅速下降、蛋白尿短期内迅速增加、肾脏影像学异常、合并难治性高血压等,感,谢,聆,听,
