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1、1,血栓性疾病的诊治,2,血栓形成,血栓形成 循环血液中有形成份在血管内形成异常的血凝块；与血管壁、血小板、凝血和纤溶、血流变学等因素的变化相关。 血栓类型 静脉血栓 动脉血栓 混合血栓,3,动脉血栓形成,常见形式：心肌梗塞和缺血性脑卒中。 主要诱因 血管壁异常(动脉硬化) 有关危险因素(高血压，高酯血症，吸烟，糖尿病)。 血液高凝状态：起着相对较小作用。 与血流淤滞和制动无明显关系。,4,静脉血栓栓塞（VTE）,下肢深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)，也偶可发生在其它静脉(上肢、肝脏、脑静脉窦、视网膜、门静脉、肠系膜)。 静脉血栓形成： 与动脉血栓有着重叠、但很不相同的原因/危险因素。
2、 高凝状态、血液淤滞和制动是其重要的危险因素。 而吸烟、高血压或高酯血症并不增加静脉血栓的危险性。,5,6,BleedingThrombosis Balance,7,VTE发病率,美国VTE发生率20万/年（1/1000），其中25%在发病1周内死亡。 国内无准确统计，但在DVT患者中，男：女=1.5：1，平均年龄46岁，其中下肢DVT 94%,8,外科手术中DVT发生率,9,获得性危险因素,1、年龄2、血栓史 3、手术/创伤4、制动 5、恶性肿瘤6、妊娠 7、口服避孕药物8、雌激素替代治疗 9、狼疮抗凝物 (LA) / 或抗心磷脂抗体 (ACA) 10、ET11、PV 12、 PNH13、肾
3、病综合征 14、肥胖15、吸烟,10,遗传性危险因素,APC抵抗症：多属因子V Leiden突变 (A506G) 凝血酶原G20210A突变 蛋白C（PC）缺乏 蛋白S（PS）缺乏 抗凝血酶（AT-III）缺乏 纤溶酶原缺乏 异常纤维蛋白原血症,11,复合/未知因素,高半胱氨酸血症 遗传性：半胱氨酸降解途径酶的缺乏 获得性：由于叶酸、Vit B6和/或Vit B12摄入减少 FVIII水平增加 非FV Leiden的APC抵抗 FIX水平增加 FXI水平增加 TAFI（凝血酶活化的纤溶抑制物）增加,12,APC抵抗症,APC抵抗试验结果以APC敏感比率（APC-SR）表示： APC-SR=+A
4、PC的aPTT/-APC的aPTT。 正常APC-SR2.2，2.0诊断为APC抵抗，FV Leiden杂合子时1.5-1.8，纯合子时1.2。需排除PS、FV、FVII、FIX、FII及FX降低; APC抵抗是否由FV Leiden所致，需通过基因分析确定。,13,VTE患者病因发生率,14,获得性AT-III, PC或PS缺乏,肝病 DIC 新生儿期 抗凝治疗 左旋门冬酰氨酶治疗,15,血栓形成部位,16,VTE的自然特点,VTE包括深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）。 VTE通常起始于腓肠（小腿）DVT。有DVT症状时，约80%已累及腘窝或更近端静脉。 近端DVT常进一步引起PE；70
5、%有症状PE患者有DVT，但常无DVT症状。 症状性DVT和PE常有较大的栓子存在。,17,DVT的临床表现,沿深静脉分布区的局部压痛； 下肢肿胀，有可凹性水肿； 患侧肢围较健侧 3 cm（从胫骨结节下10 cm测量）； 表浅静脉扩张。 特殊部位DVT的表现：少见，腋-锁骨下静脉、肾静脉、肝静脉、门静脉、肠系膜静脉等部位。,18,初发DVT的诊断,静脉造影：腔内充盈缺损；有创检查。 静脉超声：股、腘和腓肠静脉分叉部位，近端静脉压闭试验阳性。无创检查，对于近端和远端DVT的敏感性分别为95%和73%，总的特异性96%。,19,初发DVT的排除,血D-dimer：正常。敏感性99%、特异性45%，
6、阴性预测值98.4%。 静脉造影：所有深静脉无充盈缺损。 静脉超声：无异常。 静脉阻抗体积描计法：在大腿部位袖带加压并排气减压后静脉回流无异常。无创检查，特异性低，阴性预测值97%。,20,复发DVT的诊断,静脉造影：腔内充盈缺损。 静脉超声：新发生的股/腘静脉段压闭试验阳性或静脉直径较前增加4.0 mm以上。 声阻抗体积测定：由正常转为异常；初次诊断DVT后1年仍异常。,21,PE的临床表现,中低度发热； 呼吸困难或紫绀； 胸痛、咯血，严重者有晕厥； 心悸，HR 90次/分；严重时右心衰竭 胸膜摩擦音； 血氧饱和度 92%。 ECG：电轴右偏，SIQIII/FTIII/F，TV1/V2倒置，
7、肺型P波。,22,肺栓塞的诊断,肺血管造影：腔内充盈缺损。 螺旋CT：段以上肺动脉腔内充盈缺损。特异性72%、敏感性95%。可替代肺通气-灌注扫描检查。 肺通气-灌注扫描：正常灌注扫描可除外多数PE；灌注缺损无特异性，仅1/3有灌注缺损者为PE患者。,23,除外PE,肺血管造影：正常。 肺灌注扫描：正常。 D-dimer：敏感性98%、特异性44%，阴性预测值99%。 螺旋CT和MRI：正常。二者优越性在于发现其它肺内病变。,24,VTE患者治疗方法的选择,25,VTE初始抗凝治疗,肝素 静脉、足量应用。 首剂75 U/kg静推，继之10 - 25 U/kg.h泵入，4 - 6 h后测aPTT
8、并调整给药速度。 肝素水平：0.2 - 0.4 U/ml，达0.3 - 0.7抗FXa U/ml ，aPTT较正常对照延长1.5 - 2.5倍。 用药至少5天（5 - 10天），口服华法令INR达到治疗水平连续2天以上。,26,VTE初始抗凝治疗,LMWH： 分子量小（平均6000左右），半寿命较长（6 - 8 h）。 皮下注射易吸收，使用方便。 保留抗FXa特性，但不延长aPTT、勿需监测aPTT。 出血并发症较少，较安全。HIT（肝素诱发的血小板减少）和骨质疏松亦少见。,27,VTE初始抗凝治疗,LMWH 依照体重大小，每日1 - 2次皮下注射给药。 治疗浓度为抗FXa 0.5 - 2U/
9、ml。 LMWH至少使用5天。 疗效与肝素相当。,28,VTE的长期治疗,抗凝治疗的期限： 伴外科手术或其它疾病发生的症状性腓肠静脉DVT需抗凝治疗6周 - 3个月、近端DVT则需治疗3个月。 复发性VTE或有持续存在的危险因素患者，需抗凝治疗至少6个月。 纯合子FV Leiden，AT-III、PC、PS缺乏，抗磷脂抗体等易栓症，抗凝至少12个月。,29,VTE的长期治疗,口服抗凝药物 - 华法令 停用肝素前3 - 4天开始给药； 监测PT，维持INR在 2 - 3。对于APS患者INR 3 - 4。 皮下注射肝素，6250 U、2次/日。 皮下注射LMWH，1 - 2次/日。,30,INR
10、（国际正常化比值）,INR=PTRISI PTR（凝血酶原时间比值）=患者PT/对照PT，正常对照1.000.05。 ISI为国际敏感度指数。ISI愈低，INR愈准确。,31,妊娠妇女VTE的治疗,普通肝素和LMWH均不透过胎盘，均可用于妊娠妇女。 双香豆素类则能穿过胎盘，引起胎儿畸形、CNS异常、胎儿出血危险性，应禁用于妊娠VTE患者。 肝素使用：可用于妊娠全期，治疗剂量静脉输注5-10天，继之2次/日皮下注射，监测aPTT。LMWH可以替代普通肝素。 胎儿出生后，静脉肝素与华法令同时使用，当INR达治疗范围时停用肝素，继续使用华法令4 - 6周或用至抗凝治疗至少3个月。华法令不会通过乳腺到
11、乳汁中，对于母乳喂养的新生儿较安全。,32,溶栓治疗,溶栓治疗一般在急性期（3天-2周内发生）使用。 溶栓适应症：巨大PE伴有昏厥、低血压、严重低氧血症或有右心衰竭证据时；次巨大PE由于潜在的心脏或肺病引起临床危象时。 溶栓治疗的目的是快速溶解PE，改善肺灌注、逆转右心功能不全。 tPA用法：100mg iv drip，2h完成（首剂10mg静推 - 50 mg iv drip1st小时 - 40 mg iv drip1 h） UK用法：100 - 240万U iv泵入 / 24小时，以24h为宜，不超过72小时。,33,Factors synthesized by the liver.,Procoagulant proteins： Vitamin K-dependent: II, VII, IX, X Factors V, VIII, XI, fibrinogen Anticoagulant proteins Antithrombin, protein C, protein S Fibrinolytic proteins Plasminogen, plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1), alpha 2-antiplasmin Miscellaneous Thrombopoietin, protein Z,
