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1、1,改善药物功效与制剂创新,四川大学华西药学院 靶向药物与释药系统 教育部重点实验室 张志荣 2010-7-27,2,目 录,改善药物功效是药剂学的主要研究任务 老药在使用中的常见问题 药剂学新技术在改善药物功效中的作用 药剂学学科存在的主要科学问题,3,药剂学的常规任务是解决药物的给药形式药剂学的探索研究任务是改善药物功效,以生命科学、医学研究成果为基础， 用药剂学的方法、手段。,药剂学定位思考,4,新药研究,完全创新药物,改造的老药,1015年,10亿美元,1/5000,5000 万美元,4/5,2-3年,研发周期 资金投入 成功率,5,国际上老药开发倍受关注,2003年，全球非专利药的销
2、售额为290亿美元，2004年增长20%，达到348亿美元。 20022005年，美国非专利药的增长率为15%，商标名药为12%； 2002年在德国上市1562种药品中，前药占6.9。,6,APIs：专利过期的活性药物成分,7,2003美国FDA批准赛诺菲的盐酸阿夫唑嗪控释片列为新化合物（NMEs）形式上市。表明在国外采用先进技术制备的制剂如同新开发的化合物一样受人重视。 一个创新剂型出现会解决一类问题。,8,5年前我国老药简单改剂成新药成风，致使低水平的“四类” 新药泛滥。 近5年以来产业政策上又过于期望新的“化合物”，而忽略了同样重要的老药功效的改善。 就目前我国医药产业实力和科技水平而言
3、，新药的研发还是应该实行创新药物与老药改造并重的原则。 对已经成熟的老药的功效改造，应该成为我国新药研究的重要方向，应当引起国内药厂和研究机构的重视。,9,药物临床应用中的问题,10,化学稳定性差 水溶性差 脂溶性不好 不良味道 刺激性大 口服吸收差 首过效应强 生物半衰期短 靶向性不强 毒副作用大 易产生耐药性,相互联系,药剂学性质,药效学性质,药动学性质,11,改变药物的药剂学性质 解决药物水溶性差/脂溶性差问题 解决药物化学稳定性差问题 改变药物的药动学性质 降低药物系统前代谢 解决药物生物半衰期短问题 解决药物体内分布问题,改善药物功效的主要思路,12,包合物与脂质体技术：提高稳定性、
4、改变溶解性、实现靶 向分布、改变味道 微囊、微球、纳米技术：提高稳定性、促进吸收、实现靶 向分布、降低耐药性、解决首过效应 复合物技术：提高稳定性、改变溶解性、促进吸收、实现 靶向分布 渗透泵技术：改变半衰期、稳态血浓 脉冲技术：适应疾病发生规律，适时释药 透皮技术：改变半衰期、稳态血浓 长循环修饰：改变半衰期、稳态血浓 前药手段：改变溶解性、提高稳定性、实现靶向分布,改善药物功效的主要新手段,13,药剂学新技术及其在改善药物功效中的作用,14,注射要求,解决药物水溶性差/脂溶性差问题,药物,血管内给药,血管外给药,水溶性太差,水溶性太差,脂溶性太差,药物溶出,透过生物膜,15,包合物 典型药
5、物：前列地尔 、穿心莲内酯 其他：吡罗喜康,16,前列地尔 缺点：水溶性小，化学稳定性差等 前列地尔-环糊精包合物（保达新，Schwarz公司 ）,水溶性提高,化学稳定性增加,占市场份额的6,保达新,17,穿心莲内酯 缺点：难溶于水，生物利用度较低 制成可溶性盐，稳定性都较差：穿琥宁注射液的有效期只有10个月 本课题组研制了穿心莲内酯-羟丙基-环糊精包合物，解决了以上缺点。,18,水飞蓟素：治疗肝病老药 缺点：水溶性不好，口服吸收差 ，生物利用度低 水飞蓟素磷脂复合物,AUC分别为235.81和1020.33ng ml-1 h,水溶性显著提高,磷脂复合纳米粒,19,丹酚酸B：治疗心血管疾病 缺
6、点：很强的水溶性，口服生物利用度差 本课题组研制丹酚酸B磷脂复合物再包裹在纳米粒中，口服给药后生物利用度提高了近三倍,20,前药设计平台,经历化学反应,水溶性 差药物,脂溶性 差药物,带电基团或亲水基团,非极性基团,适合临床需要,前药设计,21,福沙那韦（Lexiva ） 安泼那韦（pH 7）溶解度仅为0.036mgmL- 1 ,而前药福沙那韦（ pH 7 ）溶解度为0.3mgmL- 1 ,在pH 3.3溶液中的溶解度为54mgmL 1 口服生物利用度提高,福沙那韦,安泼那韦,22,奥塞米韦 (Tamiflu ) 通过计算机辅助药物设计合成了神经氨酸酶抑制剂Ro-64-0802，但由于其极性大
7、，口服吸收不好。 将药物酯化以增加脂溶性，口服生物利用度可达80，该前药于1999年上市，即奥塞米韦。 市场：仅2005年的销售额就达15亿瑞士法郎（合11.8亿美元）,结构式,23,解决药物化学稳定性差问题,疗效降低 副作用增加,药物,光,水分,热,空气,结构改变,产生新物质,24,微球和微囊 典型药物：-胡萝卜素、维生素D3 缺点：化学稳定性差,-胡萝卜素微囊粉,维生素D3微囊粉,25,前药设计 四肽胃泌素 Yodoya等人进行了四肽胃泌素前药的研究：分别合成了乙酰化、己酰化、十二烷基酰化的四肽胃泌素，并考察它们在小肠、肝脏匀浆和血浆中的稳定性,结果表明,3种前药的稳定性都高于原药。,26
8、,解决药物不良味道,典型药物： 无味奎宁，无味红霉素 主要为儿童患者设计,27,无味奎宁 抗疟药奎宁具有强烈的苦 味，儿童用药受到限制， 将奎宁分子结构上的羟基 酯化，得到的前药奎宁碳 酸乙酯，苦味消失，口 服后在消化道内水解出奎 宁，发挥疗效，,奎宁结构,28,无味红霉素 红霉素味苦，制成其前药红霉素丙酸酯十二烷基硫 酸盐，称为依托红霉素（无味红霉素），为红霉素 的无味口服制剂，更适合儿童服用。,29,降低药物系统前代谢（Presystemic Metabolism）,共同作用,体外,体内,各种方式 给药,靶组织,肠道酶的代谢,肝脏中代谢,血浆中代谢,。,药物,靶细胞,药物系统前代谢,药效降
9、低，副作用增加,30,纳米粒和微球 典型药物：胰岛素 从1982年2000年，世界各国共批准生物技术药物175个，涵盖了多肽、蛋白质、核酸、糖类和脂类等生物大分子化合物。然而这些药物口服后，在胃肠道降解，生物利用度极低。,胰岛素结构,31,1988年，Damge等报道了制备胰岛素聚-氰基丙烯酸酯纳米粒，服用1次可以持续降糖20d左右。 2000年，Carino等报道了各种聚酯型和聚酸酐型胰岛素纳米粒。其中PLGA胰岛素纳米粒生物利用度可达到11.4%，在糖耐试验中可有效控制血糖。 以上都是基于基础研究，目前仍未有此类药物上市,32,前药设计,纳布啡(1) 其结构上的酚羟基易被代谢,导致该药物的
10、口服利用度不好,仅为57， 将药物制成乙酰水杨酸酯(2)和邻氨基苯甲酸酯(3)的结构,能有效的减少系统前代谢。 这两种前药的生物利用度分别为1724和50,结构式,33,解决药物生物半衰期短问题,缓/控释制剂,给药频率 增加,血药浓度 波动大,疗效下降,顺应性 降低,药物,体内半衰期短,解决方法,导致,34,渗透泵片 洛伐他汀、硝苯地平,渗透泵片释药,35,洛伐他汀 缺点：体内半衰期相对较短。 洛伐他汀渗透泵（Altocor， Andrx公司） 缓释血药浓度达24小时； 与普通片剂相比，Altocor降低LDL-C的幅度明显增加(用药10mg至60mg，降低LDL胆固醇24%至41%)； 血药
11、浓度一直保持在治疗窗内； 市场：在美国调血脂药市场上，Altocor将参与洛伐他汀年销售额超过120亿美元的市场竞争，可望持续增长。Altocor 2002年销售额约2500万美元，2003年增至5500万美元，销售峰值为1.50亿美元,36,硝苯地平渗透泵片(Procardia XL ，Pfizer 公司） 减少了服药频率；血药浓度24h内均维持稳定；解决了血药浓度大幅波动的问题；降低了副作用,市场：销售额超过10亿美元,Procardia XL 和普通制剂的比较,37,透皮制剂 典型药物：可乐定 发源地：美国 市场：至2004年，美国已有超过35个药物透皮制剂上市，预计到2010年透皮制剂
12、的销售额有望增至800亿-1000亿美元。美国医药界认为，今后1015年内，有1/3的现用药将采用透皮吸收制剂 类似药物：东莨菪碱、硝酸甘油、芬太尼、司立吉林等,38,可乐定 缺点：每日3次，血药浓度波动程度与服药时间有很大关系 可乐定透皮贴剂（Catapres-TTS） 持续7d以恒定速率释药 减缓了血药浓度的波动 提高了顺应性,可乐定透皮贴剂,39,地尔硫卓择时释药控释制剂（Cardizem LA Biovail公司 ） 1日1次； 释药技术结合人体血压典型的24小时昼夜波动； 在早晨6点至中午12点（心脏病易发时段）释出最大剂量地尔硫卓 市场：仅2004年，Biovail就从该药销售中获
13、得高于1.95亿美元的收益,Cardizem LA 早晨和晚上体内血药浓度对比,40,硫酸特布他林 本课题组研制的硫酸特布他林脉冲片,41,长循环脂质体 典型药物：阿霉素、米托蒽醌,脂质体结构图,42,阿霉素 缺点：半衰期短，毒性大 阿霉素长循环脂质体(Caelyx , Schering plough 公司) 体内分布体积降低了约200倍， 清除速率降低了约1400倍， 半衰期延长了约100倍， 降低了心脏毒性,Caelyx的构造,43,Cealyx与普通doxorubicin制剂安全性比较,市场：Caelyx于在英国上市时的价格为813.49英镑/50mg/瓶， 现在的人均年治疗费用为997
14、0英镑(15 660美元),44,本课题组研究米托蒽醌长循环脂质体 两亲性聚乙二醇2000-二硬脂酰 磷脂乙醇胺 (PEG-DSPE)修饰脂质 体膜； 长循环脂质体平均粒径为60 nm ,药物包封率为 93.6%； 与普通脂质体相比，平均驻留时 间提高了近3倍(98h)，药时曲线下 面积 (AUC)提高了 64倍。,米托蒽醌长循环脂质体() 和普通脂质体()在家兔体内的血药浓度曲线,45,前药设计,长效干扰素(PEG-Intron Schering-Plough公司 ) 普通干扰素用PEG修饰 生物半衰期明显延长，形成对病毒的持久抑制作用 明显提高了丙肝、乙肝的治愈率 市场： 2003年销售额
15、达3.83亿美元，占据了约1/5的市场份额 PEG-非格司亭、PEG-培维索孟已上市,46,班布特罗 是特布他林的前体药物,其结构是将特布他林中两个代谢迅速的酚羟基修饰得到其氨基甲酸酯。 前药仍然可以被血液、肝脏、肺及其他组织中的乙酰胆碱酯酶降解,显著延长了药物的作用时间。 给药频率由原来特布他林1天3次口服给药变为班布特罗1 天1 次。,班布特罗活化过程,47,解决药物分布问题,分布广,非靶区毒副作用强,疗效低,药物,体内,普通药物的缺点,48,肺靶向,肿瘤靶向,肝靶向,脑靶向,十二指肠和结肠靶向,49,脑靶向 纳米粒 典型药物：阿霉素 目前机制未完全阐明,50,阿霉素的聚氰基丁基丙烯酸酯纳
16、米粒 Gulyaev等人的研究表明： 被覆吐温80的阿霉素纳米粒能显著提高阿霉素在脑内的浓度(6g/g)，而普通制剂的脑内药物浓度低于检测浓度（0.1g/g） 能显著地减少了阿霉素的心脏浓度，使其在两小时后低于检测浓度。 这个发现非常重要，因为阿霉素由于高心脏毒性而被限制使用。,51,脑靶向前药 齐夫多定(AZT) 利用磷酸酯为载体 HIV 病毒会在中枢神经系统连续的复制，而AZT不能以有效剂量渗透进去,磷酸酯载体系统,D(AZT),52,图：AZT与AZT磷酸酯前药的比较,53,肝靶向 纳米粒、脂质体 典型药物：羟基喜树碱、干扰素 利用肝脏的机械阻留或特有受体,肝炎病毒,54,羟基喜树碱纳米粒 本课题组研制的羟基喜树碱纳米粒，小鼠静脉注射15min后，约有注射剂量64.5%的羟基喜树碱聚集在肝脏，有肝靶向效果。 干扰素纳米粒 陆彬等研制的干扰素纳米粒，小鼠
