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1、1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) 第01章总论 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究
2、C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ）
3、 A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90
4、解离时的pH值 B.药物99解离时的pH值 C.药物50解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2 D.药物排泄加快 E.暂时失去药理活性 13、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（ B ） A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 14、使肝药酶活性增加的药物是（ B ） A.氯霉素 B.利福平 C.异烟肼 D.奎尼丁 E.西咪替丁 15、某药半衰期为10小时，一次给药后，
5、药物在体内基本消除时间为（ D ） A.10小时左右 B.20小时左右 C.1天左右 D.2天左右 E.5天左右 16、口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?（ B ） A.每隔两个半衰期给一个剂量 B.首剂加倍 C.每隔一个半衰期给一个剂量 D.增加给药剂量 E.每隔半个半衰期给一个剂量 17、药物在体内开始作用的快慢取决于（ A ） A.吸收 B.分布 C.转化 D.消除 E.排泄 18、有关生物利用度，下列叙述正确的是（ D ） A.药物吸收进入血液循环的量 B.达到峰浓度时体内的总药量 C.达到稳态浓度时体内的总 药量 D.药物吸收进入体循环的量和速度 E.药物通过胃肠道进入
6、肝门静脉的量 19、对药物生物利用度影响最大的因素是（ C ） A.给药间隔 B.给药剂量 C.给药途径 D.给药时间 E.给药速度 20、t1/2的长短取决于（ B ） A.吸收速度 B.消除速度 C.转化速度 D.转运速度 E.表现分布容积 21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（ B ） A.减弱 B.增强 C.不变 D.消失 E.以上都不是 22、临床所用的药物治疗量是指（ A ） A.有效量 B.最低有效量 C.半数有效量 D.阈剂量 E.1/2LD50 23、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（ C ） A.Ka、Tpeak B.Vd C.K、CL、t1/2 D.Cmax
7、E.AUC、F 24、多次给药方案中，缩短给药间隔可（ C ） A.使达到Css的时间缩短 B.提高Css的水平 C.减少血药浓度的波动 D.延长半衰期 E.提高生物利用度 25、按一级动力学消除的药物，其t1/2等于（ A ） A.0.693/Ke B.Ke/0.693 C.2.303/Ke D.Ke/2.303 E.0.301/Ke 26、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（ A ） A.10% B.40% C.50% D.60% E.90% 27、离子障是指（ D ） A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过 B.非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能
8、C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以 D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能 E.离子型和非离子型药物均可穿过 28、药物进入血液循环后，首先（ E ） A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.在肾脏排泄 D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合 29、药物的生物转化和排泄速度决定其（ C ） A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 3 D.起效的快慢 E.后遗效应的大小 30、大多数药物是按下列哪种机制进入体内（ B ） A.易化扩散 B.简单扩散 C.主动转运 D.过滤 E.吞噬 31、测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期（ E ） A.随药物剂型而
9、变化 B.随给药次数而变化 C.随给药剂量而变化 D.随血浆浓度而变化 E.固定不变 32、某药的t1/2为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（ B ） A.1天 B.2天 C.4天 D.6天 E.8天 33、用时-量曲线下面积反映（ D ） A.消除半衰期 B.消除速度 C.吸收速度 D.生物利用度 E.药物剂量 34、有首过消除的给药途径是（ E ） A.直肠给药 B.舌下给药 C.静脉给药 D.喷雾给药 E.口服给药 35、舌下给药的优点是（ D ） A.经济方便 B.不被胃液破坏 C.吸收规则 D.避免首关消除 E.副作用少 36、在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（ A
10、） A.药物吸收速度与消除速度相等 B.药物的吸收过程已经完成 C.药物在体内的分布已达到平衡 D.药物的消除过程才开始 E.药物的疗效最好 37、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（ E ） A.肝脏代谢速度不同 B.肾脏排泄速度不同 C.血浆蛋白结合率不同 D.分布部位不同 E.吸收速度不同 38、决定药物每天用药次数的主要因素是（ C ） A.血浆蛋白结合率 B.吸收速度 C.消除速度 D.作用强弱 E.起效快慢 39、最常用的给药途径是（ A ） A.口服给药 B.静脉给药 C.肌肉给药 D.经皮给药 E.舌下给药 40、口服生物利用度可反映药物吸收速度
11、对（ E ） A.蛋白结合的影响 B.代谢的影响 C.分布的影响 D.消除的影响 E.药效的影响 41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（ C ） A.减少氯丙嗪的吸收 B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收 C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加 D.降低氯丙嗪的生物利用度 E.增加氯丙嗪的分布 42、消除速率是单位时间内被（ E ） A.肝脏消除的药量 B.肾脏消除的药量 C.胆道消除的药量 D.肺部消除的药量 E.机体消除的药量 43、主动转运的特点是（ B ） A.通过载体转运，不需耗能 B.通过载体转运，需要耗能 C.不通过载体转运，不需耗能 D.不通过载体转运，需要耗能 E.以
12、上都不是 44、相对生物利用度等于（ A ） A.（受试药物AUC/标准药物AUC）100% B.（标准药物AUC/受试药物AUC）100% C.（口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC）100% D.（静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC）100% E.（受试药物AUC/标准药物AUC）100% 4 45、维拉帕米的清除率为1.5L/min，按一级动力学消除，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后， 其清除率的变化是（ C ） A.减少 B.增加 C.不变 D.增加1倍 E.减少1倍 46、药物通过肝脏代谢后不会（ E ） A.毒性降低或消失 B.作用降低或消失 C.分子量减少 D.极
13、性增高 E.脂溶性加大 47、关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的（ E ） A.系细胞色素P450酶系统 B.其活性有限 C.易发生竞争性抑制 D.个体差异大 E.只代谢70余种药物 48、药动学参数不包括（ D ） A.消除速率常数 B.表观分布容积 C.t1/2 D.LD50 E.血浆清除率 49、药物在肝脏内代谢转化后都会（ C ） A.毒性降低或消失 B.经胆汁排泄 C.极性增高 D.脂溶性增大 E.分子量减小 50、药物的灭活和消除速度决定其（ B ） A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小 51、关于药物主动转运的叙述下列哪项是错误的
14、（ D ） A.要消耗能量 B.可受其他化学物质的干扰 C.有化学结构特异性 D.比被动转运较快达到平衡 E.转运速度有饱和限制 52、决定药物每天用药次数的主要因素是（ E ） A.吸收快慢 B.作用强弱 C.体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度 53、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的 长短决定于（ C ） A.剂量大小 B.给药次数 C.半衰期 D.表观分布容积 E.生物利用度 54、药物吸收达到稳态浓度时说明（ D ） A.药物作用最强 B.药物的吸收过程已经完成 C.药物的消除过程正开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药
15、物在体内分布达到平衡 55、肝药酶的特点是（ D ） A.专一性高，活性有限，个体差异大 B.专一性高，活性很强，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小， D.专一性低，活性有限，个体差异大 E.专一性高，活性很高，个体差异小 56、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测定血浆药物浓度分别 为150g/ml及18.75g/ml，两次抽血间隔9h，该药血浆半衰期是（ D ） A.1h B.1.5h C.2h D.3h E.4h 57、每次剂量减1/2，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2（ D ） A.立即 B.1个 C.2个 D.5个 E.10个 58、每次剂量加倍，要
16、达到新的稳态浓度需经几个t1/2（ D ） A.立即 B.2个 C.3个 D.6个 E.11个 59、要达到稳态浓度Css的时间取决于（ C ） A.给药剂量 B.给药间隔 C.t1/2的长短 D.给药途径 E.给药时间 60、稳态血药浓度的水平取决于（ A ） A.给药剂量 B.给药间隔 C.t1/2的长短 D.给药途径 E.给药时间 61、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（ B ） A.增加苯妥英钠的生物利用度 B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 5 C.减少苯妥英钠的分布 D.增加苯妥英钠的吸收 E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 62、药物按零级动力学消除时（ C ） A.单位时间内以不定的量消除 B.单位时间内以恒定的比例消除 C.单位时间内以恒定的速度消除 D.单位时间内以不恒定比例消除 E.单位时间内以不定恒定的速度消除 63、易化扩散是（ C ） A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运 B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运 C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运 D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运 E.简单扩散 64、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（ D ） A.
