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1、第四节 相图的热力学基础,一G-X曲线,A,B,B%,G,对于理想溶体,Hm=0,下页,后退,二相平衡条件,化学位可视作组元从某相中逸出的能力,组 元i在某相中化学位越高,它相化学位较低的 一相转移倾向越大,当组元i在各相的化学位 相等时,即处于平衡状态。组元i在相j中的化学位可用下式表示 i(j) =,下页,后退,1、化学位,Gi,i,如图溶液的成分为,可过曲线上与此成分对应点作切线,与纵轴的交点a、b的吉布斯自由能值便是组元A、B再成分为溶体中的化学位。,下页,后退,2、相图中的相平衡,(1)多相平衡条件,若组元在各相中的化学位不相等,这个组元就会从化学位高的相中向化学位低的相发生迁移,使
2、系统的自由能降低,直到它在各相中的化学位相等为至,可见,溶液中化学位梯度是物质迁移的驱动力。,下页,后退,(2)一元系统的相平衡 1)两相平衡 f=CP+2,其中f=1,两相平衡共存的关系在pT图上表现为一曲线。 纯物质的两相平衡包括LS、SG、LG、SS等。 2)三相平衡 f=0,在pT图上表现为一个点,即三相点。 3)二元系统的相平衡公切线法则,下页,后退,三 . G 曲 线 与 相 平 衡,下页,后退,下页,后退,下页,后退,第五节 三元系相图及其类型,一三元相图表示方法,等边三角形法,下页,上页,返回,图5-77,以其三个顶点表示三个纯组元;三边各定为100%,分别代表三个二元素A-B
3、、B-C和C-A的成分;位于三角形内部的点代表三,元系的成分,且a+b+c=AB=BC=CA=100%,两条特殊意义的线: (1)平行于三角形某一边的直线位于该线上的材料,它们所含的、由这条边对应顶点所代表的组元量均相等。如图5-78中ab线上的两种材料1、2的C组元含量相等:,下页,后退,下页,后退,图5-78 成分三角形中两条特殊直线,利用成分三角形网络标定合金成分 成分三角形中两条特殊直线,1b1=2b2=nbn,等腰三角形法,(2)通过三角形顶点的任一直线。位于该直线上的三元系材料,它们所含的由另两个顶点所代表的两组元含量之比是一定值。图5-78中CE线上的各种成分。,下页,后退,直角
4、三角形法,三元系中以两个组元为主,而第三组元的浓度很低,可用等腰三角形。,三元系中以一个组元为主,其余两个组元的浓度都相当低时,可用直角三角形法。如图5-79。,下页,后退,图5-79 三元相图成分的其它表示方法 a)等腰三角形法 b)直角三角形法,下页,后退,二、三元相图的建立 三元合金在T1温度下成分不同出现三个相区: 曲线s1s1右侧为固相相区; 曲线l1l1左侧为液相区; 两曲线之间为L+两相区。 对于三元合金系,当: P=1时,n=2即相邻相区为面接触P=2时,n=1即相邻相区为线接触P=3时,n=0即相邻相区为点接触,下页,后退,三三元匀晶相图,下页,后退,W = 100%,on,
5、mn,W= 100%,mo,mn,下页,后退,3、匀晶相图的平衡结晶过程分析,四具有两相共晶反应的三元系相图,()相图分析(图所示) )面及相区 液相面:abee,cee 固相面aabb,ccd 液固两相区aabeeab为L两相区 ceedce为L两相区,下页,后退,下页,后退,()相接触情况及三相区 三个单相区:L,L, 两相区与单相区是以面相连; 三相区与两相区为面接触,与单相区是 以线相连的 、三相平衡及三相平衡反应 三元系中三相平衡时f 若温度给定,三个共存相的成分都不可 变,下页,后退,下页,后退,()重心法则处于三相平衡的 合金,其成分点必位于共轭三角形的 重心位置有以下平衡关系:
6、,o,a,a,b,c,b,L,c,图5-91 重心法则,下页,后退,下页,后退,(2)三相平衡反应,两种类型: 类共晶反应:L (+)分解型 类包晶反应: L+ 合成型 如图5-93所示。,下页,后退,下页,后退,五、三元系中的相平衡分析,1、吉布斯自由能-成分曲面,三元系的自由能扩展为一个内凹的空间曲面。如图5-95所示。,2、三元系中两相平衡及公切面 如图5-96所示。,下页,后退,下页,后退,3、三元系三相平衡及共轭三角形,如图5-97所示,4、三元系四相平衡与四相平衡平面,如图5-98所示,六、具有四相平衡反应的三元系相图 (1)四相区及周围相区的接触,下页,后退,下页,后退,1)四相
7、区与三相区的接触:面接触 共轭三角形U+V+R、V+R+Q、U+R+Q组成四相平面的上表面,U+V+Q组成下表面; 共轭三角形U+V+Q 、U+V+R、组成四相平面的上表面, V+R+Q、U+R+Q组成下表面; 共轭三角形U+V +Q 组成四相平面的上+ 表面, U+V+R、 V+R+Q、U+R+Q组成下表面;,下页,后退,2)与两相区的接触:线接触 六个两相区:U+V、V+Q、Q+U、U+R、R+V、R+Q。 3)与单相区的衔接:点接触 四个单相区:U、V、Q、R。,(2)四相平衡反应 1)共晶型: R (Q+V+U),T,下页,后退,下页,后退,2)包晶型反应: R+Q U+V 3)双包晶
8、型: U+V+Q R 2、具有共晶型四相平衡反应的三元系相图(图5-103),T,下页,后退,下页,后退,1)相图分析:,液相面:ce3Ee2c、ae1Ee3a、be2Ee1b。固相面:cipkc、afmla、bgnhb。 固溶度曲面:ffmmf、llmml、ggnng、hhnnh、iippi、kkppk。液相线:e1E、e2E、e3E。 成分变温线:mm、nn、pp。,下页,后退,图5-106为立体分解图,四个单相区:,六个两相区:,四个三相区:,一个四相平衡:,下页,后退,2)相图中的相区,水平截面: 可用杠杆定律及重心法则求相对量、某 温度下相的状态。,垂直截面: 不能用杠杆定律及重心法
9、则求相对量、 不同温度下的冷凝过程。,投影图:分析冷凝过程,室温下的组织。,下页,后退,下页,后退,四、三元相图举例,步骤: 1)首先确定是垂直、水平或投影图,然后具体分析; 2)找水平线,判断其四相平衡反应类型,并写出反应式; 3)分析合金的冷凝过程; 4)在水平截面上运用杠杆定律、重心法则求相对量; 5)给出室温下的组织,说明合金在一定条件下的特征、 组织,预测性能。,下页,后退,1、三元系变温截面图分析,六个单相区:、C1、C2、C3、L 八个三相区:L+、L+C1、 +C1+C2、+C1+C3、+C1、 +C2、+C1+C2、+C1+C3,下页,后退,1.有关材料相结构及相图的基本概念? 2.固容体与中间相的结构与性能? 3.二元相图及铁碳相图的分析与讨论。 4.三元相图的分析方法? 5.二元相图与三元相图的异同?,本节思考题,下页,后退,课间休息,返回本章首页,返回目录,