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1、员工培训记录档案,文件编号：,1,2,企业培训教育记录,文件编号：,3,兽 药 质 量 评 估 记 录 编号：,4,年度员工培训计划表,编号：,5,企业员工花名册,填报单位：,（盖章）,填报日期：年月日,6,员工个人健康检查档案,编 号：建 档 时 间：,7,经营场所、仓库设施设备表,编号：,8,兽药拒收报告单 编号：,9,陈列兽药质量养护记录,编号：,10,库存兽药质量检查记录,编号：,货位：,11,库存兽药质量养护记录,12,企业名称：,电话：,兽药不良反应记录,报告日期： 年 月 日,报告人单位：,职务：,报告人签名：,13,编号：,兽药采购记录,14,兽药拆零记录表,15,兽药出库记录
2、表,16,兽医行政管理部门公布假劣兽药清查记录表 编 号 ： 清 查 日 期 ：,17,兽药入库记录,18,编号：,兽药销售记录,19,兽 药 购 进 验 收 入 库 表,编号：,附上供货单位销售发货单（必须签有经手人名字和盖有企业公章），如经营兽用生物制品的必须有 2 人验收。,20,首营企业审批表,编 号 ： 填 表 日 期 ：,21,注：附营业执照、兽药生产（经营）许可证、兽药 GMP 证书等复印件和采购合 同书原件。如经营兽用生物制品的附明确代理范围的销售代理合同。 首营品种审批表 编号：,22,注：附兽药产品批准文号、检验报告和产品标签说明书等相关资料复印件。如 为进口兽药的，应当核
3、实进口兽药注册证书、兽用生物制品进口许可证、进口 兽药通关单等内容。,23,设施设备使用记录,编号:,24,兽药运输温度控制要求记录表,编号：,25,兽药质量事故报告单,报告单号：,文件编号：,26,兽药质量事故处理记录 文件编号：,27,兽药质量投诉登记表 文件编号：,28,兽医行政管理部门监督检查（含抽样）记录,29,公司兽药入库丶出库状况货位表,30,兽药近效期催销记录表,编号：,对效期在 3 个月内的兽药还未销售的必须填写本记录表,31,员工学习培训考核档案表,注意：必须按照学习培训计划开展各种学习培训活动，每次活动必须做好记录。,32,不 合 格 兽 药 报 告 确 认 记 录 表,
4、注意：不合格兽药的处理要按照制度规定的手续进行处理，做好不合格兽药的报告确认、报 损、销毁等记录。,：,：,33,不 合 格 兽 药 报 损 审 批 表,注意：不合格兽药的处理要按照制度规定的手续进行处理，做好不合格兽药的报告确认、报 损、销毁等记录。,：,34,不 合 格 兽 药 销 毁 记 录,注意：不合格兽药的处理要按照制度规定的手续进行处理，做好不合格兽药的报告确认、报 损、销毁等记录。,销售退货兽药处理记录 编 号 ： 退 回 日 期 ： 填 表 日 期 ：,注意：销售退货兽药必须进行严格验收，合格的放入合格兽药区，不合格的放入不合格兽药区以待进一步处理。 35,36,设施设备检修维护记录 编号：,注意：本表按照制度规定填写，每月 2 次对养护设备进行检修维护,37,采购兽药退货记录表 编号：,38,温湿度记录表,编号：,日 期 ：20 年 月,39,兽药使用信息收集记录表,填表日期：,40,41,42,43,
