《2019年 DNA重组技术的基本工具ppt课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019年 DNA重组技术的基本工具ppt课件（32页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、df(专题一基因工程1.1DNA重组技术的基本工具2*38“1.认同基因工程的诞生和发展离不开理论研究和技术创3业筒述DNA亘组技木所需种基本工具的3.间迷某大程中载体需要具备的条件。一、基因工程的概念基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,并通过_体外DNA重组_和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。由于基因工程是在_分孔_水平上进行设计和施工的,因此又叫做DNA重组技术_。二、DNA重组技术的基本工具1.工具简介(L)“分子手术刀“一一限制性核酸内切酶。(2)“分子缝合针“一一DNA连接酶_。(3)“分子运输车“一一基因进入受体细胞的
2、载体_2.限制性核酸内切酶(D)来源:主要是从原核生物_中分离纯化出来的。(2)功能,能够识别双链DNA分子的桅种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开,因此具有_专一“性。大多数限制酶的识别序列由_6_个核苷酸组成。经限制酶切割产生的DNA片段末瑞通常有两种形式黏性末端和平未端。前者是限制酶在它识别序列的中轴线两侧_将DNA的两条链切开产生的,后者是限制酶在它识别序列的_中轻线处_切开产生的。3.DNA连接酶(分类:根据酶的来源不同,可分为两类,一类是从大肠杆菌中分离得到的,称为_。co17DNA连接酶“;另一类是从T嘧菌体中分离出来的,称为TIDNA连接
3、酶。(2)两种DNA连接酶的比较:相同点:都缝合_磷酸二酯“键。区别:B。co17DNA连接酶只能将双链DNA片段互补的黏性未端之间连接起来,而不能将双链DNA片段九行连接;_平末端之间进而T4DNA连接酶既可以“缝合“双链DNA片段互补的黏性未端,又可以“缝合“双链DNA片段的平末端。但连接平末端之间的效率_比较低。4.基因进入受体细胞的载体(载体具备的条件:a在宿主细胞中能保存下来并能大量复制b,、有一个至多个限制酶切割位点c.有特殊的遗传标记基因(2)基因工程中使用的载体有质粒_、h噬茧体的衍生物和动植物病毒等。网其中最第用的是质粕“它是一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核DNA之外“_
4、,并具有自戚复剔能力的很小的双链环状DNA。焯要点强化、对基因工程概念的理解基因工程的别名|基因拼接技术或DNA重组技术操作环境生物体外操作对象基因操作水平DNA分子水平基本过程剪切一拼接一导入一表达结果人类需要的基因产物R课堂探究一、基因工程的理论基础不同生物DNA分子得以重新拼接的基础(1)DNA的基本组成单位都是种脱氧核苷酸。(2)双链DNA分子的空间结构都是规则的双螺旋结构。(3)所有生物DNA碱基对均遵循严格的“互补配对“原则,即A总与T配对,G总与C配对一一如此,方可使具相同未端(黏性末端)的不同DNA分子得以连接在一起。2.外源基因在受体内表达的理论基础(基因是控制生物性状的遗传
5、物质的结构和功能单位,具有相对独立性。(2)遗传信息的传递都遵循中心法则所阑述的信息流动方向。(3)生物界共用一套遗传密码。马【思考1】:与其他生物变异相比,基因异有何特点?程所导致的变变异一般是不定向的,但基因工程使生物产生新的性状变异却是定向的,是按照人们的实际需要进行的有目的的改造。【思考2】:基因工程的原理是什么?城冈重组。【思考3】:将人的胰岛素基因导入大肠杆菌体内,通过大肠杆菌能大量生产人胰岛素。请分析人胰岛素基因大肠杆菌体内表达的理论基础是什么?生物共用一套遗传密码。能在二、基因程的工具酶一(0)区多DNA连接酶与限制性核酸内切酶的比较项目限制性核酸内切酶作用使特定部位的磷酸二酯键断裂应用用于提取目的基因和切割载体DNA连接酶在DNA片段之间重新形成磷酸二酬键用于目的基口的连接和载体(2)联系心一心心一匕水一心水一心c一c心一c朋俊D涛探漆c-一cTT依AATTC
