环境监测实习报告完整版(2020年10月整理).pptx

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1、环境监测实习报告 西区荷花池水质监测,学院: 环境学院 班级: 042091 姓名:王一豪 学号:20091001271 指导老师:鲍建国 李立青 李民敬 崔艳萍,- 0 -,- 1 -,目录 一、实习概况简述2 (一)实习时间2 (二)实习地点2 (三)实习同组人员及任务分配2 (四)实习内容3 二、实习目的和要求3 三、监测过程和方法4 (一)水样的采集4 (二)水温的测定5 (三)浊度的测定5 (四)碱度的测定7 (五)硬度的测定9 (六)电导率的测定10 (七)pH 值的测定12 (八)COD 的测定13 (九)硝酸盐氮的测定14 (十)总磷的测定16 (十一)总氮的测定19 (十二)

2、重金属的测定21 四、监测结果评价23 五、建议与体会23,一、实习概况简述,(一)实习时间: 2011 年 1 月 4 日2011 年 1 月 9 日 (二)实习地点: 西区教二楼门前荷花池,- 2 -,图 1 荷花池 此湖位于西区教二楼前,为一矩形(30m*15m)。该湖平时主要补给源为大气 降水,每年夏季人工补水(补水量很大),补水之前需打捞水藻(水藻较多,湖 中P、N 含量可能较多)。湖的东南角有进水口,但已有很长时间断流。水面有悬 浮物,水较浑浊。湖中只有东边的一半区域种荷花。 (三)实习同组人员及任务分配: 组长:李绘 小组成员:向鸿雁、候智国、王一豪 任务分配情况(各项有专人负责

3、,其他成员协助): 采样、温度、浊度、pH、电导率及重金属的测定:王一豪 总氮及硝酸盐氮测定:候智国 硬度及 COD 测定:李绘 碱度及总磷测定:向鸿雁,- 3 -,(四)实习内容: 中国地质大学(武汉)西校区教二楼前荷花池水质监测,二、实习目的和要求 环境监测是一门动手性很强的学科,因而环境监测实习是本课程教学的一个 重要组成部分,是把理论知识立体化、监测技能实体化的重要途径。是培养学生 独立分析问题、解决实际问题能力最有效的方法。通过本课程实习,以期达到以 下目的: 通过实习,将理论和实际相结合,进一步巩固和深入理解已学的理论知识。 通过亲身参加环境监测实践,培养分析问题和解决问题的独立工

4、作能力, 为将来参加工作打下基础。 掌握常见的环境监测项目的分析,监测原理,方法与技术;对鹅湖水质 进行检测,找出其中的污染因子,以掌握其水质现状及其变化趋势;并在此 基础上,对环境污染作出预测、预报和预防。 这就要求我们的整个实习过程要严格按照标准和规范来进行操作,从采样点 的设置到各项监测指标的测定,都要按照所确定的国家标准来执行,不得有一丝 马虎和疏漏的地方。只有严格的规范和要求我们的整个步骤,才能够最大限度的,保证监测结果的真实可靠性,从而为我们对监测水体的进一步治理和规划提供最 科学的依据。 三、监测过程和方法 (一)水样的采集 1采样容器的选择 采样器:常用采样器(由于水深小于 5

5、 米); 采样容器:水桶(由于条件限制并且冬天水中有机物含量较少); 2采样点的位置确定 考虑到荷花池为一小型人工湖,面积小且水深不足一米,进出水 口关闭,且湖心亭两侧分别为有荷花池和无荷花池,为探究荷花对水质的影响, 故分别在湖心两侧选取两个采样点,深度在二分之一水深处,位置如图所示:,- 4 -,图 2 采样点,采样方法 采样时,先用采样水震荡洗涤采样器与水样 23 次。对于地表水样的采集,可直 接将采样器放入 0.5m 深处采样,采样后即加盖塞紧,避免接触空气。 水样的运输及保存 由于所取水样比较清洁且实验保存时间较短,采样点距离实验室较近,故不对水,- 5 -,样做其他处理,采样后密封

6、贴上标签,注明样品名称、日期及采样人员后手提至 实验室备用。 (二)水温的测定 1实验原理 在水样采集现场,利用专门的水银温度计,直接测量并读取水温。 2仪器 水温计:适用于测量水的表层温度。测量范围-6+40,分度值为 0.2. 实验步骤 水温应在采样现场进行测定。由于水不是很深故只进行表层水温的测定。从水温 计离开水面至读数完毕应不超过 20s,读数完毕后,将简内水倒净。 实验结果 水温 4.5 (三)浊度的测定 浊度的定义 浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉 尘、微细有机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水中呈现浊度。 浊度的测定值不能直接说明

7、水质受污染的程度,但可以明确的是人类活动对水质 的污染会造成水的浊度上升,因此浊度被环保部门视作水质指标之一。 实验原理 浊度仪的测定原理是依据光的散射原理,当由光源发出的平行光束在液体中 传播时,如果遇到悬浮颗粒会改变传播方向形成散射,散射的程度和悬浮颗粒的 数量成正比。无色和有色的悬浮颗粒都会令光线发生散射,因此浊度仪的测定对 这两种悬浮颗粒溶液都是有效的。 浊度仪的工作元件中包括光线发射元件和接收元件。浊度仪对水样进行浊度检测 时,灯源打开发出光线,光线经镜面处理后形成平行光束射入水中,在被水中悬 浮颗粒分解为透射光和散射光后被光线接收原件分别接收,通过对散射光和透射 光光通量的计算,即

8、可得出浊度值。 Is/I0= K N I0入射光强度,Is散射光强度,N单位溶液微粒数,3所用仪器及试剂 本次实验所采用的浊度仪型号为 TDT-2,如图所示:,图 3 浊度仪,- 6 -,4实验步骤 开机预热 30min 后,将“标定/测量”拨动开关置于测量处。 按“键头”键选择适当的量程。(为减小误差,尽量选用低量程,但也不 能超量程)。 缓慢注入约 50mL 被测样品,用滤纸擦净样杯。 将样杯平稳置入比色池,盖上比色池内盖,关闭比色池盖。 待显示数据稳定后,即可读取被测溶液的浊度值。 读数后立即取出样杯,等待下一个样品的测量或关机。 5结果及分析,水样 1 的浊度为(5.778+5.679

9、)/2=5.728 水样 2 的浊度为(4.864+4.917)/2=4.890 分析:两水样浊度均较小,且水样 2 浊度略小于水样 1,因样本 1 为有荷花池一 侧。,- 7 -,(四)碱度的测定 。碱度的定义 水的碱度是指水中所含能与强酸定量作用的物质总量。 水中碱度的来源是多种多样的。地表水的碱度,基本上是碳酸盐、重碳酸盐 及氢氧化物含量的函数,所以总碱度被当作这些成分浓度的总和。当水中含有硼 酸盐、磷酸盐或硅酸盐等时,则总碱度的测定值也包含它们所起的作用。废水及 其他复杂体系的水体中,还含有有机碱类、金属水解性盐类等,均为碱度组成部 分。在这些情况下,碱度就成为一种水的综合性特征指标,

10、代表能被强酸滴定的 物质的总和。 实验原理 水样用标准酸溶液滴定至规定的 pH 值其终点可由加入的酸碱指示剂在该 pH 值时颜色的变化来判断。当滴定至酚酞指示剂由红色变为无色时 溶液 pH 值 即为 8.3 指示水中氢氧根离子(OH-)已被中和碳酸盐均被转为重碳酸盐。当滴定 至甲基橙指示剂由桔黄色变成桔红色时 溶液的 pH 值为 4.44.5 指示水中的重 碳酸盐(包括原有的和由碳酸盐转化成的)已被中和。根据上述两个终点到达时所 消耗的盐酸标准滴定溶液的量 可以计算出水中碳酸盐重碳酸盐及总碱度。 3所用仪器及试剂 试剂:无二氧化碳水,用于制备标准溶液及稀释用的蒸馏水或去离子水(临用前 煮沸 1

11、5min)冷却至室温 pH 值应大于 6.0 电导率小于 2S/cm。 酚酞指示液,称取 1g 酚酞溶于 100mL 95%乙醇中用 0.1mol/L 氢氧化钠 溶液滴至出现淡红色为止。 甲基橙指示剂,称取 0.1g 甲基橙溶于 100mL 蒸馏水中。 盐酸标准溶液(0.050mol/L)。 仪器:酸式滴定管,25mL;锥形瓶,250mL。 4实验步骤 分取 100mL 水样于 250mL 锥形瓶中,加入 4 滴酚酞指示液,摇匀。当溶 液呈红色时,用盐酸标准溶液滴定至刚刚褪至无色,记录盐酸标准溶液用量,若 加酚酞指示剂后溶液无色,则不需用盐酸标准溶液滴定并接着进行下项操作。 向上述锥形瓶中加入

12、 3 滴甲基橙指示液,摇匀。继续用盐酸标准溶液滴定,- 8 -,至溶液由桔黄色刚刚变为桔红色为止,记录盐酸标准溶液用量。 5结果及分析 (1)原始数据,(2)处理后数据,备注:样 2-1 的数据舍弃 舍弃数据理由:样 2 的两组数据偏差太大,又由于所测得湖面积较小且根据其他 指标,样 1、2 的数据相差较小,故舍去样 2-1 的数据。 误差分析 a滴定管有破损,停止滴定时仍有一滴外漏; b在使用移液管及滴定管时读数有误; c指示剂变色点判断可能有误。,- 9 -,(五)硬度的测定 1实验原理 水的总硬度的测定一般采用络合滴定法,用 EDTA 标准溶液直接滴定水中 Ca,Mg 总量,然后以 Ca

13、 换算成相应的总硬度单位。 2. 所用仪器及试剂 仪器:滴定管,移液管,烧杯,锥形瓶。 试剂:EDTA 标准溶液,0.010mol/L。K-B 指示剂。PH=10 氨缓冲液。 3实验步骤 将 8 瓶不同的水样分别用移液管吸 25ml 水样放入 250ml 对应编号的锥形瓶 中,分别加入 5ml 氨缓冲,加一滴 K-B 指示剂,此时溶液呈玫瑰红色,立刻用 EDTA 标准溶液滴定,滴定至玫瑰红到蓝紫色,记录 EDTA 的用量。 4结果及分析,总硬度=CV11000/V 测量数据的相对标准偏差 水样 2 CV=3.3% 所以此次测量数据的偏差较小,精密度较高 结果分析: 总硬度 水样 1水样 2 总

14、硬度是钙和镁的总浓度,说明水样 1 中的钙和镁的含量高于水样 2 但两组数据差距仍很小。 误差分析:,- 10 -,系统误差 操作误差 i 读数误差 滴定时,滴过量,产生误差 配制溶液时浓度有误差 (六)电导率的测定 电导率的定义 电阻率的倒数为电导率,=1/ 。除非特别指明,电导率的测量温度是标 准温度( 25 )。 实验原理 在电解质溶液中,带电离子在电场作用下产生移动而传递电流。其导电能力用电 导度G 来表示,其值为电阻的倒数,即 G=1/R。测试电导度大小的方法,可用两 个金属极板组成的电极插入溶液中,形成一个电导池,测出两极板间的电阻。根 据欧姆定律,该电阻值与极板间的距离 L 成正

15、比,与极板的面积 A 成反比,即 R=L/A。 为电阻率,令其倒数为电导率,以 K 表示,则 K1/。其单位 为 mScm 及 Scm。对于某一支电极而言,电极极板之间的有效距离 L 与极 板的面积 A 之比称为这支电极的电极常数,用 J 表示, 即 JL/A 。根据以上 各式可得: GK/J 即 K=GJ。 所用仪器及试剂 试剂:去离子水 仪器:DDS-11A 数显电导率仪,图 4 电导率仪,- 11 -,实验步骤 常数校正:将仪器“MODE”键置于“校正”位置,此时指示灯亮,表示仪器处于 校正状态。转动“调节”旋钮,使仪器显示电导池实际常数值。 测量:将仪器“MODE”键置于“测量”位置,

16、此时仪器处于测量状态。选择适当 的量程,将清洗干净的电极插入被测液中,仪器显示值乘以 J,即为被测液在该 溶液实际温度下的电导率。 结果及分析 本次测定选用了两个档位,结果如下表:,分析:由测定结果可知,水样 1 的电导率小于水样 2。水样本的电导率是测量水 的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。水越纯净,电导率越低 (电阻率越高)。,- 12 -,(七)pH 值的测定 pH 的定义 pH 实际上是水溶液中酸碱度的一种表示方法。平时我们经常习惯于用百分浓度 来表示水溶液的酸碱度,如 1%的硫酸溶液或 1%的碱溶液,但是当水溶液的酸碱 度很小很小时,如果再用百分浓度来表示则太麻烦了,这时可用 pH 来表示。pH 的应用范围在 0-14 之间,当 pH7 时水呈中性;pH7 时水呈酸性,pH 愈小, 水的酸性愈大;当 pH7 时水呈碱性,pH 愈大,水的碱性愈大。 实验原理 电池通常由饱和甘汞电极为参比电极,玻璃电极为指示电极所组成。在 25, 溶液中每变化一个 pH 单位,电位差改变为 59.16 毫伏,据此在仪器上直接以

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