2020高中生物专题测试卷(五)DNA和蛋白质技术新人教版选修1

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1、1 专题测试卷 (五) DNA 和蛋白质技术 ( 时间： 60 分钟满分： 100 分 ) 一、选择题 ( 共 15 小题， 110 小题每小题3 分， 1115 小题每小题5 分，共 55 分。 每小题只有一个选项符合题意。) 1下列关于DNA粗提取与鉴定的叙述，正确的是( ) ADNA在 NaCl 溶液中的溶解度与蛋白质不同 BDNA遇二苯胺沸水浴呈紫色 C洗涤剂可瓦解细胞膜，且对DNA有影响 D向 DNA滤液中加酒精会使杂蛋白析出 解析： DNA在 NaCl 溶液中的溶解度与蛋白质不同，利用这一特点可将DNA和蛋白质分 离， A正确；沸水浴下DNA遇二苯胺呈蓝色，B错误；洗涤剂可瓦解细胞

2、膜，对DNA没有影 响， C错误； DNA不溶于酒精，向DNA滤液中加入酒精会使DNA析出， D错误。 答案： A 2如图表示细胞内DNA复制和细胞外PCR扩增两个过程，两反应过程的条件中相同的 是( ) A模块B原料C酶D能量供应 解析： 细胞内的DNA复制和细胞外的PCR扩增过程， 需要的原料相同，都是四种脱氧核 苷酸。 答案： B 3下列关于血红蛋白的提取和分离的叙述中，错误的是( ) A红细胞的洗涤效果与洗涤次数、离心速度和离心时间有关 B凝胶柱中适量气泡的存在会提高分离的效果 C凝胶色谱法是一种根据相对分子质量的大小来分离蛋白质的方法 D判断纯化的蛋白质是否达到要求可以采用电泳法 答

3、案： B 4通常用哺乳动物的血液来提取和分离血红蛋白，下列叙述中正确的是( ) A实验时向新鲜的血液中加入柠檬酸钠的目的是防止血红蛋白变性 B洗涤红细胞的目的是避免细胞粘连在一起 C分离红细胞时要进行较长时间的高速离心 2 D分离后血红蛋白还要通过凝胶色谱法将样品进一步纯化 解析： A 错误，实验时向新鲜的血液中加入柠檬酸钠的目的是防止血液凝固；B 错误， 洗涤红细胞的目的是去除杂蛋白；C错误，分离红细胞时要低速短时间离心；D正确，分离 后血红蛋白还要通过凝胶色谱法将样品进一步纯化。 答案： D 5在 DNA粗提取与鉴定实验中，将第二次过滤获得的纱布上含有的DNA的黏稠物 (含有 较多杂质 )

4、分别处理如下： 序号操作过程 放入 2 mol/L的 NaCl 溶液，搅拌后过滤 再加 0.14 mol/L的 NaCl 溶液，搅拌后过滤 再加入冷却的、同体积的95% 酒精溶液，用玻璃棒沿一个方向搅拌，卷起丝状物 上述操作过程正确的是( ) AB CD 解析： 第二次过滤后纱布上的是粗提取的DNA ， 此 DNA还含有杂质， 因此将其溶于2 mol/L 的 NaCl 溶液中，再进行过滤，以除去不溶于2 mol/L 的 NaCl 溶液的杂质。然后向滤液中加 入同体积的、冷却的95% 酒精即可析出DNA 。然后挑出DNA进行鉴定。答案为C。 答案： C 6在 PCR反应中一个DNA片段在 6 次

5、循环后大约有多少个这样的片段( ) A8 个B16 个 C32 个D64 个 解析： 聚合酶链式反应(PCR)技术是在人为条件下进行的DNA分子复制技术，而DNA复 制为半保留方式，经过6 个循环即复制6 次，则合成2 6 个 DNA拷贝，原先有1 个 DNA ，则最 终可得到12 664 个 DNA分子拷贝。 答案： D 7PCR(多聚酶链式反应)技术是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术， 如图表示合成过程。下列说法错误的是( ) A甲过程高温使DNA变性解旋，该过程不需要解旋酶的作用 B丙过程用到的酶在高温下失活，因此在PCR扩增时需要再添加 C如果把模板DNA的两条链用 1

6、5N标记， 游离的脱氧核苷酸不做标记， 循环 3 次后，在 形成的子代DNA中含有 15N标记的 DNA占 25% 3 DPCR中由碱基错配引起的变异属于基因突变 解析： PCR中解旋是通过高温进行的，故甲过程高温使DNA变性解旋，该过程不需要解 旋酶的作用， A正确；丙过程用到的酶为耐高温的DNA聚合酶，在高温下不会失活，因此在 PCR扩增时不需要再添加，B错误； 如果把模板DNA的两条链用 15N标记， 游离的脱氧核苷酸 不做标记，循环3 次后，形成的DNA分子为 8 个，而含有 15N标记的 DNA分子为 2 个，故在 形成的子代DNA中含有 15N标记的 DNA占 25% ，C正确；

7、PCR中由碱基错配引起的变异属于基 因突变， D正确。 答案： B 8SCAR标记技术即特异性序列扩增DNA ，是目前在育种应用中首选的基因分子标记技 术。下列有关SCAR 标记技术说法正确的是( ) ASCAR 标记技术的原料是核糖核苷酸 BSCAR 标记技术反应的场所与转录的场所相同 CSCAR 标记技术反应的催化酶与转录的酶不同 DSCAR 标记技术无法应用于植物抗性育种 解析： 由于合成DNA片段， SCAR标记技术中的原料是脱氧核苷酸，A 错误； SCAR 标记 技术反应的场所与转录的场所不同，SCAR标记技术进行的场所是体外进行的，B错误； SCAR 标记技术反应催化的酶是DNA聚

8、合酶，转录的酶是RNA聚合酶，故SCAR标记技术反应的催 化酶与转录的酶不同， C正确； SCAR标记技术可以筛选出目的基因应用于植物基因工程育种， D错误。 答案： C 9利用 PCR技术扩增目的基因的过程中，需加入( ) A耐高温的解旋酶以保证DNA双链完全解开 B2 种已知核苷酸序列的引物以保证核苷酸链的延伸 C4 种足量的核糖核苷酸以保证目的基因的扩增 D一定量的盐酸和氢氧化钠溶液以维持pH的稳定 解析： PCR技术中，采用高温使DNA解旋，并没有使用解旋酶，故A错误；利用PCR技 术扩增 DNA的过程中，需要2 种已知核苷酸序列的引物以保证核苷酸链的延伸，故B正确； PCR技术的原理

9、是DNA 复制，需要 4 种足量的脱氧核糖核苷酸作为原料，故 C错误；利用 PCR 技术扩增DNA的过程中，需要一定量的缓冲溶液以维持pH的稳定，因为PCR反应需要在一 定的缓冲溶液中才能进行，故D错误。 答案： B 10做 DNA粗提取和鉴定实验时，实验材料用鸡血而不用猪血的主要原因是( ) A鸡血的价格比猪血的价格低 B猪的成熟红细胞中没有细胞核，不易提取到DNA 4 C鸡血不会凝固，猪血会凝固 D用鸡血提取DNA比用猪血提取操作简便 解析： DNA是生物的遗传物质，主要存在于细胞核中。生物实验材料的选择原则：一是 容易获得； 二是实验现象明显。做 DNA粗提取与鉴定实验的实验材料不选猪血

10、是因为哺乳动 物成熟的红细胞中无细胞核，不易提取到DNA ，而鸟类、爬行类等动物成熟的红细胞中有细 胞核，较易提取到DNA 。 答案： B 11下列关于有关科学方法的叙述，错误的是( ) A分离各种细胞器用差速离心法 B叶绿体中色素提取用纸层析法 C血红蛋白的提取和分离时用凝胶色谱法、电泳法 D验证 DNA半保留复制用同位素标记法和密度梯度离心法 解析： 由于各种细胞器的质量和密度不同，所以运用差速离心法，可以将细胞中各种细 胞器相互分离开来，A 正确；叶绿体中色素分离用纸层析法，B错误；分离与纯化血红蛋白 可用凝胶色谱法，也用电泳法等，C正确；验证DNA半保留复制时可用同位素标记法和密度 梯

11、度离心法， D正确。 答案： B 12将经处理破裂后的红细胞混合液以2 000 r/min速度离心10 min 后，离心管中溶 液分为 4 层，血红蛋白位于从下至上的( ) A第一层B第二层 C第三层D第四层 解析：分离血红蛋白溶液时，将搅拌好的混合液转移到离心管中，经过中速长时离心后， 可明显看到试管中溶液分为4 层，从上往下数， 第 1 层为甲苯层， 第 2 层为脂溶性物质的沉 淀层， 第 3 层为血红蛋白水溶液，第4 层为杂质沉淀层。因此，血红蛋白位于从下至上的第 二层。 答案： B 13已知某样品中存在甲、乙、丙、丁、戊五种物质，其分子大小、电荷的性质和数量 情况如图所示。下列叙述正确

12、的是( ) A将样品以2 000 r/min的速度离心10 min ，若分子戊存在于沉淀中，则分子甲也一 定存在于沉淀中 5 B若五种物质为蛋白质，则用凝胶色谱柱分离时，甲的移动速度最快 C将样品装入透析袋中透析12 h ，若分子乙保留在袋内，则分子甲也保留在袋内 D若五种物质为蛋白质，用SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离样品中的蛋白质分子，则 分子甲和分子丙形成的电泳带相距最远 解析： A.由于甲的分子量小于戊，将样品以2 000 r/min的速度离心10 min ，若分子 戊存在于沉淀中，则分子甲不一定存在于沉淀中，A错误； B.由于甲蛋白质分子量最小，最 容易进入凝胶内部的通道，路程最长，移

13、动的速度最慢，B错误； C.分子量大小是甲乙， 透析时分子乙保留在袋内，则分子甲不一定保留在袋内，C 错误； D.SDS聚丙烯酰胺凝胶 电泳的迁移速率完全取决于分子本身的大小，由于甲和戊的分子量差距最小，因此二者之间 的电泳带相距最近，D正确。 答案： D 14下面说法不正确的是( ) A在一定范围内，缓冲溶液能够抵制外界的酸、碱对溶液pH的影响，维持pH基本不 变 B缓冲溶液通常由12 种缓冲剂溶解于水中配制而成 C电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程 D透析袋能使大分子自由进出，而将小分子保留在袋内 解析： 透析袋一般是用硝酸纤维素(又叫玻璃纸 ) 制成的。透析袋能使小分子自由进出

14、， 而将大分子保留在袋内。透析可以除去样品中相对分子质量较小的杂质。 答案： D 15蛋白质的提取和分离分为哪几步，依次是( ) A样品处理、凝胶色谱操作、SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 B样品处理、凝胶色谱操作、纯化 C样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定 D样品处理、纯化、粗分离、纯度鉴定 解析： 蛋白质的提取和分离的程序分为：样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定四步。A 项描述的是实验操作过程中的技术。 答案： C 二、非选择题(共 5 小题，共45 分) 16.(6 分) 如右图是利用鸡血粗提取DNA的基本操作，据图分析回答： 6 (1) 若 乙 为 鸡 血 细 胞 液 ，则 甲 为 _ ，该 操

15、 作 的 实 验 目 的 是 _ 。 (2) 若乙为含DNA 的浓NaCl 溶液，则甲为_，该操作的实验目的是去除 _( 填“不溶”或“可溶”) 性杂质。 (3) 若该操作玻璃棒上能卷起白色丝状物，则甲为_。 解析： (1) 向鸡血细胞液中加蒸馏水，其目的是使鸡血细胞吸水涨破释放出DNA 。 (2) 向含 DNA的浓 NaCl 溶液中加入蒸馏水，DNA溶解度降低会析出，从而去除可溶性杂 质。 (3)DNA 和杂质分子在95% 的冷酒精溶液中溶解度存在差异，DNA不溶于酒精溶液，但细 胞中的某些蛋白质溶于酒精溶液，故可去除溶于酒精溶液的杂质，向烧杯内溶解有DNA 的 NaCl 溶液中加入95%

16、的冷酒精溶液，可用玻璃棒卷起白色丝状物(DNA)。 答案： (1) 蒸馏水使鸡血细胞吸水涨破释放出DNA (2) 蒸馏水可溶 (3)95%的冷酒精溶液 17(9 分)PCR技术是将某一特定DNA片段在体外酶的作用下，复制出许许多多相同片 段的一种方法， 利用它能快速而特异地扩增任何要求的目的基因或DNA分子片段。 它的基本 过程如下： 注：图中“”表示每次扩增过程中需要的引物( 用 P代表 ) 。每个引物含20 个脱氧核 苷酸，并分别与DNA片段两端碱基互补，其作用是引导合成DNA子链。 请据图分析回答： (1)PCR 技术的原理是模拟生物体内_的过程。 (2)PCR 扩增过程中对DNA 片段进行高温加热处理，其目的是_，其作 用相当于细胞内_酶的作用。 (3) 在适温延伸过