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1、医学遗传学-题库 05 生物技术 Alex Woo1 5高血压是_B_。 A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病 6.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是_C_。 A.RNADNA蛋白质 B.hnRNAmRNA蛋白质 C.DNAmRNA蛋白质 D.DNAtRNA蛋白质 E.DNArRNA蛋白质 7断裂基因转录的过程是_D_。 A.基因hnRNA剪接、加尾mRNA B. 基因hnRNA剪接、戴帽mRNA C.基因hnRNA戴帽、 加尾mRNA D. 基因hnRNA剪接、 戴帽、 加尾mRNA E.基因hnRNA 8、双亲的血型分别为 A 型和 B 型，子女中可能出现
2、的血型是_E_。 A 型、O 型 B. B 型、O 型 C. AB 型、O 型 D. AB 型、A 型 E. A 型、B 型、AB 型、O 型 9、对于 X 连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于_C_。 A. 致病基因频率的 2 倍 B. 致病基因频率的平方 C. 致病基因频率 D. 致病基因频率的 1/2 E. 致病基因频率的开平方 10、从致病基因传递的角度考虑，X 连锁隐性遗传病典型的传递方式为_E_。 A. 男性男性男性 B. 男性女性男性 C. 女性女性女性 D. 男性女性女性 E. 女性男性女性 11、遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病， 这种
3、遗传病最可能是_C_。 A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C. X 连锁显性遗传病 D. X 连锁隐性遗传病 12.在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是_A_的细胞学基础。 A.分离率 B.自由组合率 C.连锁互换率 D.遗传平衡定律 13在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合，有均等的机会组合到一个生物细 胞中， 这是_D_的细胞学基础。 A.互换率 B.分离率 C.连锁定律 D.自由组合率 14、当一种疾病的传递方式为男性男性男性时，这种疾病最有可能是_C_。 A. 从性遗传 B. 限性遗传 C. Y 连锁遗传病 D. X 连锁显性遗传病 E. 共显性遗传 1
4、5、一对糖原沉淀病型携带者夫妇结婚后，其子女中可能患病的几率是_D_。 A. 1 B. 1/2 C. 1/3 D. 1/4 E. 0 D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显_B_。 A. AD B. AR C. XD D. XR E. 以上均正确 17父母都是 A 血型，生育了一个 O 血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是 _C_。 A.只能是 A 血型 B.只能是 O 血型 C.A 型或 O 型 D.AB 型 医学遗传学-题库 05 生物技术 Alex Woo2 18下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征_C_。 A.男女发病机会均等 B.系谱中呈连续传递现象
5、 C.者都是纯合体（AA） ，杂合体（Aa）是携带者 D.双亲无病时，子女一般不会发病 19一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此 病的人是_C_。 A.外祖父或舅父 B.姨表兄弟 C.姑姑 D.同胞兄弟 20外耳道多毛症属于_A_。 A.Y 连锁遗传 B.X 连锁隐性遗传 C. X 连锁显性遗传 D.常染色体显性遗传 21遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为_A_。 A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 性染色体显性遗传 D. 性染色体隐性遗传 22常因形成半合子而引起疾病的遗传病有_ C_。 A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y 连锁
6、遗传病 23、近亲婚配的最主要的效应表现在_E_。 A. 增高显性纯合子的频率 B. 增高显性杂合子的频率 C. 增高隐性纯合子的频率 D. 增高隐性杂合子的频率 E. 以上均正确 24、人类的 14在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为_B_。 A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y 连锁遗传 25在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为_A_。 A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y 连锁遗传 26在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为_C_。 A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y 连锁遗传 27在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为_
7、D_。 A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y 连锁遗传 28家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为_E_。 A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y 连锁遗传 29男性患者所有女儿都患病的遗传病为_D_。 A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y 连锁遗传 30子女发病率为 1/4 的遗传病为_B_。 A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C.X 连锁显性遗传 D. X 连锁隐性遗传 E.Y 连锁遗传 31患者正常同胞有 2/3 为携带者的遗传病为_B_。 A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C.X 连锁显性遗传 D. X 连锁隐性遗传 E.Y 连锁
8、遗传 32在患者的同胞中有 1/2 的可能性为患者的遗传病为_B_。 医学遗传学-题库 05 生物技术 Alex Woo3 A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C.X 连锁显性遗传 D. X 连锁隐性遗传 E.Y 连锁遗传 B23 33存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为_D_。 A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C.X 连锁显性遗传 D. X 连锁隐性遗传 E.Y 连锁遗传 34母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有_D_个可能是色盲。 A.1 B.2 C.3 D.4 E.0 35 父亲为 AB 血型， 母亲为 B 血型，女儿为 A 血型，如果再生育，孩子的可能血型为 _C
9、_。 A. A 和 B B. B 和 AB C. A、B 和 AB D.A 和 AB E.A、B、AB 和 O 36 父母为 A 血型， 生育了一个 O 血型的孩子， 如再生育， 孩子的可能血型为_D_。 A. 仅为 A 型 B. 仅为 O 型 C.3/4 为 O 型，1/4 为 B 型 D. 1/4 为 O 型，3/4 为 A 型 E.1/2 为 O 型，1/2 为 B 型 37丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为 _D_。 A.1/2 B.1/4 C.2/3 D.0 E.3/4 40短指和白化病分别为 AD 和 AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家
10、庭，父亲 为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指的概率为_A_。 A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.1/8 E.3/8 41一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其 子女中_C_。 A.有 1/4 可能为白化病患者 B. 有 1/4 可能为白化病携带者 C. 有 1/2 可能为白化病携带者 D. 有 1/2 可能为白化病患者 45患者同胞发病率为 1%10%的遗传病为_E_。 A.AR B.AD C.XR D.XD E.多基因遗传 46一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携 带者的频率为 1/
11、60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为_B_。 A.1/4 B.1/360 C.1/240 D.1/120 E.1/480 48属于不完全显性的遗传病为_A_。 A.软 骨 发 育 不 全 （ 不 完 全 显 性 ） B.多 指 症 （ 不 规 则 显 性 ） C.Hnutington 舞蹈病 （完全显性,延迟显性） D.短指症 （完全显性） E.早秃(从性显性) 51属于从性遗传的遗传病为_E_。 A.软骨发育不全 B.多指症 C.Hnutington 舞蹈病 D.短指症 E.早秃 52、关于不完全显性的描述，以下正确的是_D_。 A. 只有显性基因得以表达 B. 纯合子和杂合子的表现型相同
12、C. 可能出现隔代遗传 D. 显性基因和隐性基因都表达 E. 以上选项都不正确 医学遗传学-题库 05 生物技术 Alex Woo4 53、一个先天性肌强直症纯合子（MM）和一个杂合子患者结婚，其 F1 再与一杂合子结婚， 则 F2 患病的几率是_E_。 1/3 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8 E. 以上答案都不正确 54、在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传，则其可能为_C_。 A. 完全显性 B. 不完全显性 C. 不规则显性 D. 延迟显性 E. 从性显性 55、杂合子携带者与正常人结婚后，其 F1 代发病率为 1/2，F1 的患者再与正常人结婚其子 代的发病率也为 1/2，则该
13、疾病可能属于_D_。 A. 常染色体完全显性遗传病 B. 常染色体不规则显性遗传病 C. 常染色体共显性遗传病 D. 常染色体隐性遗传病 E. 以上答案都不正确 56、人类的红绿色盲就是一个 X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正 常男性婚配，则儿子将有_A_的机率发病，女儿则有_的机率为携带者，_的机率为 正常。 1/2；1/2；1/2 B. 1/4；1/2；1/2 1/2；1/4；1/2 D. 1/2；1/2；1/4 E. 1/4；1/2；1/4 57、X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多_A_倍。 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5 59、引起不规则显性的原因为_D_。 A.性别 B. 外显率 C. 表现度 D. B 和 C E. A、B 和 C 1、根据国际体制的规定，正常女性核型的描述方式是_B_。 A. 46XX B. 46，XX C. 46；XX D. 46.XX E. 46XX 2、人类染色体的分组主要依据是_E_。 A. 染色体的大小 B. 染色体的类型 C. 性染色体的类型 D. 染色体着丝粒的位置 E. 染色体的长度和着丝粒的位置 3. 细胞增殖周期是_A_。 A.从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞
