药厂实习报告精品

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1、药厂实习报告 第 1 页 中国网络大学 CHINESE NETWORK UNIVERSITY 实 习 报 告 院系名称： 专 业： 学生姓名： 论文资源网 学 号： 123456789 指导老师： 中国网络大学教务处制 2016 年 03 月 30 日 药厂实习报告 第 2 页 实习时间：7.5-7.18 实习地点：千金大药房；湖南中医药大学模拟药厂；湖南华日制药有限公司；楚天科技股份有限公司；湖南泓春制药有限公司：湖南万禾园辐照技术有限公司；湖南迪诺制药有限公司；湖南省药物安全评价研究中心。 目录 一、 实习目的3 二、 实习要求3 三、 实习安排5 四、 实习内容6 五、 实习心得36

2、一实习目的 第 3 页 认识实习是我们大学学习很重要的实践环节，也是制药工程专业一个很重要的实践环节。它不仅让我们学到了很多课堂上根本就学不到的知识，还使我们开阔了视野，增长了很多关于制药工业的知识，为我们以后更好的把所学的知识运用到实际工作中打下坚实的基础。通过认识实习使我们更深入的接触专业知识，了解一个制药厂的生产环境，了解生产过程与工艺流程，使我们对制药工程专业有更深刻的认识，并真正地把实践与理论有效地相结合。认识实习环节是整个教学计划的重要组成部分，我们可以通过认识实习，了解参观地点的产品种类剂型，实习单位的总体布置，生产工艺流程，生产设备，了解药物的研发与工业生产过程，建立对制药工程

3、与工业的感性认识。通过对制药工业的接触，使我们学习和了解药品批量生产的全过程以及生产组织管理和药用植物野外采集等知识，加深我们对制药工程专业学科的理解，提高学习专业基础知识的积极性。二实习要求 在实习动员和实习准备阶段，划分实习小组，实行组长负责制，点名查到，并报告带队老师，带队老师给我们提出了一些要求，如下： 1） 通过本次实习，进一步加强组织纪律教育，学生在实习间严格遵守厂规厂纪，自觉服从工厂和带队老师的领导。 2）通过本次实习，虚心向工人和技术人员学习，注意搞好厂校关系。 3）通过本次实习，接受一次文明生产和安全教育。 4）实习团队应发挥团队友爱，互相帮助，克服困难，努力钻研等优良作风，

4、以保证实习的顺利进行。 2、学习认识方面 1）通过实习了解制药企业的建设环境，生产过程的基本特点。 2）了解化学药品制备生产过程的物理、化学、供物料输送的特点，由原料生产为化学品的而基本步骤。 3）了解制药企业所用的机器设备的特点，控制仪表，计算机应用的场合。 4）了解和实习工厂的产品特点，技术状况，管理措施。 第 4 页 5）熟悉实习车间生产的有关安全知识。 6）对实习产品生产现状和发展有所了解。3.实习报告要求 实习情况简介，产品种类剂型，实习单位的总体布置，生产工艺流程，生产设备，实习的收获体会 4.实习日记要求 在去参观前，提前预习要参观的企业，了解企业主要生产的产品，产品种类剂型，查

5、找相关资料，了解生产的工艺流程以及是否有改进，有创新。日记要按照安排的日期，每参观完一处，将自己记录的情况进行总结，主要包括实习情况简介，产品种类剂型，实习单位的总体布置，生产工艺流程，生产设备，实习的体会于心得， 第 5 页 三实习安排 时间（2015 ） 任务 地点 7.5 （星期天） 实习准备 7.6（星期一） 实习动员、实习保密及安全教育 新校区 7.7（星期二） 参观老百姓大药房 老百姓大药房 7.8（星期三） 参观湖南中医药大学模拟药厂 （片剂、颗粒剂、水针） 湖南中医药大学 7.9（星期四） 湖南华日制药有限公司认识实习 （原料药、药用敷料） 湖南省宁乡经济技术开发区 7.10（

6、星期五） 楚天科技股份有限公司认识实习 （制药设备、洗灌封联动设备） 湖南省宁乡经济技术开发区 7.11（星期六） 7.12（星期日） 7.13（星期一） （湖南泓春制药有限公司认识实习 （注射制剂） 湖南省浏阳生物医药园 7.14 （星期二） 湖南农科院辐照技术有限公司认识实习 （灭菌技术）（万禾园） 湖南省浏阳生物医药园 7.15 （星期三） 湖南迪诺制药有限公司认识实习 （原料药、固体制剂、口服液） 湖南省浏阳生物医药园 7.16 （星期四） 湖南省药物安全评价研究中心动物实验中心认识实习（动物安全性评价手段） 湖南省浏阳生物医药园 7.17（星期五） 实习总结 新校区 7.18 （星期

7、六） 返校 第 6 页 四. . 实习内容 千金大药房 1.地点简介： 湖南千金大药房连锁有限公司是上市公司株洲千金药业股份有限公司，（股份代码：SH-600479）投资控股的药品零售连锁企业，公司成立于 2001年 3 月，总部位于湖南省长沙市，是湖南省最早通过国家药监局 GSP 认证的药品零售商之一，综合实力居省内同行前列，公司现有门店 300 余家，分布在长沙，株洲，湘潭，郴州，益阳等地，其中近半数门店分布在长沙商业主街以及社区，并深入到县城和乡镇，形成了市县乡的三级战略，公司按照国家相关的“统一采购，统一配送，统一质量管理，统一服务规范，统一联网信息系统管理，统一品牌标识”的“六个统一

8、”原则规范管理和发展连锁。2.药品知识 药房陈列几大原则：分类分区的原则；易见易取原则；满陈列原则；先进先出原则；关联性原则；同一品牌垂直陈列原则；主辅结合陈列原则；季节性陈列原则；分类分区陈列的原则。药品与非药品分开陈列，处方药与 OTC 药品分开陈列，特殊药品，按国家规定存放，危险品不陈列，如需要陈列时，只能用陈列空包装，拆零药品，集中存放拆零专柜，保留包装标签。中药饮片，装斗前需复核，不得错斗，串斗。3.药品分类： 药品按照用途分类包括感冒药、退烧药、胃药、泻药、催眠药等各种有利于健康的药品，按照性质分类包括中药材、中药饮片、中成药、中西成药，化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性

9、药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。按管理要求分类课分为处方药和非处方药。药物作为维护人类健康的特殊物 第 7 页 品，在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到相应法规的严格控制，参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。处方药（RX）就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；非处方药（OTC）是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。非处方药在美国又称为柜台发售药品（over the counter d

10、rug），简称 OTC 药。这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治，如感冒、咳嗽、消化不良、头痛、发热等。为了保证人民健康，我国非处方药的包装标签、使用说明书中标注了警示语，明确规定药物的使用时间、疗程，并强调指出“如症状未缓解或消失应向医师咨询”。4.执业药师认证 执业药师也称药剂师，或称药师，是负责提供药物知识及药事服务的专业技术人员。执业药师是药物的专家，同时是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。药剂师负责审核医生所处方的数种药物中有否出现药物相互作用；并根据病人的病历、医生的诊断，为病人建议最适合他们的药物剂型（如：药水、药丸、塞肛药等）、剂量；同一时间，他们亦会教导病人服用药物时要

11、注意的事项和服用方法。全国执业药师资格考试由国家人事部、国家食品药品监督管理局共同负责执业药师资格考试工作。国家食品药品监督管理局负责组织拟订考试科目和考试大纲，编写培训教材，建立试题库及考试命题工作。按照培训与考试分开的原则，统一固化并组织考前培训。人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和试题。会同国家食品药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。湖南中医药大学模拟药厂（片剂，颗粒剂，水针） 1.地点简介： 湖南中医药大学位于中国历史文化名城湖南省省会长沙市。它是一所以教学为主体，集科研、医疗、校办产业综合发展的高等中医药学府。该校以本科教育为主，具有完整高等教育办学层次和多个学科

12、门类、多种办学形式，为湖南省重点本科高校。湖南中医药大学现有含浦、东塘 2 个校区，总占地面积 1265 亩， 第 8 页 校舍建筑面积 38 万平方米。现有 3 所直属附属医院，9 所非直属附属医院，2个校办合资企业。学校下设 16 个学院（部）、16 个研究中心（所）。学校现有学生总人数 31070 人，其中研究生 1594 人、全日制本科生 17319 人、专科生 593人、成人学历教育学生 11471 人、留学生 93 人。学校图书馆藏书 108.6 万册，线装古籍 2.5 万余册。拥有教学科研仪器设备总值 1.3 亿元，有多媒体教室 165间，建成了先进的校园网络和多媒体教学、教室监

13、控、教学广播、会议视频、屏蔽系统。2.产品简介 片剂：片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状或异形片状的固体制剂。片剂以口服普通片为主，也有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片、阴道片、速释或缓释或控释片与肠溶片等。颗粒剂：颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂，若粒径在 105500 微米范围内，又称为细粒剂。其主要特点是可以直接吞服，也可以冲入水中饮入，应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快。注射剂：注射剂是指药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。3.制药

14、设备 1）GMP 认证：GMP 是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 缩写，中文含义是“药品生产质量管理规范”。世界卫生组织将 GMP 定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于 1975 年 11 月正式公布 GMP 标准。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP 要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。 第 9 页 2）设备分类：根据国家、行业标准，按照制药设备产品基本属性课分为八大类：原料药设备及机械：实现生物、化学物质转化，利用动物、植物、矿物制取医药原料的工艺设备及机械。制剂机械：将药物制成各种剂型的机械与设备。药用粉碎机械：用于药物粉碎（含研磨）并符合药品生产要求的机械。饮片机械：对天然药用动物、植物、矿物进行选、洗、润、切、烘、炒、锻等方法制取中药饮片的机械。制药用水设备：采用各