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1、,分析化学专业 丁红红,电化学免疫传感器的应用,目录,1 前言 免疫分析 电化学免疫分析 2 电化学免疫传感器 免疫传感器 电化学免疫传感器 3 发展及展望,前言,1.免疫分析（Immunoassay） 概念 ：基于用抗体或抗原作为选择性化学试剂以分析测定抗原或抗体及半抗原的分析方法。分子识别材料：抗原或抗体 分子识别基本原理：Ag十Ab AgAb 分类 放射性免疫分析（RIA） 酶联免疫分析 （ELISA） 发光免疫分析 （LIA） 电化学免疫分析（ECIA）,电化学免疫分析法,是将免疫技术与电化学检测相结合的一种分析方法 1951年，由Breyer和Radclif首次应用，极谱法测定由偶氮
2、标记的抗原 六七十年代后 电分析技术方法的发展： 液相色谱电化学分析 电化学流动注射分析 微分脉冲伏安法 阳极溶出伏安法,电化学免疫传感器,1 免疫传感器 与测定抗原抗体反应有关的传感器 1990年Henry等提出 结构：感受器、转换器、 电子放大器。 分类：电化学免疫传感器、光学免疫传感器、压电免疫传感器和SPR型免疫传感器等。,2.电化学免疫传感器 是一种将电化学分析方法与免疫学技术相结合而发展出来的具有快速、灵敏、选择性高、操作简便等特点的生物传感器。 根据2001年的对生物传感器分类标准,电化学免疫传感器是基于抗原 抗体反应的,可进行特异性的定量或半定量分析的自给式的集成器件,其中抗原
3、/抗体是分子识别元件,且与电化学传感元件直接接触,并通过传感元件把某种或者某类化学物质浓度信号转变为相应的电信号。 根据检测信号的不同,电化学免疫传感器可分为电位型、电流型、电导型和电容型。,2.1 电位型免疫传感器 2.1.1 直接型电位免疫传感器 原理 利用抗原或抗体在水溶液中两性解离本身带电的特性,将其中一种固定在电极表面或膜上,当另一种与之结合形成抗原抗体复合物时,原有的膜电荷密度将发生改变,从而引起膜的Donnan 电位和离子迁移的变化,最终导致膜电位改变。,参比电极,抗原,结合抗体的膜,原理：先通过聚氯乙烯膜把抗体固定在金属电极上，然后用相应的抗原与之特异性结合抗体膜中的离子迁移移
4、率 随之发生变化，从而使电极上的膜电位也相应发生改变。膜电位的变化与待测物浓度之间存在对数关系,应用 早期的研究者利用此原理测定了人血清中的梅毒抗体、人血清白蛋白,并完成了血清鉴定 Yamamoto 等分别将HCG抗原或其抗体固定在钛金属电极表面,检测了HCG及其抗体 国内学者彭图治等分别报道了对人CA153、 AFP、IgG、HBsAg的直接检测.（彭图治，祝方猛等.测定甲胎蛋白的非标记电位型免疫传感器.应用化学，1998，01：4749）,2.1.2酶标记电位型免疫传感器 将免疫化学的专一性和酶化学的灵敏性融为一体,对低含量物质的检测。 标记酶:辣根过氧化物酶、葡萄糖氧化酶、碱性磷酸酶和脲
5、酶。 酶标记传感器(电位型或电流型),最后均可归结为是对NADH、苯酚、O2 、H2O2 、NH3及新近开发的电活性物质的检出。,应用 Ghindilis报道了一种无介质反应体系。它用一种具有电催化活性的生物催化剂(如乳糖酶)来标记抗胰岛素抗体。与固定在电极上的胰岛素特异性结合，乳糖酶催化电极上氧的电还原反应，从而使电极上电位增加，其增加值与溶液中游离抗原(胰岛素)浓度有比例关系。检测胰岛素,获得了很宽的线性范围(300 mV) （Direct electron transfer catalyzed by enzymes : application for biosensor developm
6、entJ .Biosens Bioelectron ,2000 ,28(2) :8489）,发展 敏感膜如PVC 膜、醋酸纤维素膜、聚合物薄膜、蚕丝膜,以及固定化技术、膜电极制备技术的提高 离子选择电极( ISE）、pH 电极和气敏电极的发展 不足之处 较低的信号/ 噪声比; 线性范围窄; 与ISE（离子选择电极）相联系的免疫传感器不可避免地要受到其他离子的影响。,电流型免疫传感器,概念 在恒定电压的情况下监测由于抗原抗体结合或继后反应中电流的变化 分类 非酶标记电流型免疫传感器 酶标记电流型免疫传感器,2.2.1非酶标记电流型免疫传感器 标记的电活性物质： Fe (CN) 6 3 -/ Fe
7、 (CN) 3 4 - 、二茂铬铁、Pb2+、Zn2+ 等 主要是根据抗原和标记抗原对定量抗体进行竞争结合，而标记抗原与抗体结合后氧化或还原电流减少。 应用 二茂铁标记吗啡，以伏安免疫测定法，测定二茂铁吗啡结合物在抗吗啡抗体的存在与不存在时的氧化作用，在抗体存在时，由二茂铁吗啡结合物产生的氧化电流减少，这个结果构成对吗啡均相测定的依据。使用的工作电位为500mv，因此很容易使其他药物氧化，选择性欠佳。（孙宝元 杨宝清主编.传感器及其应用手册.北京：机械工业出版社，2004 ：348）,刘志国用纳米金的优良吸附性能和褐藻酸钠的强负电性，将褐藻酸钠通过胱胺共价修饰到纳米金表面形成褐藻酸钠-纳米金复
8、合物（ASN）标记T3 抗体（三碘甲状腺氨酸抗体）；用为Fe(CN)63-/4-电化学探针，用循环伏安法获取金电极表面微环境改变的电流信息来检测T3抗体，检测的线性范围为100-1600ng/ml，检出限为45ng/ml （基于褐藻酸钠-纳米金复合物作 非酶标记的新型电化学免疫传感器的研制.理化检验-化学分册，2004，40(8）:445-449）,2.2.2酶标记电流型免疫传感器,2.2.2酶标记电流型免疫传感器,酶标记电流型免疫分析 原理：主要是竞争法和夹心法 前者是用酶标抗原与样品中的抗原竞争结合电极上的抗体，催化氧化还原反应，产生电活性物质而引起电流变化，从而可测得样品中抗原浓度。 后
9、者则是在样品中的抗原与电极上的抗体结合后，再加酶标抗体与样品中的抗原结合，形成夹心结构，从而催化氧化还原反应产生电流值变化。,电流型酶标记免疫传感器的工作原理,第一代酶标记电流型免疫传感器以非电活性物质如O2作为氧化还原的电子受体为代表。先用竞争法或夹心法葡萄糖氧化酶或过氧化物酶标记物结合到膜或电极上,再通过氧电极测量葡萄糖转化为葡萄糖酸中消耗的氧,或过氧化氢分解中产生的氧。,以过氧化氢酶作为标记酶来说明 其工作原理(图1056)： (1)在测定溶液中加人标记过氧化氢酶抗原，然后将抗体膜免疫传感器插入上述溶液中，未标记抗原(被测物)和标记抗原与膜上的抗体发生竞争结合； (2)洗去未反应的抗原；
10、 (3)将传感器插人测定酶活性的溶液中，这时传感器显示的电流值是由测定液中溶存氧量决定的； (4)向溶液中加人定量的H2O2，结合在膜上的过氧化氢酶使H2O2分解产生O2,传感器的电流值增大。 (5)据此可以测定IgG、HCG、甲胎蛋白、茶碱和胰岛素等。,易受样品 溶解氧及pH的影响,工作电位较高,背景较差。虽然通入气 体氩能有效消除溶解氧,但无形中又增添了许多麻烦。,第二代酶标记电流型免疫传感器使用电活性物质替代分子O2 , 这些电活性物质包括二茂铁衍生物、苯醌、氯醌、亚甲基蓝、血红素等。 应用： Ciana选择对羟基磷酸苯为碱性磷酸酶的底物,结合FIA(流动注射分析) 使AFP( -甲胎蛋
11、白) 检测下限达到0.07 ng/ ml 。(Ciana L D ,Bernacca G,Nitti C D , et al . Highly sensitive amperometric enzyme immunoassay for -fetoprotein in human serum J . J Immunol Methods ,1996 ,193(1) :51-62.),优点 酶促反应放大，灵敏度高 不足 多次洗涤分离操作、 酶标容易失活、 费时和重现性较差等,2.3电导型免疫传感器,原理 化学反应产生或消耗的离子,能使溶液的导电能力发生改变。 应用 1996年 Yagiuda用电导法
12、测定了尿中的吗啡.(Yagiuda K,Hemmi A , Ito S , et al . Development of conductivity- based immunosensor for sensitive detection of methamphetamine (stimulant drug) in human urineJ .Biosens Bioelectrion ,1996 ,11 (8) :703-707.) 2001年 Diiksma 用交流阻抗法测定了干扰素,下限达到0.02 fg/ ml。(Diiksma M, Kamp B , Hoogvliet J C , et
13、al . Development of an electrochemical immunosensor for direct detection of interferon- at the attomolar level J . Anal Chem,2001 ,73 (3) :901-907) 电导法易受被测样品离子强度和缓冲液容积的影响,并且难以克服非特异吸附,determination of MA in the concentration range 1-10 g/ml was possible within about 15 min for each sample. determine
14、the critical concentration(1 g/ml) of MA in human urine.,电容型免疫传感器,其信号转换器由一对处于流体环境的导电体组成。识别分子固定在电极上,相关检测物及液体的移动引起介电常数的改变,导致电容的变化。可以用于实时检测免疫反应 此类传感器的报道甚少。,发展及展望,发展 寻找更合适的固定方法和固定材料,探求更灵敏稳定的标记系统和电活性物质,追求更完美的信号检出系统。 电极表面的设计是提高电极寿命并增强反应信号的重要因素 原因：在免疫反应发生时，抗原和抗体的结合会导致工作电极表面微环境的改变，宏观上则表现为电流、电压、电导率等电化学信息的变化,
15、用戊二醛交联法在铂或银电极上固定IgG抗体,电位差E 与抗原浓度C之间存在着良好的线性关系,回收率高,使用仪器装置简单,可重复使用（孙宝元 杨宝清主编.传感器及其应用手册.北京：机械工业出版社，2004 ：348）,Louis等在用巯基烷烃保护金电极减少杂蛋白的非特异吸附又不降低其导电能力的同时,用含巯基的硅烷作偶联剂将链霉亲合素定向固定在金电极表面的SiO2 层,使之能够与生物素化抗原精确结合,效果很好。（Tiefenauer L X, Kossek S , Padeste C , et al . Towards amperometric immunosensor devicesJ .Bio
16、sens Bioelectron ,1997 ,12 (3) :213223.） Diiksma指出,如果使用短链的烷基硫醇效果更佳。 (Diiksma M, Kamp B , Hoogvliet J C , et al . Development of an electrochemical immunosensor for direct detection of interferon- at the attomolar level J . Anal Chem,2001 ,73 (3) :901-907) Liu用高氟磺化阳离子树脂处理玻碳圆盘电极,结合多聚苯胺,偶联葡萄球菌蛋白A ,定向固定兔IgG,脲酶标记山羊抗兔IgG,对兔IgG的测定线性范围很宽(502 000 ng/ ml）（Liu C H ,Liao K T ,Huang H J ,Amperometric immunosensors based o
