环己酮的制备ppt课件

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1、,环己酮的制备,目的和要求,掌握铬酸氧化醇制备酮的原理和方法。 巩固萃取和简易水汽蒸馏以及蒸馏的基本操作。,实验原理,1. 醇的铬酸氧化反应,若产物为醛,容易继续被氧化成羧酸; 若产物为酮,酮对氧化剂比较稳定,不易进一步被氧化。 铬酸氧化醇是放热反应,必须严格控制反应温度以免反应过于剧烈。,实验原理,2. 常用的氧化醇为羰基化合物的方法,高价铬化合物:如重铬酸钠-硫酸,PDC(重铬酸吡啶盐),PCC(氯铬酸吡啶盐),三氧化铬-吡啶(Collins试剂)等 二氧化锰,C=C键不受影响 高碘化合物:Dess-Martin试剂,副反应极少,适合复杂分子的氧化 氧气,一般需要过渡金属配合物催化 卤素或

2、卤素氧化物,可选择性氧化仲醇而不氧化伯醇,实验用试剂,重铬酸钠,10.5 g 浓硫酸,9 mL 环己醇,10.5 mL 无水硫酸镁,实验装置,反应装置,实验步骤,产物折光 率:1.4507,注意事项,配置氧化剂溶液时一定要注意加料顺序。 反应装置:温度计水银球须伸入液面以下。 铬酸氧化醇是一个放热反应,实验中必须严格控制反应温度以防反应过于剧烈。反应中控制好温度,温度过低反应困难,过高到副反应增多。,注意事项,废酸液不要触及皮肤,以防腐蚀。 简易水蒸气蒸馏时用球形冷凝管即可,最后蒸馏产物再用直形冷凝管。 产物密度(0.9478)与水相差不大且在水中有一定溶解度(2.4 g/100 mL水,31)。如果出现馏出液分层不明显的情况,可加入饱和食盐水增大水层密度,同时利用盐析的作用使两层分开。注意水蒸气蒸馏时,水的馏出量不要太多,否则即使用盐析的方法亦有相当部分的产物溶于水而损失。,思考题,本实验的氧化剂能否改用硝酸或高锰酸钾,为什么? 仲醇氧化成酮通常可考虑使用哪些方法?,

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