麻精药品管理小组职责工作制度

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麻醉药品、精神药品管理小组职责 (一) 认真贯彻执行 中华人民共和国药品管理法、 处方管理办法 、 麻醉药品和精 神药品管理条例 、 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定、 医疗机构药事管理暂 行规定等法律、法规,按照国家相关法律法规制定本医疗机构麻醉、精神药品管理制度。 (二)审核麻醉药品、第一类精神药品用药计划。 (三)审核批准麻醉药品、第一类精神药品失效、报残损及处方、账册、空安瓿、废帖 等各种报废、销毁处理。 (四)建立专项检查制度,定期组织检查全院麻醉药品、精神药品使用管理以及安全存 储等情况,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。检查的内容包括: (1) (2)麻醉药品、第一类精神药品的采购、出入库、保管、养护情况; (3) (4) (5)麻醉药品、第一类精神药品的安全储存情况; (6) (7)麻醉药品、第一类精神药品处方的开具、使用、调配、发放、保存、登记情况; (8) (9) (10)麻醉药品、第一类精神药品回收的空安瓿或废帖的销毁报废处理及登记情况; (12) (13)麻醉药品、第一类精神药品处方、账册的保存、销毁及记录情况; (15)临床各科室基数药品的使用管理情况。

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