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1、高考复习高考复习|学与练学与练 汇总归纳汇总归纳备战高考备战高考 高考复习学与练 精品资源备战高考2 高考复习学与练 精品资源备战高考3 专题专题 5.3基因在染色体上和伴性遗传基因在染色体上和伴性遗传 【基础测试基础测试】 1(2020山东潍坊调研)下列关于人类 X 染色体及伴性遗传的叙述，错误的是() A女性的 X 染色体必有一条来自父亲 BX 染色体上的基因都是有遗传效应的 DNA 片段 C伴 X 显性遗传病中，女性患者多于男性患者 D伴性遗传都具有交叉遗传现象 【答案】D 【解析】女性的性染色体组成为 XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，A 正确；基因是有遗传效应 的 DNA 片段，所
2、以 X 染色体上的基因都是有遗传效应的 DNA 片段，B 正确；伴 X 染色体显性遗传病中， 女性患者多于男性患者，C 正确；只有伴 X 染色体遗传具有交叉遗传的特点，D 错误。 2(2020河北衡水中学调研)“牝鸡司晨”是一种性反转现象，原来下过蛋的母鸡，变成了公鸡，长出公 鸡的羽毛，发出公鸡样的啼叫。已知公鸡的性染色体组成为 ZZ，母鸡的性染色体为 ZW。下列相关说法错 误的是() A鸡的性别受遗传物质和环境共同影响 B性反转现象可能是某种环境因素使性腺出现反转 C一只母鸡性反转成的公鸡性染色体组成为 ZZ D一只性反转的公鸡与母鸡交配，子代雌雄之比为 21 【答案】C 【解析】一只母鸡性
3、反转成的公鸡性染色体组成不会发生改变，仍然是性染色体组成为 ZW。 3(2020山西省晋城市一中模拟)血友病是伴 X 染色体隐性遗传病，现在有关该病的叙述，正确的是() 高考复习学与练 精品资源备战高考4 A血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达 B该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传 C若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病 D男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 【答案】D 【解析】血友病基因位于 X 染色体上，存在于所有正常体细胞中，只是在血细胞中选择性表达，A 错 误；该病属于伴 X 染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传，B 错误；母亲不患血友病， 但她可能携带致病基因
4、并遗传给儿子或者女儿，导致儿子或者女儿患病，C 错误；若男性群体中该病的发 病率为 P，由于男性个体只含 1 个致病基因或者其等位基因，所以该致病基因的基因频率也为 P，D 正确。 4(2020广西梧州市联考)抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是() A患者的正常子女也可能携带该致病基因 B患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性 C女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常 D男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是 1/2 【答案】B 【解析】该病为伴 X 染色体显性遗传病，正常个体不可能携带该致病基因，A 项错误；患者至少有 1 条 X 染
5、色体上携带该致病基因，而该 X 染色体必然由双亲之一遗传而来，由于女性有 2 条 X 染色体，而 男性只有 1 条，因此人群中患者女性多于男性，B 项正确；女性患者可能是杂合子，所以与正常男子结婚 后儿子和女儿都有可能患者，也都可能有正常的，C 项错误；男性患者将 X 染色体遗传给女儿，将 Y 染色 体遗传给儿子，因此，其后代中，女儿均患病，儿子均正常，D 项错误。 5(2020山东德州调研)甲丁表示单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是() 高考复习学与练 精品资源备战高考5 A可能是红绿色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B家系甲中，该夫妇再生一正常孩子的概率为 3/4 C肯定不是抗维生素
6、 D 佝偻病遗传的家系是甲、丁 D家系丙中，女儿一定是杂合子 【答案】B 【解析】可能是红绿色盲遗传的家系是甲、乙、丙，丁不可能是红绿色盲遗传家系，A 项错误；家系 甲可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴 X 染色体隐性遗传，两种情况下该夫妇再生一正常孩子的概率都 为 3/4，B 项正确；抗维生素 D 佝偻病为伴 X 显性遗传病，家系甲不可能是抗维生素 D 佝偻病，C 项错误； 家系丙的遗传方式可能是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传或伴 X 显性遗传或伴 X 隐性遗传，女儿 可能是纯合子，D 项错误。 6(2020江西南昌质检)用纯系的黄身果蝇和灰身果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的
7、 是 () 亲本子代 灰身雌性黄身雄性全是灰身 黄身雌性灰身雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 A.黄身基因是常染色体上的隐性基因 B黄身基因是 X 染色体上的显性基因 C灰身基因是常染色体上的显性基因 D灰身基因是 X 染色体上的显性基因 【答案】D 高考复习学与练 精品资源备战高考6 【解析】根据“灰身雌性黄身雄性子代全是灰身”，说明灰身是显性性状；根据正反交的结果不一 致，且性状与性别相关联，说明基因位于 X 染色体上；假设灰身的基因为 B，黄身的基因为 b，则题干两 组的杂交组合为灰身雌性(XBXB)黄身雄性(XbY)灰身(XBXb、XBY)、黄身雌性(XbXb)灰身雄性(XBY) 黄
8、身雄性(XbY)、灰身雌性(XBXb)，与题中信息一致，则假设成立，即灰身基因是 X 染色体上的显性基因， 黄身基因是 X 染色体上的隐性基因。 7(2020福建福州质检)果蝇翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂 交，后代中 25%为雄蝇翅异常、25%为雌蝇翅异常、25%为雄蝇翅正常、25%为雌蝇翅正常，那么，翅异 常不可能由 () A常染色体上的显性基因控制 B常染色体上的隐性基因控制 C性染色体上的显性基因控制 D性染色体上的隐性基因控制 【答案】D 【解析】若翅异常由性染色体上的隐性基因控制，则翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交后代为雌性都 为翅正常，雄性都为翅异常
9、或雌雄都为翅正常。 8(2020安徽合肥模拟)果蝇的长翅基因(B)与残翅基因(b)位于常染色体上；红眼基因(R)与白眼基因(r) 位于 X 染色体上。现有一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇交配，F1雄蝇中有 1/4 为残翅白眼，下列叙 述错误的是() A亲本雌蝇的基因型是 BbXrXr B两对基因遵循自由组合定律 C雌、雄亲本产生含 Xr配子的比例相同 D亲本长翅白眼可形成基因型为 bXr的配子 【答案】C 【解析】翅型基因位于常染色体上，长翅亲本子代残翅应占 1/4，因此亲本是杂合子，子代雄性全是 高考复习学与练 精品资源备战高考7 白眼，因此亲本雌蝇是白眼纯合子，所以基因型是 BbXrXr
10、 ，A 正确；两对基因分别位于两对同源染色体 上，遵循自由组合定律，B 正确；亲本雄果蝇是红眼且基因位于 X 染色体上，所以不能产生含 Xr的配子， C 错误；亲本长翅白眼的基因型是 BbXrXr，形成的配子基因型有 bXr，D 正确。 9(2020湖北宜昌调研)下列关于人体细胞中染色体遗传来源的分析，错误的是() A某学生体细胞中的常染色体，来自祖父、祖母的各占 1/4 B某学生体细胞中的染色体，来自父方、母方的各占 1/2 C某女生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖母 D某男生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖父 【答案】A 【解析】减数分裂中，同源染色体向两极移动是随机的，常染色体一半来
11、自父方，一半来自母方，但 是不能确定来自祖父、外祖父、祖母、外祖母的比例，A 错误；人体细胞的 23 对染色体，一半来自父方， 一半来自母方，即来自父方、母方的各占 1/2，B 正确；女生的两条 X 染色体一条来自父方，而父方的 X 染色体来自女生的祖母，所以该女生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖母，C 正确；男性的 Y 染色体 来自父方，父方的 Y 染色体来自祖父，而男性的常染色体由祖父传给他的数量是不确定的，故该男生体细 胞中的染色体，至少有一条来自祖父，D 正确。 10(2020江西八校联考)血友病是人类主要的遗传性出血性疾病，下列叙述中正确的是() A正常情况下(不考虑基因突变和交叉
12、互换)，父母亲表现型正常，其女儿可能患血友病 B该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传的现象 C镰刀型细胞贫血症与血友病的遗传方式相同 D血友病基因携带者女性和血友病男性结婚，后代儿女均为 1/2 患病 【答案】D 【解析】血友病为伴 X 染色体隐性遗传病，正常情况下，父母亲表现型正常，其女儿不可能患血友病， 儿子可能患血友病，A 错误；该病在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传的现象，B 错误；镰刀型细胞贫血 高考复习学与练 精品资源备战高考8 症是常染色体隐性遗传病，血友病是伴 X 染色体隐性遗传病，两种病的遗传方式不相同，C 错误；血友病 基因携带者女性和血友病男性结婚，后代儿女均为 1/2 患
13、病，D 正确。 11(2020广东江门调研)下列对相关遗传病的叙述，错误的是() A白化病的直接发病原因是细胞膜上的一个跨膜蛋白结构改变 B进行性肌营养不良的发病率男性比女性高，其遗传方式可能是伴 X 染色体隐性遗传 C与线粒体有关的基因发生突变，相关遗传病具有明显的母系遗传特征 D21 三体综合征患者的细胞可能会出现 94 条染色体 【答案】A。 【解析】白化病的直接原因是细胞内缺乏酪氨酸酶，不能催化酪氨酸转变为黑色素，A 错误；进行性 肌营养不良属于伴 X 染色体隐性遗传病，其特点是在人群中男性发病率比女性高，B 正确；细胞质中的基 因遗传具有明显的母系遗传特点，受精卵的细胞质几乎全部来自
14、卵细胞，因此与线粒体有关的基因发生突 变，相关遗传病具有明显的母系遗传特征，C 正确；21 三体综合征患者的体细胞比正常人体细胞的 21 号 染色体多一条，共有 47 条染色体，在细胞有丝分裂后期细胞中有 94 条染色体，D 正确。 12(2020河南洛阳模拟)某种 XY 型雌雄异株的植物，等位基因 B(阔叶)和 b(细叶)是伴 X 染色体遗传 的，且带有 Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株杂交得到子一代，再让 子一代相互杂交得到子二代。下列选项不正确的是() A理论上，该植物群体中不存在细叶雌株 B理论上，子二代中，雄株数雌株数为 21 C理论上，子二代雌株中，B
15、 基因频率b 基因频率为 31 D理论上，子二代雄株中，阔叶细叶为 31 【答案】C 【解析】含 Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，所以该植物群体中理论上不存在细叶雌株(XbXb)， A 正确；阔叶雄株的基因型为 XBY，杂合阔叶雌株的基因型为 XBXb，二者杂交得到的子一代的基因型为 XBXB、XBXb、XBY、XbY，由于含 Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，故子一代雄性个体产生含 XB 高考复习学与练 精品资源备战高考9 的精子占 1/3，含 Y 的精子占 2/3，子一代产生的含 XB的卵细胞占 3/4，含 Xb的卵细胞占 1/4，所以理论上， 子二代个体基因型为 1/4XBXB
16、、1/12XBXb、1/2XBY、1/6XbY，其中雄株数雌株数(1/21/6)(1/41/12) 21，B 正确；理论上，子二代雌株中，B 基因频率b 基因频率71，C 错误；理论上，子二代雄株中， 阔叶细叶1/21/631，D 正确。 13(2020山东青岛调研)下图为某遗传病的家系图，据图可以判断() A若该病为显性遗传病，1为杂合子 B若该病为显性遗传病，2为杂合子 C若该病为隐性遗传病，3为纯合子 D若该病为隐性遗传病，4为纯合子 【答案】D 【解析】假设该病为显性遗传病，若致病基因在常染色体上，则1为纯合子 aa，2为杂合子 Aa；若致 病基因在 X 染色体(或 X、Y 同源区段)上，则1为纯合子 XaXa，而2为 XAY(或 XAYa)，A、B 错误。假设 该病为隐性遗传病，若致病基因在常染色体上，则3为杂合子 Aa，4为纯合子 aa；若致病基因在 X 染色 体上，4为纯合子 XaXa，C 错误，D 正确。 14(2020安徽马鞍山模拟)右图为雄果蝇的 X、Y 染色体的比较，其中 A、C 表示同源区段，B、D 表示非同源区段。下列
