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1、多发性硬化诊断和治疗专家共识 （2014版）,中华神经科杂志.2015,48(5)：362-367,主要内容,临床分型 诊断 治疗,概 述,多发性硬化（MS）是一种以中枢神经系统（CNS）白质炎症性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病。 病因尚不明确，可能与遗传、环境、病毒感染等多种因素相关 MRI的影像学表现为CNS白质广泛髓鞘脱失并伴有少突胶质细胞坏变，也可伴有神经细胞及其轴索坏变。 MS病变具有时间多发和空间多发的特点。,MS的临床分型,复发缓解型MS（RRMS）疾病表现为明显的复发和缓解过程，每次发作后均基本恢复，不留或仅留下轻微后遗症。80%-85%MS患者最初为本类型。 继发进展型
2、MS（SPMS）约50%的RRMS患者在患病1015年后疾病不再有复发缓解，呈缓慢进行性加重过程。 原发进展型MS（PPMS）病程大于1年，疾病呈缓慢进行性加重，无缓解复发过程。约10%的MS患者表现为本类型。 进展复发型MS（PRMS）疾病最初呈缓慢进行性加重，病程中偶尔出现较明显的复发及部分缓解过程，约5%的MS患者表现为本类型。,其他类型,根据MS的发病及预后情况，有以下2种少见临床类型作为补充，其与前面国际通用临床病程分型存在一定交叉： 良性型MS（benign MS）：少部分MS患者在发病15年内几乎不留任何神经系统残留症状及体征，日常生活和工作无明显影响。目前对良性型无法做出早期预
3、测。 恶性型MS（malignant MS）：又名爆发型MS（fulminant MS）或Marburg变异型MS（marburg variant MS），疾病呈爆发起病，短时间内迅速达到高峰，神经功能严重受损甚至死亡。,MS的诊断,首先，应以客观病史和临床体征为基本依据； 其次，应充分结合辅助检査特别是MRI特点，寻找病变的时间多发及空间多发证据； 再次，还需排除其他可能疾病。 此外，除满足以上3项条件外，应尽可能寻找电生理、免疫学等辅助证据。,诊断标准-成人MS,推荐使用2010年McDonald MS诊断标准，其适合于典型发作MS的诊断 对于存在视神经脊髓炎（neuromyelitis
4、optica，NMO）及NMO谱系疾病（NMO spectrum disorders，NMOSDs）可能的人群，如脊髓受累超过3个椎体节段以上、典型第三脑室周围器官受累症状、颅内缺乏典型MS病变、严重视神经炎、合并多项自身免疫疾病或相关抗体阳性者，包括复发性长节段性横贯性脊髓炎、复发性视神经炎等疾病，MS应与其进行鉴别。建议疾病急性复发期及免疫治疗前进行血清水通道蛋白4（AQP4）抗体的检测，如结果阳性提示非MS可能。,诊断标准-儿童MS,95%的儿童MS为RRMS，80%儿童MS与成人MS特点相似，其MRI相关空间多发、时间多发标准同样适用； 但15%20%儿童MS，尤其是小于11岁的儿童M
5、S，疾病首次发作类似于急性脑病或急性播散性脑脊髓炎（acute disseminated encephalomyelitis，ADEM）过程，10%15%的儿童MS可有长节段脊髓炎的表现，推荐对患儿进行动态MRI随访，当观察到新增病变或观察到2次临床非ADEM样发作方可诊断MS。,临床孤立综合征（CIS）,定义：CIS系指由单次发作的CNS炎性脱髓鞘事件而组成的临床综合征 临床上既可表现为孤立的视神经炎、脑干脑炎、脊髓炎或某个解剖部位受累后导致的临床事件，亦可出现多部位同时受累的复合临床表现。病变表现为时间上的孤立，并且临床症状持续24h以上。,CIS与MS的关系,一半以上的CIS患者最终发展
6、为MS 具备如下特点的CIS容易演变为MS： 运动系统受累者； 发病时单侧视神经炎（特别是伴有疼痛者），局灶性脊髓炎（特别是伴有Lhermitte征），夸大的疼痛、痛性痉挛、麻木以 及束带感等感觉异常者； 局限性脑干、小脑炎，有眼球运动障碍、共济失调者； MRI显示颅内多发病变者。 脑脊液寡克隆区带、IgG合成率、血清髓鞘碱性蛋白抗体和髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体等指标对CIS诊断有一定参考意义。,CIS的预后,CIS的临床表现与预后密切相关， 预后良好者多表现为：只有感觉症状，临床症状完全缓解，5年后仍没有活动障碍，MRI正常。 预后较差者往往表现为：多病变，运动系统受累，不完全缓解，有大病变
7、者,MS鉴别诊断,MS的治疗,急性期治疗 疾病修正治疗 对症治疗 康复治疗,急性期治疗,治疗目标：MS的急性期治疗以减轻恶化期症状、缩短病程、改善残疾程度和防治并发症为主要目标。 适应证：不是所有复发均需处理。有客观神经缺损证据的功能残疾症状方需治疗，如：视力下降、运动障碍和小脑/脑干症状等。轻微感觉症状无须治疗，一般休息或对症处理后可缓解。,急性期治疗,糖皮质激素：一线治疗。原则：大剂量，短疗程。 能促进急性发病的MS患者神经功能恢复（I级推荐），但延长糖皮质激素用药对神经功能恢复无长期获益（II级推荐）。 推荐大剂量甲泼尼龙冲击治疗（A级证据，I级推荐） a.病情较轻者：1g/d x 35
8、d，如神经功能缺损明显恢复可直接停用，如疾病仍进展则转为阶梯减量方法。 b.病情严重者：1g/d x 35d，此后剂量阶梯依次减半，每个剂量用23d，至120mg以下，可改为口服6080mg/d，每个剂量23d，继续阶梯依次减半，原则上总疗程不超过34周。 c.若在减量的过程中病情明确再次加重或出现新的体征和（或）出现新的MRI病变，可再次甲泼尼龙冲击治疗或改用二线治疗。,急性期治疗,血浆置换：二线治疗。急性重症或对激素治疗无效者可于起病23周内应用57d的血浆置换（D级证据，III级推荐）。,急性期治疗,IVIG：缺乏有效证据，仅作为一种可选择的治疗手段，用于妊娠或哺乳期妇女不能应用糖皮质激
9、素的成人患者或对激素治疗无效的儿童患者。 5d为1个疗程，5d后，如果没有疗效，则不建议患者再用 如果有疗效但疗效不是特别满意，可继续每周用1d，连用34周。,注意鉴别假复发,假复发是指在感染或其他导致体温升高的状态、压力或疲劳下出现神经系统异常症状，但査体无新体征、影像学检査无客观病灶的现象。典型假复发症状一般持续24h，但个别情况下（如感染未控制、持续处于高温状态、长时间压力较大和长期睡眠剥夺等），也可持续超过24h。 治疗上除消除引起假复发的诱因外，无须其他治疗。,缓解期治疗,治疗目标：MS为终身性疾病，其缓解期治疗以控制疾病进展为主要目标，推荐使用疾病修正治疗（disease modi
10、fying therapy，DMT）。 迄今美国FDA批准上市的治疗MS的DMT药物有10种。 -干扰素：为一线治疗药物。,对症治疗,1.痛性痉挛：可应用卡马西平、加巴喷汀、巴氯芬等 2.慢性疼痛、感觉异常等：可用阿米替林、普瑞巴林、选择性5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）及去甲肾上腺素能与特异性5-羟色胺能抗抑郁药物（NaSSA）类药物。 3.抑郁焦虑：可应用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、SNRI、NaSSA类药物以及心理辅导治疗。 4.乏力、疲劳：可用莫达非尼、金刚烷胺。 5.震颤：可应用盐酸苯海索、盐酸阿罗洛尔等药物。 6.膀胱直肠功能障碍：配合药物治疗或借助导尿等处理。 7.性功能障碍：可应用改善性功能药物等。 8.认知障碍：可应用胆碱酯酶抑制剂等。,康复治疗及生活指导,MS的康复治疗同样重要。对伴有肢体、语言、吞咽等功能障碍的患者，应早期在专业医生的指导下进行相应的功能康复训练。 医务工作者还应在遗传、婚姻、妊娠、饮食、心理及用药等生活的各个方面提供合理建议，包括避免预防接种，避免过热的热水澡、强烈阳光下高温暴晒，保持心情愉快，不吸烟，作息规律，适量运动，补充维生素D等。,谢谢,
