第2章-基因

上传人:日度 文档编号:147742057 上传时间:2020-10-13 格式:DOC 页数:5 大小:29.50KB
返回 下载 相关 举报
第2章-基因_第1页
第1页 / 共5页
第2章-基因_第2页
第2页 / 共5页
第2章-基因_第3页
第3页 / 共5页
第2章-基因_第4页
第4页 / 共5页
第2章-基因_第5页
第5页 / 共5页
亲,该文档总共5页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《第2章-基因》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第2章-基因(5页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、第二章 基因(一)选择题(A 型选择题)1. 在下列碱基中,_不是组成DNA分子的含氮碱基。 A. 腺嘌呤(A) B. 胸腺嘧啶(T) C. 胞嘧啶(C) D. 鸟嘌呤(G) E. 尿嘧啶(U)2. 在下列碱基中,_不是组成RNA分子的含氮碱基。 A. 胸腺嘧啶(T) B. 尿嘧啶(U) C. 胞嘧啶(C) D. 鸟嘌呤(G) E. 腺嘌呤(A)3. 组成DNA分子的单糖是_。 A. 五碳糖 B. 葡萄糖 C. 核糖 D. 脱氧核糖 E. 半乳糖4. 基因表达时,遗传信息的基本流动方向是_。 ARNADNA蛋白质 BhnRNAmRNA蛋白质 C DNAmRNA蛋白质DDNAtRNA蛋白质 ED

2、NArRNA蛋白质5.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代,这种突变为 。A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变6动态突变的发生机理是 。A.基因缺失 B.基因突变 C.基因重复 D.核苷酸重复序列的扩增 E.基因复制7.在DNA编码序列中一个嘌呤碱被另一个嘧啶碱替代,这种突变称 。 A转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变8.亚硝酸或含亚硝基的化合物可以使碱基脱去_,产生结构改变。 A.羧基 B.羟基 C.氨基 D.甲基 E.烷基9.广义的突变指_。 A.遗传物质的改变 B.表型改变 C.染色体畸变 D.基因突变 E.C+D(二)填空题1.基

3、因是细胞内遗传物质的_和_单位,它以脱氧核糖核酸(DNA)的化学形式存在于染色体上。 2. 在整个生物界中,绝大部分生物(包括人类)基因的化学本质是_。 3基因表达一般包括两个步骤:_;_。 4.同义突变是碱基被替换之后,产生了新的密码子,但新旧密码子是同义密码子,所编码的_种类保持不变。 5.错义突变是编码某种氨基酸的_经碱基替换以后,变成编码另一种氨基酸的_,从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。 (三)是非判断题1. 紫外线引起DNA分子断裂而导致DNA片段重排。2. 由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为移码突变。3 在突变点后所有密码子发生移位的突变为动态突变 。(四)名词解

4、释题1.点突变 2.无义突变 3.错义突变(五)问答题1何谓突变,它包括哪两种类型? 2. 基因突变的特征是什么? 答案1、 选择题1、E;DNA的全称是脱氧核糖核酸,基本组成单位是脱氧核糖核苷酸(简称为脱氧核苷酸)。 DNA是由脱氧核苷酸连接而成的长链,有两条脱氧核苷酸链组成的生物大分子物质。脱氧核糖核苷酸的结构:一个脱氧核糖核苷酸由一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖和一分子磷酸组成。 DNA的碱基种类为4种A(腺嘌呤)、T(胸腺嘧啶)、C(胞嘧啶)、G(鸟嘌呤);脱氧核糖核苷酸以碱基不同分类为4种,即腺嘌呤脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸。2、B,解析同1。3

5、、D,解析同1。4、C,如右图所示,5、B,异型碱基的置换,即一个嘌呤被另一个嘧啶替换;一个嘧啶被另一个嘌呤置换,在DNA碱基序列中一个嘧啶为一个嘌呤所替代(反之亦然)所引起的突变,其结果是A或G变成T或C,T或C变成A或G。6、D,动态突变又称为不稳定三核苷酸重复序列,其突变是由于基因组中脱氧三核苷酸串联重复拷贝数增加,拷贝数的增加随着世代的传递而不断扩增,因而称为动态突变。7、B,解析同5。8、C,亚硝酸或含亚硝基的化合物可以使碱基脱去氨基(NH2),而产生结构改变。9、D,突变,在生物学上的含义是指细胞中的遗传基因(一般指DNA或RNA,对动物而言包括细胞核与线粒体中的,植物则还包括叶绿

6、体中的)发生永久的、可遗传的改变。二、填空题1、基因是细胞内遗传物质的结构和功能单位,它以脱氧核糖核酸(DNA)的化学形式存在于染色体上。2、研究证明,DNA是生命体的遗传物质;但在某些仅含有RNA和蛋白质的病毒,其RNA是遗传物质。例如,烟草花叶病毒不含DNA,仅含有一条单链的RNA。实验证实,这条单链RNA能感染宿主细胞,并繁殖后代。在整个生物界中,绝大部分生物(包括人类)基因的化学本质是DNA。3、基因表达一般包括两个步骤:第一个过程:转录:以一条DNA链为膜板合成一条mRNA,此过程在细胞核内完成后,mRNA通过核孔进入细胞质;第二个过程:翻译:以这条mRNA为膜板,tRNA携带氨基酸

7、与之进行碱基互补配对,然后经脱水缩合,形成一条肽链,该过程在核糖体上进行,肽链再经过旋转缠绕最后形成蛋白质。4、同义突变:碱基被替换之后,产生了新的密码子,但由于生物的遗传密码子存在简并现象,新旧密码子仍是同义密码子,所编码的氨基酸种类保持不变,因此同义突变并不产生突变效应。5、错义突变(missense mutation):是编码某种氨基酸的密码子经碱基替换以后,变成编码另一种氨基酸的密码子,从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。错义突变的结果通常能使多肽链丧失原有功能,许多蛋白质的异常就是由错义突变引起的。三、是非判断题1、错,电离辐射引起DNA分子断裂而导致DNA片段重排,紫外线使使D

8、NA 结构局部变形,严重影响照射后DNA的复制和转录。2、错,移码突变:在正常的DNA分子中,碱基缺失或增加非3的倍数,造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变;由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为动态突变。3、错,同2.四、名词解释题1、点突变:指只有一个碱基对发生改变。广义点突变可以是碱基替换,单碱基插入或碱基缺失;狭义点突变也称作单碱基替换。2、无义突变:是指由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子,从而使肽链合成提前终止。3、错义突变:是编码某种氨基酸的密码子经碱基替换以后,变成编码另一种氨基酸的密码子,从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。五、问答题1

9、、何谓突变,它包括哪两种类型? 答:突变(Mutation, 即基因突变)在生物学上的含义,是指细胞中的遗传基因(通常指存在于细胞核中的脱氧核糖核酸)发生的改变。它包括单个碱基改变所引起的点突变,或多个碱基的缺失、重复和插入的大突变。2、基因突变的特征是什么? 答:不论是真核生物还是原核生物的突变,也不论是什么类型的突变,都具有随机性、稀有性和可逆性等共同的特性。随机性。指基因突变的发生在时间上、在发生这一突变的个体上、在发生突变的基因上,都是随机的。在高等植物中所发现的无数突变都说明基因突变的随机性。在细菌中则情况远为复杂。稀有性。突变是极为稀有的,野生型基因以极低的突变率发生突变。可逆性。突变基因又可以通过突变而成为野生型基因,这一过程称为回复突变 。正向突变率总是高于回复突变率,一个突变基因内部只有一个位置上的结构改变 才能使它恢复原状。少利多害性。一般基因突变会产生不利的影响,被淘汰或是死亡,但有极少数会使物种增强适应性。不定向性。例如控制黑毛基因可能突变为控制白毛的a+或控制绿毛的a-。

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > 教学/培训

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号