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1、摆药室药品的各项管理制度,药剂科：陈思珺,1,药品分装流程 药品效期管理制度 药品调配差错事故管理制度 滞销药管理流程,2,药品分装流程,清洁工作 药品与分装瓶标识是否一致 分装药品 复核 药品封装记录 药品放回药架 离场 再次清洁,3,药品分装流程图,药品与分装瓶标识是否一致 （规格、数量、批号、有效期等）,分装药品,复核,药品封装记录,药品放回药架,清洁工作台,离场,再次清洁,4,药品效期管理制度,药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的期限药品。 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的，按劣药处理，验收员应拒绝收货。 按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管
2、。 药库保管员要严格填写入库验收记录，必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。 存放药品时掌握，先进先出，近期先出，旧货未尽，新货不出的原则。,5,药品效期管理制度,根据一般处理规律，适量制定申领计划，避免药品挤压失效。 效期药品管理责任到人，每位药房成员划分药品效期责任区，每月查看，近效期药品登记在效期本上，以便动态监测。 及时处理过期失效药品，严格杜绝过期失效药品售出。,6,药品调配差错事故管理制度,药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。 药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、
3、数量差错, 用法用量错误, 调配药品质量不合格(发霉变质等),调配药品存在配伍禁忌。 药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。,7,药品调配差错事故管理制度,差错发生后要积极处理,对药品进行重新核对调配,保证患者服下正确的药物。如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医生帮助，积极治疗。 设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节及后果要进行具体分析，定期组织讨论、分析、找出发生差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。积极治疗。 对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且列入工作质量考核内容。,8,滞销药管理流程图,六个月以上有效期药品可以摆药 六个月以内效期品密切关注并登记 三个月有效期药品退回药库,9,滞销药管理流程图,摆药室,六个月以上效期品,六个月以内效期品,三个月效期药品,可以摆药,密切关注，并登记,退回药库,10,谢 谢,11,
