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1、疼痛知识考核题库一 填空题： 1.什么是疼痛( 疼痛是一种不愉快的感觉，伴有实质的或潜在组织损伤).2.“阿片药物耐受”是指：至少（一周）或更长时间地使用了口服吗啡日剂量（60mg/日），或口服羟考酮日剂量（30 mg/日）或相当剂量的其它阿片类药物。3.疼痛按时间分为（急性疼痛）短期存在，时间（小于2个月） ，慢性疼痛持续（3个月或以上）3.按病理学特征分为（躯体痛 ）（内脏痛）（神经病理性疼痛），其中烧灼样、触电样疼痛多为（神经病理性疼痛）。4.疼痛管理目标（控制患者的疼痛，提高患者的生活质量）5.OXY的主要成分是（盐酸羟考酮 ）主要与阿片受体（U ）和（ k ）结合；其中（k ）受体和
2、内脏痛相关； 6.羟考酮的生物利用度为（60-87% ），是吗啡镇痛强度的（1.5-2）倍。7.羟考酮化学结构中的（3-甲氧基）保护该药物使其免受首过效果的影响。8.羟考酮的代谢产物（ 去甲羟考酮）、（羟氢吗啡酮 ）；（ 肝脏 ）代谢，（肾脏 ）排泄。9.OXY的双向释放技术使药物的（38% ）快速释放，其吸收半衰期为（ 37分钟）；控释部分（ 62%）其吸收半衰期为（6.2小时 ）。10.服用OXY后（ 24H ）达到羟考酮的稳态血药浓度。这一特性加上羟考酮的血药浓度最初的快速升高意味着一种12小时的长效制剂，其剂量滴定可以快速获得。11.( 医用吗啡 )的消耗量是衡量一个国家癌痛控制状况的
3、重要指标。二 选择题： 1.癌痛患者王某，服用美施康定剂量40mg Q12h，疼痛没有完全缓解，疼痛评分5分，期间出现4次爆发痛，每次服用即释吗啡10mg，按照TIME原则调整次日MST服用总剂量比较合理的是：( C )A， 90mg/天 C, 120mg/天B， 140mg/天 D, 150mg/天2.根据NCCN指南，针对阿片类药物常见的副反应“便秘”的处理方式，正确的是：(BD) A. 当出现便秘时，应该立刻给予灌肠处理B. 使用阿片类药物的同时根据患者情况给予预防性用药，如刺激性泻药，大便软化剂。C. 使用预防性药物时，当阿片类药物加量时，泻药不需要增加D. 当出现便秘时，根据需要调整
4、泻药剂量至最大剂量大便软化剂，保证每12天一次的正常排便3.芬太尼透皮贴剂主要是通过（ AB ）机制抑制呼吸的A.抑制呼吸中枢 B 引起呼吸肌僵直 C 引起换气障碍 D 代谢性酸中毒4.芬太尼透皮贴剂50ug/H转换成OXY为（ D ）A 15 mg/Q12H B 20 mg/Q12H C 2 5 mg/Q12H D 30mg/Q12H5.对乙酰氨基酚国外一般限制不要超过（ ） 国内不要超过（ ）且时间小于（ ）（ A）A 3G 2G 10D B 2G 4G 14D C 2G 2G 7 D D 2G 4G 4W6. 判断中度疼痛的标志是 ：（B ）A. 使用2种NSAIDs 不能缓解 B. 睡
5、眠受到干扰 C.患者无法忍受 7.NCCN指南中对于神经病理性疼痛治疗，除用阿片药物治疗外，还可考虑（ ABD ）A. 抗抑郁药 B. 抗惊厥药 C. 抗癫痫药 D. 局部药物8.NCCN指南中指出，在进行阿片药物剂量滴定时，对于疼痛评分分别在7-10分、4-6分时，需要在_小时、_小时内全面再评估。（A ）A.24；24-48 B. 12-24；24-36 C. 24-36；36-48 9.NCCN指南中对于神经病理性疼痛治疗，除用阿片药物治疗外，还可考虑（ ABD ）A. 抗抑郁药 B. 抗惊厥药 C. 抗癫痫药 D. 局部药物（如利多卡因、辣椒碱）10. _是继体温、呼吸、脉搏、血压之后
6、的第五大生命体征（ A ）A. 疼痛 B. 血脂 C. 血糖 11.奥施康定的止痛作用可以维持_小时（B ）A. 24小时 B. 12小时 C. 8小时 12.关于阿片药物耐受，以下描述正确的是：A 随反复使用药物后，药效下降，作用时间缩短B 发生耐受时，需逐渐增加剂量或缩短给药时间，才能维持其治疗效果C 耐受性是阿片类药物的正常药理学现象，不影响药物的继续使用D 以上说法都对 13.关于美施康定药代动力学，正确的是：A. 美施康定的达峰时间是：服药后2-3小时，清除半衰期：3.5-5小时B. 美施康定的达峰时间是：服药后1小时，清除半衰期：10小时C. 以上均不对14.关于“多瑞吉”以下描述
7、正确的是：A. 多瑞吉只能用于“阿片药物耐受的病人”B. “阿片药物耐受”是指：至少一周或更长时间地使用了口服吗啡日剂量60mg/日，或口服羟考酮日剂量30 mg/日或相当剂量的其它阿片类药物。C. 以上两者都对15.关于盐酸哌替啶不能长期用于癌痛治疗的最主要原因是：A. 镇痛作用不如吗啡强B. 反复注射皮肤易硬化、发炎C. 其体内的代谢产物“去甲哌替啶”，在体内蓄积可引起“神经毒性”16.除了镇痛作用以外，吗啡的药理作用还包括：A. 镇静：在镇痛的同时存在，可消除焦虑、紧张、恐惧情绪，提高疼痛耐受性B. 镇咳：抑制咳嗽中枢C. 平滑肌：消化道平滑肌兴奋，致便秘D. 心血管系统：使外周血管扩张
8、，血压下降；脑血管扩张，颅内压升高17. 药品监督管理局现行的麻醉药品管理规范中，以下说法正确的是：A. 吗啡用量受药典中关于吗啡极量的限制B. 对癌痛病人镇痛使用吗啡，由医生根据病情及耐受情况决定剂量（不受药典中关于吗啡极量的限制）。C. 门（急）诊为中、重度慢性癌痛患者开具麻醉药品，控缓释制剂每张处方不超过15日用量。D. 盐酸派替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内部使用18. 吗啡镇痛作用的特点包括 A. 镇痛作用强大 B. 对一切疼痛均有效：对持续性钝痛比间歇性锐痛和内脏绞痛效果强C. 不影响意识及其它感觉D. 镇痛范围广19.奥施康定止痛强度是口服吗啡的-倍 AA：1.5-2 B：
9、2-2.5 C：2.5-3 D：3-3.520.奥施康定的主要成分是A：去甲羟考酮 B：盐酸羟考酮 C：羟氢吗啡酮21.对奥施康定片的起效时间、达峰时间、用药间隔时间描述正确的是： A：2h,4h,12h B：1h,3h,12h C：1h ,4h,12h D：1h,3h,8h 22.对芬太尼透皮贴剂的起效时间、达峰时间、用药间隔时间描述正确的是： A：6-12h，8-12h，72h B：7h，12h，72hC：1h，3h，72h D：4-12h，6-12h，48h 23. 如果患者使用口服控释吗啡，改为奥施康定治疗，理论上每日剂量转换系数为A：0.5 B：1.5 C：2 D：2.524.如果患
10、者使用口服曲马多，改为奥施康定治疗，每日剂量转换系数为A：0.13 B：0.1 C：1.5 D：2.525.如果患者使用度冷丁片，改为奥施康定治疗，每日剂量转换系数为A：0.13 B：0.1 C：1.5 D：2.526.NCCN指南中对于爆发痛的处理剂量选择的规定是： A：日剂量的10-20 B：日剂量的50C：日剂量的30-40 D：日剂量50以上，由患者疼痛程度而定27“睡眠受到干扰”可以判断疼痛是中度以上疼痛，以下哪几点是睡眠受到干扰的表现？(ABCD)A. 入睡困难B. 痛醒或早醒 C. 抱怨睡眠差或睡醒后仍然觉得没有精神D需要服用安定或其他改善睡眠的药物28.请写出以下三类药物的镇痛
11、机制：非甾体抗炎药、阿片类镇痛药、三环类抗抑郁药? NSAIDs：抑制前列腺素(PG)合成，从而抑制感觉伤害性刺激 阿片类镇痛药： 激动阿片受体，抑制P物质释放，阻断疼痛感觉的传导 三环类抗抑郁药：抑制去甲肾上腺素(NA)与5-羟色胺(5-HT)再摄取，加强疼痛的下行抑制29.NCCN指南中对于恶心的处理措施？（8分）1) 预防措施：在处方阿片类药物的同时给予止吐药2) 如果出现恶心： a)评估恶心的其他原因 b)考虑使用非阿片类药物以降低阿片类药物剂量 c) 考虑使用止吐药（如丙氯拉嗪、硫乙哌丙嗪、氟哌啶醇、甲氧氯普胺） d) 如果应用prn方案时恶心不好转，则应按时给予止吐药，1周后改为p
12、rn给药 e) 考虑使用5-羟色胺拮抗剂3）如果恶心持续1周以上：重新评估恶心的原因和严重程度；更换阿片类药物4）如果更换几种阿片类药物并采取上述措施后，恶心仍然存在：重新评估恶心的原因和严重程度；考虑通过神经轴索镇痛或神经损毁术来尽可能减少阿片类药物剂量30.镇痛作用机制及代表药物是什么？（1）抑制前列腺素合成，从而抑制感觉伤害性刺激。NSAIDs为代表药物（2） 激动阿片受体，抑制P物质释放，阻断疼痛感觉的传导。阿片类镇痛药（3）抑制NA与5HT的再摄取，加强疼痛的下行抑制。三环类抗抑郁药31.疼痛的分类？按疼痛持续时间：急性疼痛、慢性疼痛、突发性疼痛根据疼痛的生理机制可分为：躯体痛、内脏
13、痛、神经痛32.内脏痛与牵涉痛的概念及关系内脏痛种类繁多，是外周损伤后逆行导致中枢神经有所改变，使传入信号强度比实际大得多（敏化作用）。 牵涉痛是内脏痛的独特表现，牵涉痛及疼痛范围的扩展是中枢痛觉加工的结果，是中枢神经系统的一个窗口也是中枢敏化的一个重要临床指标。33.WHO三阶梯止痛原则包括的内容？代表药物？三阶梯止痛原则包括：首选口服给药途径、按阶梯给药、按时给药、个体化治疗、注意具体细节代表药物：一阶梯（轻度疼痛）：NSAIDs/ 对乙酰氨基酚 ；二阶梯（中度疼痛）：弱阿片类如曲马多、可待因；三阶梯：强阿片药物34.三阶梯止痛原则的疗效如何？可使90%癌症患者的疼痛得到有效的缓解；75%
14、以上的晚期癌症患者疼痛得以解除35.NCCN指南与WHO三阶梯的不同？二阶梯弱化、 短效阿片滴定灵活36.临床疼痛强度评分中，常用的量表有哪些？数字评分量表（NRS）、分类量表、面部表情疼痛分级量表37.写出NCCN 成人癌痛临床实践指南中疼痛的治疗的四个原则阿片药物的滴定、处方、维持；阿片类药物副作用的处理；神经病理性疼痛的协同镇痛药的使用；介入/疼痛专科治疗37.美施康定的药代动力学特点？1）服药后1.5小时起效,2-3小时达峰2）血药浓度达峰时间较长3）血浆消除半衰期为3.5-5小时4）24小时达到稳态血药浓度时间5）一次给药作用可持续12小时6）口服生物利用度：3817%38.美施康定的规格剂量？用法用量？（1）规格剂量：10m
