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1、lipofectamine3000 protocol 中文版1.接种细胞至70-90%汇合度时转染2.使用Opti-MEM培养基稀释Lipofectamine3000试剂(2管)，充分混匀3. 使用Opti-MEM培养基稀释DNA，制备DNA预混液，然后添加P3000试剂，充分混匀。4. 在每管已稀释的Lipofectamine3000试剂中加入稀释的DNA (1:1比例)。5. 室温孵育5分钟。6. 加入DNA-脂质体复合物至细胞中。7. 37孵育细胞2 - 4天。然后分析转染细胞。siRNA转染转染siRNA至细胞中时，遵循如上所述的DNA实验方案，但在稀释siRNA时不要加入P3000试
2、剂(第3步)。细胞培养容器96-well24-well6-well贴壁细胞14 1040.52 1050.251 106Opti-MEM培养基稀释Lipofectamine3000试剂（2管）Opti-MEM培养基5 L 2 25 L 2 125 L 2Lipofectamine30000.15和0.3 L 0.75和1.5 L 3.75和7.5 LOpti-MEM培养基稀释DNA，制备DNA预混液，然后添加P3000试剂，充分混匀Opti-MEM培养基10 L50 L 250 LDNA (0.55 g/L) 0.2 g 1 g 5 gP3000 试剂(2 L/g DNA)0.4 L 2 L10 LLipofectamine3000试剂中加入稀释的DNA (1:1比例)稀释的DNA5 L 25 L125 L稀释的Lipofectamine 30005 L 25 L 125 L室温孵育5分钟加入DNA-脂质体复合物至细胞中96-well24-well6-wellDNA-脂质体复合物10 L 50 L 250 L37C孵育细胞24天。然后分析转染细胞。表1：使用lipofectamine3000转染 DNA产品参考用量
