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1、精品教案 可编辑 第 5 章 生物的进化章未综合测评 (时间： 45 分钟，分值： 100 分) 一、选择题 (共 12 小题，每小题6 分，共 72 分) 1. 右图表示长期使用一种农药后，害虫种群数量的变化情况，下 列有关叙述不正确的是( ) A a 点种群中存在很多种变异类型，原因是变异具有不定向性 Ba b 的变化是生物与无机环境斗争的结果 Cbc 是抗药性逐代积累的结果 D农药对害虫的变异进行定向诱导，使害虫产生了抗药性 【解析】变异是害虫本身存在的，且是不定向的，并不是农药定向诱导产生的。在农 药的选择作用下，只有少数抗药性个体保留下来，即ab段；此后这些抗药性个体大量繁 殖，即
2、bc段。 【答案】D 2科学家对某一种蟹的体色深浅进行了研究，结果如下图所示。不同体色的蟹的数量 不同，为什么会形成这样的差别呢？下列解释中最合理的是( ) A中间体色与环境颜色相适应，不易被天敌捕食 B深体色和浅体色的个体繁殖能力弱 C深体色和浅体色的个体食物来源太少 D中间体色是新形成的一种适应性更强的性状 【解析】蟹的体色有多种表现型是生物变异的结果，优势性状的出现不是新形成的适 应性更强的性状。中间体色的个体数目明显占优势是因为与环境相适应(容易获得食物，不 易被天敌捕食等)。 精品教案 可编辑 【答案】A 3图中，甲、乙、丙、丁、a、b、c、 d 代表各种不同生物，哪一个图符合达尔文
3、的 进化观点 ( ) A B C D 【解析】生物物种起源于共同的原始祖先，经过不同自然条件下的选择，从而进化为 现在的众多物种。 【答案】C 4下列关于基因频率与生物进化关系的叙述，正确的是( ) A种群基因频率的改变不一定引起生物的进化 B只有在新物种形成时，才发生基因频率的改变 C生物进化的实质是种群基因频率的改变 D生物性状的改变一定引起生物的进化 【解析】生物进化的实质是种群基因频率的改变，只要基因频率发生变化，种群就在 进化，但是环境引起的性状的变化是不会导致基因频率改变的，因而不能引起生物的进化。 【答案】C 5如图表示环境条件发生变化后某个种群中A 和 a 基因频率的变化情况，
4、下列说法错 误的是 ( ) A环境条件发生变化后，使生物产生适应性的变异 BP 点时两曲线相交，此时A 和 a 的基因频率均为50% CQ 点表示环境发生了变化，A 基因控制的性状更适应环境 精品教案 可编辑 D在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变 【解析】变异本身是自发产生的，变异发生后，在自然(环境条件 )选择下，适应性的 变异被选择保留下来，导致种群的基因频率发生定向改变。P 点时两曲线相交，此时A 和 a 的基因频率相等，均为50% 。Q 点后 A 基因频率增大，表示环境发生了变化，A 基因控制 的性状更适应环境。 【答案】A 6 据 调 查 ， 某 小 学 学 生 中 的
5、 基 因 型 及 比 例 为XBX B(42.32%) 、 XBXb(7.36%) 、 XbX b(0.32%) 、XBY(46%) 、XbY(4%) ，则在该群体中 B 和 b 的基因频率分别为( ) A 6%、8% B8%、 92% C78% 、92% D92% 、8% 【解析】假设被调查的总人数为100 个，由于 B 和 b 这对等位基因只存在于X 染色 体上， Y 染色体上无相应的等位基因，故基因总数为150 个，而 B 和 b 基因的个数分别为 42.32 27.36 46 138 ，7.36 0.32 2412 ，故 B 的基因频率为138/150 100% 92% ，b 的基因频
6、率为12/150 100% 8% 。 【答案】D 7 (2016全国乙卷)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是( ) A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 CX 染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 【解析】联系遗传平衡定律进行分析。常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率 相等，均等于该病致病基因的基因频率的平方，故A 项错误。常染色体显性遗传病在男性 和女性中的发病率相等，均等于1 减去该病隐性基因的
7、基因频率的平方，故B 项错误。 X 染色体显性遗传病在女性中的发病率等于1 减去该病隐性基因的基因频率的平方，故C 项 错误。因男性只有一条X 染色体，男性只要携带致病基因便患病，故X 染色体隐性遗传病 在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，故D 项正确。 精品教案 可编辑 【答案】D 8多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的 是( ) 唇裂 21- 三体综合征抗维生素D 佝偻病 青少年型糖尿病 AB CD 【解析】 21- 三体综合征是染色体异常遗传病；抗维生素D 佝偻病是单基因遗传 病。 【答案】B 9据以下 4 组人类遗传病系谱图中世代个体的表现型
8、进行判断，下列说法不正确的是 ( ) A是常染色体隐性遗传 B可能是X 染色体隐性遗传 C可能是X 染色体显性遗传 D一定是常染色体显性遗传 【解析】观察各系谱图知：“无中生有”一定是隐性遗传，如果致病基因位于X 染色体上，则其父必为患者，可知是常染色体隐性遗传。双亲正常，后代有病，必为隐 性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因可能位于X 染色体上。父亲有病，母亲正 常，子代女儿全患病，儿子全正常，可判定该病可能为X 染色体上显性遗传病。父亲有 病，儿子全患病，女儿正常，则判定最可能为伴Y 染色体遗传病。 【答案】D 10 下图是某单基因遗传病的系谱图，其中6不携带该遗传病的致病基因，7与8
9、 为同卵双生，10与11为异卵双生。则( ) 精品教案 可编辑 A该病的遗传方式是常染色体显性或X 染色体显性 B系谱中患病的个体2、5、9、10都是杂合子 C若11也是女孩，则其患病的概率为1/3 D9的致病基因是由1通过5传递的 【解析】结合题干分析系谱图可知，6不携带该遗传病的致病基因，5患病，他 们的孩子9和10都患病，说明该病为显性遗传病，进一步分析，可能为常染色体显性遗 传病或伴 X 染色体显性遗传病，故A 正确；1、2的后代有正常的，说明2是杂合子， 并且5也是杂合子，6不携带该遗传病的致病基因，由此推测10是杂合子，而9为男 性，若此病为X 染色体显性遗传，则不能用纯合子还是杂
10、合子的概念来衡量它，故B 错； 若为常染色体显性遗传，则11患病的概率为1/2 ，若为伴X 染色体显性遗传病，则11 患病的概率也为1/2 ，故 C 错；9的致病基因是由2通过5传递的，故D 错。 【答案】A 11 在欧洲的人群中，每2 500 人就有一个囊状纤维变性的患者，此病为常染色体上 的 1 对等位基因控制的疾病，是一种隐性遗传病。现有一男性携带者与一表现正常的女性 婚配，其后代出现此病的概率是( ) A 1/100 B49/5 000 C1/50 D1/102 【解析】设人群中正常者(AA) 的概率为p 2，患者 (aa) 的概率为 q 2，根据遗传平衡定 律： q 21/2 500
11、 ，得 q1/50 ，p49/50 。该婚配女子为携带者的概率 2pq/(p 22pq) (2 49/50 1/50)/(2 49/50 1/5049 2/502)2/51 。所以根据遗传规律两者婚配所生 病孩的概率1/4 2/511/102 。 【答案】D 精品教案 可编辑 12 在某一个人群中，经调查得知，隐性性状者为16% ，该性状不同类型的基因型频 率是多少 (按 AA、 Aa、aa 顺序排列答案 )( ) A 0.36 、0.48 、0.16 B0.36 、0.24 、0.16 C0.16 、0.48 、0.36 D 0.16 、0.36 、0.48 【解析】在一个大群体随机交配的情
12、况下，其基因频率和基因型频率在没有突变、选 择和迁移的条件下世代相传，不发生变化， 基因型频率是由基因频率决定的。种群中一对等 位基因频率之和等于1，基因型频率之和也等于1。题中隐性性状者为16% ，即 a216% ， 则 a 40% 。 A 140% 60% 。 因此 AA 60% 60% 0.36 ， Aa 2 40% 60%0.48 。 【答案】A 二、非选择题(共 2 题，共 28 分) 13 (14 分)如图是加拉帕戈斯群岛上物种演化的模型：图中上为甲岛，下为乙岛，A、 B、C、D 为四个物种及其演化关系，请据图回答问题： (1)由 A 物种进化为B、C 两个物种的内因是，外因是 。
13、 (2)甲岛上的 B物种迁到乙岛后， 不与 C 物种发生基因交流， 其原因是， 迁到乙岛的B 物种可能会 。 (3)假设种群中有一对等位基因A 和 a，A 的基因频率为0.1， a 的基因频率为0.9，那 么 AA、 Aa、aa 三种基因型的频率分别为；若环境的选择作用使a 的频率逐渐下 降， A 的频率逐渐上升，则后代三种基因型频率的变化趋势是 精品教案 可编辑 。 【解析】(1)生物进化的内因是遗传变异，外因是甲、乙两岛环境不同对变异进行选 择且两地有地理隔离。(2)由于 B 与 C 是不同的物种， 存在生殖隔离， 所以不发生基因交流； 迁移到乙岛的B 物种可能会形成新物种。(3)已知 A
14、 基因和 a 基因的频率分别为0.1 和 0.9 ， 所以 AA 的基因型频率为0.1 0.1 1% ，aa 的基因型频率为0.9 0.9 81% ，Aa 的基因型 频率为 18% 。若 a 的基因频率逐渐下降，则AA 的基因型频率会上升，aa 的基因型频率会 降低， Aa 的基因型频率会先上升后下降。 【答案】(1) 遗传变异甲、乙两岛环境不同且有地理隔离 (2)存在生殖隔离形成新物种 (3)1% 、18% 、81% AA 基因型频率逐渐上升、aa 基因型频率逐渐下降、Aa 基因型 频率先上升后下降 14 (14分)生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲 种遗传病
15、(简称甲病 )在患有该病的家庭中发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病 (简称乙 病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区人群中的发病情况统计表(甲、乙病均由核基 因控制，调查人数为一万人)。 统计情况 有甲病 无乙病 无甲病有乙病 有甲病有 乙病 无甲病无乙病 男性27925064465 女性2811624701 请根据所给的材料和所学的知识回答： (1)控制甲病的基因最可能位于上，控制乙病的基因最可能位于上。 (2)已知人群中有一种单基因隐性遗传病，但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位 置。部分同学采用遗传系谱分析的方法；请你另外设计一个简单的调查方案进行调查，并预 测调查结果。 调查
16、方案： 寻找若干个患该遗传病的家庭进行调查，统计各代患者的性别比例。调查结果及预测： 精品教案 可编辑 ； ； 。 【解析】(1)根据题中数据可知，甲病男患者的人数是279 6 285 ，女患者的人数 是 281 2283 ，男女患病率基本相等，最可能为常染色体遗传病；乙病中男患者人数是 250 6256 ，女患者人数是18 ，男女患病率明显不等，且男性患病率大于女性，故最可 能为伴 X 染色体遗传病。(2)欲确定遗传病基因在染色体上的位置，可通过调查结果分析： 第一， 若患者无性别差异，男女患病概率相当，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传 病。第二，若患者有明显的性别差异，男患者明显多于女患者，则该病很可能是X 染色体 上基因控制的遗传病。第三，若后代只有男性患病，则该病很可能是Y 染色体遗传病。 【答案】(1) 常染色体X 染色体 (2)若患者男性多于女性，则该致病基因很可能位于X 染色体上若患者男性与女 性比例相当， 则该致病基因很可能位于常染色体上若患者全是男性，则致病基因很可能 位于 Y 染色体上
