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1、仓库卫生管理制度目 的：建立仓库卫生管理制度，确保仓库活洁卫生。二、适用范围：适用于仓库的卫生管理。三、责任者：供应部经理、仓库保管员、 QA监督员。四、管理制度：1、仓库保管员应做到保持库区周围环境活洁卫生、整洁、无积水、无杂物、无蚊蝇滋 一地，并每天对仓库周围环境进行活扫。2、保持仓库窗明壁净，每周对门、窗进行两次活洁。3、每天对仓库地面进行活扫，保证仓库无积灰、无杂物。4、保持仓库货架、货柜的活洁卫生，并每周至少进行两次活洁。5、库区内物料按类别分区存放，摆放整齐，不得堆放杂物、废弃物。6、仓库办公室整洁卫生，无积灰、无杂物，与办公无关的物品不得存放在桌面上。7、仓库内有相应的防虫、防鼠
2、设备，并严禁在库内投入杀鼠，杀虫的有蠹药饵。8、仓库工作人员保持个人卫生，不得将个人物品特别是食品带入仓库。9、与仓库无关人员不得随便进入仓库。进入生产控制区更衣程序、目 的：建立统一的更衣程序，使进入车间控制区人员的更衣能规范进行。二、适用范围：适用于进入生产部生产控制区的所有人员。三、责 任者：生产部经理、管理人员及进入生产控制区的人员。四、更衣程序：1、男女人员经门厅（将雨具存放到雨具存放室）分别进入各自更衣室。2、在更鞋柜外边脱下自己所穿鞋子，并将自己的鞋子放鞋柜外侧的鞋柜内，在鞋柜里 侧穿好工作鞋进一更室。3、在一更室脱下自己所穿的需要换的衣服，放在自己所用的更衣柜内，用肥皂洗用用
3、纯化水冲淋十净后烘十进入二更室。4、在二更室内，穿上自己的工作服戴好工作帽和目鼻罩， 用纯化水少将后烘十再用75% 洒精或0.1%新洁尔炎（轮换使用）对腕关节以下部位消蠹 30秒后并烘十进入生产控制区。5、如从车间里出来，则按上述程序反程序进行，但不洗手消蠹。清场管理制度目 的：建立活场管理制度，防止混药、差错及交义污染，确保工作场所的活洁卫生。二、适用范围：适用于各生产工序活场管理。三、责 任者：生产部负责人、质保部负责人、工艺员、生产部质检员、班组长、操作 工人、QA监督员。四、管理制度：1活场的频次：在以下情况必须活场：1.1 每个生产阶段结束后；1.2 中途停产一个工作日；1.3 每个
4、批号的产品生产完成后。2活场的内容及要求：2.1工作问内无前次产品遗留物，设备无油垢;2.2 地面无积灰、无结垢，门窗、室内照明灯、风管、墙面、开关箱外壳无积灰；2.3 使用的工具、容器、衡器无异物，无前次产品的遗留物；2.4 包装工序调换品种、规格或批号前，多余的标签、说明书及包装材料应全部按规 定处理；2.5 室内不得存放与生产无关的杂物，各工序的生产尾料、废弃物按规定处理好，整 理好生产记录；2.6 各工序调换品种时彻底活洗设备、工具、墙壁门窗及地面等。3 活场的方法及程序：3.1 设备的活洗：按各设备活洗程序操作；活洗前必须首先切断电源；3.1.1 凡能用水冲洗的设备，可先用饮用水湿浸
5、泡润湿后（水中加有活洁剂），抹洗一次，再用饮用水冲洗至无污水，然后再用纯化水冲洗两次。3.1.2不能直接用水冲洗的设备，先扫除设备表面的积尘，凡是直接接触药物的部位可用纯水浸湿抹布擦抹直至十净；能拆下的零部件应拆下按3.1.1方法洗涤，其它部位用一次性抹布擦抹十净；3.1.3 凡能在活洗问活洗的零部件和能移动的小型设备尽可能在活洁问活洗烘十.3.2 工具、容器的活洗一律在活洁问活洗，先用饮用水活洗十净，再用纯化水活洗两 次，移至烘箱烘十。3.3 门窗、灯具、风管、地面、墙壁等的活洗：3.3.1 门、窗、墙壁、灯具、风管等先用干抹布擦抹掉其表面灰尘，再用饮用水浸湿 抹布擦抹直到干净；擦抹灯具时应
6、先关闭电源；3.3.2 凡是设有地漏的工作室，地面用饮用水冲洗干净，无地漏的工作室用拖把抹干 净（洁净后用洁净区的专用拖把）；4活场结束后，活场者及时填写活场工作记录见附表（编码 RD并通知生产部工 艺部进行复查、QA监督员进行活场检查，合格由质保部签发活场合格证（编码：RD并将活场合格证（编码：RD插在工作室的状态标示牌内。如检查不合格，不得签发活 场合格证（编码：RD,要重新活场直到合格。5活场工作记录（编码：RD、活场合格证（编码：RD均一式二份，正本存本 批批生产记录,副本存下批批生产记录。6检查方法：根据该制度2条和各工序活场工作记录的内容采取一看二摸的检查方法：6.1 一看：查看工
7、作问及设备内外有无上批产品遗留物、油垢；查看工具、容器、衡 器有无异物及上批产品遗留物；看看门窗、墙壁、排风管道表面、开关箱外壳有无积灰，粉 灰；查看工作问地面有无积灰、积水；检查尾料、废弃物是否活除；检查生产记录是否整理 好；包装工序还要检查文字说明的内包材料、标签、说明书、合格证、中、小盒是否按规定 处理并作好记录；6.2 二摸：凡直接与药品接触的设备部件，盛装容器、计量器具等、戴白色手套触摸 与药品直接接触的部位，应无油污、灰尘。7凡活场合格的工场，必须拟发活场合格证，在下次生产前，操作人员应对设备直接 接触药品的部位，工具容器等进行消蠹，并填好各工序生产前消蠹记录，生产部工艺员和车 问质检员检查合格后再进行生产。8凡活场合格的工作室，门应常闭，人员不得随意进入。清场工作记录编码：RD工 序清场前产品名称清场前广品批号清场日期清场项目检查情况清场人：已清未清1、生产设备是否清洗干净2、多余尾料废弃物是否清除复核人：3、工具、器具、容器等是否清洗4、地面、门窗、内墙是否清扫检查意见：5、灯管、排风管道表面、开关箱外壳是否清理6、包装材料是否清除7、标签、说明书、合格证、中、小盒是否清理其它项目QA监督员：备注：注：其它项目根据各工序具体情况填写，检查情况栏目中用“寸或“-”表示。编码：RD NO活场前广品品名批号清场合格证清场者复核者活场日期QA监督员质保部签发人 年月日
