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1、COD 标准测定方法标准测定方法:国标国标 GB11914-89 化学需氧量的化学需氧量的 测定测定 2011-7-20 8:45:00 来源：姜堰市银河仪器厂 1 应用范围应用范围 本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。 本标准适用于各种类型的含 COD 值大于 30mg/L 的水样，对未经稀释的水样的测 定上限为 700 mg/L。超过水样稀释测定。 本标准不适用于含氯化物浓度大于 1000 mg/L（稀释后）的含盐水。 2 定义定义 在一定条件下，经重铬酸钾氧化处理时，水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的 重铬酸钾盐相对应的氧的质量浓度。 3 原理原理 在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并
2、在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾 回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾有西 欧爱好的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。 在酸性重铬酸钾条件下，芳烃及吡啶难以被氧化，其氧化率较低。在硫酸因催化 作用下，直链脂肪族化合物可有效地被氧化。 4 试剂试剂 除非另有说明，实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂，试验用水均为 蒸馏水或同等纯度的水。 4.1 硫酸银（Ag2SO4），化学纯。 4.2 硫酸汞（Hg SO4），化学纯。 4.3 硫酸（H2SO4），=1.84g/Ml。 4.4 硫酸银-硫酸试剂：向 1L 硫酸（4.3）中加入 10g 硫酸银（4.1），
3、放置 12 天使 之溶解，并混匀，使用前小心摇动。 4.5 重铬酸钾标准溶液： 4.5.1 浓度为 C（1/6K2Cr2O7）=0.250mol/L 的重铬酸钾标准溶液：将 12.258g 在 105干燥 2h 后的重铬酸钾溶于水中，稀释至 1000mL。 4.5.2 浓度为 C（1/6K2Cr2O7）=0.0250mol/L 的重铬酸钾标准溶液：将 4.5.1 条的溶液 稀释 10 倍而成。 4.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液 4.6.1 浓度为 C（NH4）2Fe(SO4)26H2O0.10mol/L 的硫酸亚铁铵标准滴定溶液： 溶解 39g 硫酸亚铁铵（NH4）2Fe(SO4)26H2O于水
4、中，加入 20ml 硫酸（4.3）， 待其溶液冷却后稀释至 1000ml。 4.6.2 每日临用前，必须用重铬酸钾标准溶液（4.5.1）准确标定此溶液（4.6.1）的浓 度。 取 10.00 mL 重铬酸钾标准溶液（4.5.1）置于锥形瓶中，用水稀释至约 100mL，加 入 30 mL 硫酸（4.3），混匀，冷却后，加 3 滴（约 0.15m L）试亚铁灵指示剂 （4.7），用硫酸亚铁铵（4.6.1）滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色，即为 终点。记录下硫酸亚铁铵的消耗量（mL）。 4.6.3 硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的计算： 10.00*0.250 2.50 C（NH4）2Fe(SO4
5、)26H2O= V V 式中：V滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的毫升数。 4.6.4 浓度为 C（NH4）2Fe(SO4)26H2O0.010mol/L 的硫酸亚铁铵标准滴定溶液： 将 4.6.1 条的溶液稀释 10 倍，用重铬酸钾标准溶液（4.5.2）标定，其滴定步骤及浓 度计算分别与 4.6.2 及 4.6.3 类同。 4.7 邻苯二甲酸氢钾标准溶液，C(KCr6H5O4)=2.0824m mol/L：称取 105时干燥 2h 的邻苯二甲酸氢钾（HOOCC6H4COOK）0.4251g 溶于水，并稀释至 1000Ml，混匀。 以重铬酸钾为氧化剂，将邻苯二甲酸氢钾完全氧化的 COD 值为 1.17
6、6g 氧/克（指 1g 邻苯二甲酸氢钾耗氧 1.176g）故该标准溶液的理论 COD 值为 500mg/L。 4.8 1，10-菲绕啉（1，10-phenathroline monohy drate）指示剂溶液：溶解 0.7g 七水 合硫酸亚铁（FeSO47H2O）于 50mL 的水中，加入 1.5g1，10-菲绕啉，搅动至溶解， 加水稀释至 100mL。 4.9 防爆沸玻璃珠。 5 仪器仪器 常用实验室仪器和下列仪器。 5.1 回流装置：带有 24 号标准磨口的 250mL 锥形瓶的全玻璃回流装置。回流冷凝管 长度为 300500mm。若取样量在 30mL 以上，可采用带 500mL 锥形瓶
7、的全玻璃回 流装置。(3 泡玻璃毛刺回流管,加上上部分球形回流管内冷却水和机内风机的双重作 用，确保了样品的回流冷却) 5.2 加热装置。(YHCOD100 型 COD 自动消解回流仪) 5.3 25mL 或 50mL 酸式滴定管。 6 采样和样品采样和样品 6.1 采样 水样要采集于玻璃瓶中，应尽快分析。如不能立即分析时，应加入硫酸（4.3）至 pH2，置 4下保存。但保存时间不多于 5 天。采集水样的体积不得少于 100mL。 6.2 试料的准备 将试样充分摇匀，取出 20.0mL 作为试料。 7 步骤步骤 7.1 对于 COD 值小于 50mg/L 的水样，应采用低浓度的重铬酸钾标准溶液
8、（4.5.2） 氧化，加热回流以后，采用低浓度的硫酸亚铁铵标准溶液（4.6.4）回滴。 7.2 该方法对未经稀释的水样其测定上限为 700mg/L，超过此限时必须经稀释后测定。 7.3 对于污染严重的水样，可选取所需体积 1/10 的试料和 1/10 的试剂，放入 10*150 mm 硬质玻璃管中，摇匀后，用酒精灯加热至沸数分钟，观察溶液是否变成蓝绿色。 如呈蓝绿色，应再适当少取试料，重复以上试验，直至溶液不变蓝绿色为止。从而 确定待测水样适当的稀释倍数。 7.4 取试料（6.2）于锥形瓶中，或取适量试料加水至 20.0Ml。 7.5 空白试验：按相同步骤以 20.0mL 代替试料进行空白试验
9、，其余试剂和试料测定 （7.8）相同，记录下空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数 V1。 7.6 校核试验：按测定试料（7.8）提供的方法分析 20.0m L 邻苯二甲酸氢钾标准溶 液（4.7）的 COD 值，用以检验操作技术及试剂纯度。 该溶液的理论 COD 值为 500mg/L，如果校核试验的结果大于该值的 96%，即可认 为实验步骤基本上是适宜的，否则，必须寻找失败的原因，重复实验，使之达到要 求。 7.7 去干扰试验：无机还原性物质如亚硝酸盐、硫化物及二价铁盐将使结果增加，将 其须氧量作为水样 COD 值的一部分是可以接受的。 该实验的主要干扰物为氯化物，可加入硫酸汞（4.2）部分
10、地除去，经回流后，氯 离子可与硫酸汞结合成可溶性的氯汞络合物。 当氯离子含量超过 1000mg/L 时，COD 的最低允许值为 250mg/L，低于此值结果 的准确度就不可靠。 7.8 水样的测定：于试料（7.4）中加入 10.0mL 重铬酸钾标准溶液（4.5.1）和几颗防 爆沸玻璃珠（4.9），摇匀。 将锥形瓶接到回流装置（5.1）冷凝管下端，接通冷凝水。从冷凝管上端缓慢加入 30mL 硫酸银-硫酸试剂 4.4），以防止低沸点有机物的逸出，不断旋动锥形瓶使之混 合均匀。自溶液开始沸腾起回流两小时。 冷却后，用 2030mL 水自冷凝管上端冲洗冷凝管后，取下锥形瓶，再用水稀释 至 140mL
11、左右。 溶液冷却至室温后，加入 3 滴 1，10-菲绕啉指示剂溶液（4.8），用硫酸亚铁铵标 准滴定溶液（4.6）滴定，溶液的颜色有黄色经蓝绿色变为红褐色即为终点。记下硫 酸亚铁铵标准滴定溶液的消耗毫升数 V2。 7.9 在特殊情况下，需要测定的试料在 10.0mL 到 50.0mL 之间，试剂的体积或重量 按表 1 作相应的调整。 表 1 不同取样量采用的试剂用量 样品量 mL 0.250NK2Cr2O7 mL Ag2SO4-H2SO4 mL HgSO4 g （NH4）2Fe(SO4) 2 6H2O mol/L 滴定前体积 mL 10.0 20.0 30.0 40.0 50.0 5.0 10
12、.0 15.0 20.0 25.0 15 30 45 60 75 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 70 140 210 200 350 8 结果的表示结果的表示 8.1 计算方法 以 mg/L 计的水样化学需氧量，计算公式如下： C（V1-V2）*8000 COD（mg/L）= V0 式中：C硫酸亚铁铵标准滴定溶液（4.6）的浓度，mol/L； V1空白试验（7.4）所消耗的消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，mL； V2试料试验（7.8）所消耗的消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，mL； V0试料的体积，mL； 80001/4 O2的摩尔
13、质量以 mg/L 为单位换算值。 测定结果一般保留三位有效数字，对 COD 值小的水样（7.1），当计算出 COD 值小于 10mg/L 时，应表示为“COD10mg/L”。 8.2 精密度 8.2.1 标准溶液测定的精密度 40 个不同的实验室测定 COD 值为 500mg/L 的邻苯二甲酸氢钾（4.7）标准溶液， 其标准偏差为 20mg/L，相对标准偏差为 4.0%。 8.2.2 工业废水测定的精密度（见表 2） 表 2 工业废水 COD 测定的精密度 工业废水 类型 参加验证的实 验室个数 COD 均 值，mg/L 实验室内相对 标准偏差，% 实验室间相对 标准偏差，% 实验室间总相 对标准偏差， % 有机废水 石化废水 染料废水 印染废水 制药废水 皮革废水 5 8 6 8 6 9 70.1 398 603 284 517 691 3.0 1.8 0.7 1.3 0.9 1.5 8.0 3.8 2.3 1.8 3.2 3.0 8.5 4.2 2.4 2.3 3.3 3.4
