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1、AD的诊断标准,1.世界卫生组织国际疾病分类的诊断标准(ICD-10) 2.美国国立神经病学、语言障碍和卒中老年性痴呆和相关疾病学会诊断标准 （NINCDS-ADRDA） 3.精神障碍诊断和统计工作手册诊断标准（DSM-lll/R，DSM-IV/R） 4. 美国神经病学、语言障碍和卒中老年性痴呆和相关疾病学会研究诊断标准 （NINCDS-ADRDA-Research），美国神经病学、语言障碍和卒中老年性痴呆和相关疾病学会研究小组于2007年8月Lancet发表的最新AD诊断标准，强调了AD诊断的客观依据,1,定义,痴呆是一种渐进式的认知衰退，进而造成多方面的认知、行為的功能失常，而影响到日常生
2、活的人际关係或工作能力。,定义,认知功能的衰退，包括 记忆 定向 判断 计算 抽象 注意 视觉空间 语言,定义,并可能出现下述症状 行為 情绪 人格 妄想 幻觉 故痴呆并不是单一疾病，而是一群症状的组合，即所谓的综合征（syndrome）,回顾与解读Review: Dementia,进行性认知功能 可以从任何认知领域损害起病，并且扩展到别认知领域损害，表现出智能的全面衰退 并不与意识水平和运动机能改变有关 并非由于应激或情绪障碍所致。并且是一种稳定的状态 除外：单次脑卒中，脑炎，脑外伤,精神疾病统计诊断手册（DSM-IV）,有多领域的认知缺损，显示出记忆（1）的损害。包括无法学习的新事物，或回
3、忆起已学会的事物 且至少存在以下认知障碍的一种（1+1）： 失语症（语言障碍） 失用（虽然运动功能良好，但执行上出现困难） 失认症（虽然感官功能良好，仍无法认识或辨认物体） 执行功能（计划、组织、排序、抽象思考）的障碍 认知障碍必须严重地造成社会或职业功能损害，并显示出这些功能的显著下降 症状非仅出现於譫妄的病程中,DSM-IV 对痴呆的描述Dementia in DSM-IV,DSM-IV 的定义中要求必须有记忆的功能障碍 但是 认知功能的全面衰退，并不意味着必须有记忆障碍 还有其他很多类型的痴呆患者相对保留了学习与记忆功能,NINCDS-ADRDA阿兹海默病临床诊断标准,从患者行为、临床和
4、神经心理测验发现其认知衰退 排除谵妄（delirium）、嗜睡（drowsiness）、僵直（stupor）、昏迷（coma）等状态对认知功能对影响 痴呆的诊断以患者的行为表现为核心,痴呆的核心诊断标准,社会和职业功能出现大幅度下降，严重受损 认知损害的型态：患者至少要记忆、语言、视觉空间、执行能力、情感人格的五种认知功能中，至少出现三种以上的缺损（1（记忆）？2） 症状是一种渐进式衰退，与谵妄区别,2007年修订的NINCDS-ADRDA标准,Probable AD : A+B、C、D或E中至少一（1+1标准） 核心症状 A. 早期、显著的情景记忆障碍，包括以下特点 逐渐出现的进行性的记忆功
5、能下降，超过6个月（时间标准） 客观检查发现显著的情景记忆损害，主要为回忆障碍，在提示或再认试验中不能显著改善或恢复正常（表明记忆的性质及损害的模式） 情景记忆障碍可在起病或病程中单独出现，或与其它认知改变一起出现 （表明记忆损害可以有规律，也有一定的变异）,Lancet Neurol. 2007, 8: 734-746,2007年修订的NINCDS-ADRDA标准,Probable AD : A+B、C、D或E中至少一 支持特征 B. 存在内颞叶萎缩 MRI定性或定量测量发现海马结构、内嗅皮层、杏仁核体积缩小（参考同年龄人群的常模） C. 脑脊液生物标记异常 A1-42 降低、总tau(t-
6、tau)或磷酸化tau(p-tau)增高，或三者同时存在 D. PET的特殊表现 双侧颞叶糖代谢减低 其它有效的配体，如FDDNP预见AD病理的改变 E. 直系亲属中有已证实的常染色体显性遗传突变导致的AD,Lancet Neurol. 2007, 8: 734-746,这些支持特征大家做过吗？ 国内有几家医院做了？,2007年修订的NINCDS-ADRDA标准,Lancet Neurol. 2007, 8: 734-746,排除标准 病史 突然起病 早期出现下列症状：步态不稳、癫痫、行为异常 临床特点 局灶性神经系统症状体征：偏瘫、感觉缺失、视野损害 早期的锥体外系体征 其它疾病状态严重到足
7、以解释记忆和相关症状 非AD痴呆 严重的抑郁 脑血管病 中毒或代谢异常（要求特殊检查证实） MRI的FLAIR或T2加权相内颞叶信号异常与感染或血管损害一致,2007年修订的NINCDS-ADRDA标准,Lancet Neurol. 2007, 8: 734-746,确诊标准 临床和组织病理（脑活检或尸检）证实为AD，病理须满足NIA-Reagan标准 临床和遗传学（染色体, 14, 21突变）证实为AD,CRITERIA FOR AD DEMENTIA June 11, 2010,Alzheimers Disease Dementia Workgroup,Guy McKhann, Johns
8、 Hopkins University (Chair) Bradley Hyman, Massachusetts General Hospital Clifford Jack, Mayo Clinic Rochester Claudia Kawas, University of California, Irvine William Klunk, University of Pittsburgh David Knopman, Mayo Clinic Rochester Walter Koroshetz, National Institute of Neurological Disorders a
9、nd Stroke Jennifer Manly, Columbia University, Sergievsky Center Richard Mayeux, Columbia University, Sergievsky Center Richard Mohs, Eli Lilly and Company John Morris, Washington University School of Medicine Sandra Weintraub, Northwestern University Medical School,2007年前诊断标准的不足之处,缺乏区别于其它类型痴呆的特征性描述
10、 （发生于相同年龄层人群，但是在25年前尚未被充分认识的其他类型痴呆） 2) 标准中不包括MRI、PET及脑脊液检查 （接下来将会提及的生物学标记） 3) 在所有AD患者中，记忆缺陷常常是早期的认知缺陷 （记忆问题泛化，不去探讨更早的指标） 4) 缺乏 AD的遗传学信息,引言,美国国立神经病学及语言障碍和卒中研究所及阿尔茨海默病和相关疾病协会制定的阿尔茨海默病的诊断标准NINCDS-ADRDA criteria（ July 1984）已经被使用了25年余的时间.这一标准在诊断可疑的AD方面已经被证实了其可靠性(敏感性80%,特异性70%) 传统的诊断标准缺乏进展 目前对AD的生物学基础有了长足
11、的认识 传统标准的某些不足之处需要修订!,传统标准不合适之处,1) Proposed age cutoffs for the diagnosis of AD dementia 2) 所包含的神经心理学测试可能并不适用于临床 3) 对“可疑（ Possible ）”AD的过度诊断，这其中的某些病人现在可能仅被诊断为“轻度认知损害”,NINCDS-ADRDA 修订标准（ June 11, 2010 ）,采用更现代化的临床、影像学、实验室诊断 计划 全病因所致痴呆的诊断标准（适合所有病因的痴呆） AD的诊断标准（仅仅是AD） 目的 更适用于一般的保健医疗提供者 取消了神经心理学评估，增加了影像学和脑
12、脊液检查 同时适用于科研及临床,I.全病因所致痴呆的诊断标准 II. AD的诊断标准,I. 全病因所致痴呆的诊断标准（cont.）,日常工作及社会能力受损 与前期相比表现出功能衰退，而无法用谵妄或其他精神异常来解释 认知损害经由病史采集（来自患者本人与家属），结合客观的认知测量来诊断（床旁精神状态检查或者神经心理学测试），并至少包括以下两方面： 学习及记忆新信息功能受损 推理及应对复杂任务的能力受损 、判断力受损 空间结构受损 语言功能受损 (说, 读, 写) 人格改变/主动性改变,I. 全病因所致痴呆的诊断标准（cont.）,学习及记忆新信息功能受损 symptoms: （ 不强调神经心理评
13、估，下同） 重复性问题及对话 放错个人物品 忘记重要事情及约会 在熟悉的路途上迷路 推理及应对复杂任务的能力受损 、判断力受损- symptoms: 对安全风险的理解力减弱； 不能胜任财政管理 决策制定能力受损 不能完成复杂计划 连续性活动,I. 全病因所致痴呆的诊断标准（cont.）,空间结构受损- symptoms: 1.面孔识别困难、普通物品识别困难、找物困难 2.使用简单工具困难或者衣物与躯体关系定向困难 语言功能受损 (说, 读, 写) - symptoms: 找词困难，讲话犹豫 说话、拼写、书写错误 人格改变/主动性改变 - Symptoms: 逐渐发展的淡漠、主动性丧失 社交回避
14、、兴趣减退,II. AD的诊断标准,起病隐袭 并非发生于数小时或数天 症状缓慢进展，数月乃至数年 有明确的认知功能恶化史 认知缺陷已经确认 临床水平的认知损害 认知检查的认知损害,在标准中提出了临床中的认知 不仅仅是认知检查,遗忘性质 非遗忘性质,遗忘症状,遗忘：为AD最常见的症状 学习以及回忆新近习得知识的功能受损 还应包括其他方面认知功能受损的证据,(1),(2)非遗忘症状,语言: 找词困难是最突出的表现 同时存在其他认知功能的损害 视觉:最常见的是空间结构知受损，包括 失认、面孔识别困难、动作失认、失读 同时存在其他认知功能的损害 执行功能: 推理、判断、解决问题能力受损是最突出的表现
15、同时存在其他认知功能的损害,1. AD的病理诊断: 生前，符合 “可能的”AD的临床及认知诊断 死后，依靠病理学检查确诊 2.临床诊断 把握度（确定度Degrees of Certainty ） 仍然使用1984年的诊断标准将其分级为 可能（ Probable ） 可疑（ Possible ） 并对两种分级分别作出规定,分级诊断,A.可能（ Probable ）AD B. 可疑（Possible）AD C. 不能诊断为AD,A.可能（ Probable ）AD,“可能”AD 符合“II. AD的诊断标准” 不存在其他疾病诊断的证据 尤其不存在脑血管疾病 无明显脑血管疾病证据 2处的腔隙性梗塞灶
16、 无大血管梗死 无广泛严重的脑白质病变,以下三个方面的因素可以加强对“可能”的AD的诊断力度,1) 有记录的功能衰退: or 2)生物学标记阳性: or 3) 转运子突变:,1)有记录的功能衰退:,连续评估证实存在进展性功能衰退的证据 病史收集以及认知评估（简单精神状态检查或者正式的神经心理学评估）：以下两者具备其中一项 标准神经心理学评估: 显著衰退. 衰退程度与临床相关衰退标准一致,以下三个方面的因素可以加强对“可能”的AD的诊断力度,1) 有记录的功能衰退: or 2)生物学标记阳性: or 3) 转运子突变:,2)生物学标记阳性:,1.CSF : A42 tau or 过磷酸化tau 2. PET： 淀粉样蛋白阳性(PIB) 颞顶叶皮质FDG摄取下降 4. MRI：不对称性萎缩 内侧颞叶（尤其是海马） 基底节 外侧颞叶 内侧顶叶,Positron Emission Tomography (PET): Glucose Metabolism,PET AND GENETIC RISK FOR AD,PET Imaging, Lo
