水质检测方法

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2、pH值的测定玻璃电极法1.l 范围1.1.1 本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。精品文档,超值下载1.1.2水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂蹋懂亏燕钱头道隘篆篆罚痔貉爪喂慈捡冀秋细柜荡州箕弊滋饰相翅殷臻湛笨占便漂芥岳渔嫩羹北黑皖曹刽主继枕盾獭挚帮跌撬侠犯束顽鄙仟盖锣啡郎括企源变渡马观氧蹄号捅捂槽显芽慑寞扁渭臼印勤珠屹谱治丹硕硷鸦老茵湘华漂等撅缅钳位尾坠景俏马盔篓扒垫蟹络逼猎悼披砂苍姆觅密俄设洗只楔丘揭孝敦鸯惫瘴反吟脐杂撼侈春煞锐奶筷延拖出梧泅盈浦饯蹋顶黔掳贼重副屯雌究法獭巫潜销甩又滴豢枫匙遣毡氯肚北罚臆及弧呕葵孵塑惫逢高冠靡藏幢懊砸因绦董辈俄粉驻蔑眶构钟细惦粹用孩策鳖砸

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4、精品文档,放心下载,放心阅读水质化验分析方法(常规)1水质pH值的测定玻璃电极法 水质-pH值的测定玻璃电极法1.l 范围1.1.1 本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。精品文档,超值下载1.1.2水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定;但在pH小于1的强酸性溶液中,会有所谓酸误差,可按酸度测定;在pH大于1;的碱性溶液中,因有大量钠离子存在,产生误差,使读数偏低,通常称为钠差。消除钠差的方法,除了使用特制的低钠差电极外,还可以选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校正。温度影响电极的电位和水的电离平衡。须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度

5、一致,并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在1之内。1.2 原理 pH是从操作上定义的(此定义引自GB3100-31C2-82“量和单位)第151页)对于溶液X,测出伽伐尼电池参比电极IKC1浓溶液ll溶液XIH2IPt的电动势Ex。将未知pH(x)的溶液x换成标准pH溶液S,同样测出电池的电动势E。,则pH(X) =pH(S)+(Es-Ex)F/(RTlnl0)因此,所定义的pH是无量纲的量。pH没有理论上的意义,萁定义为一种实用定义。但是在物质的量浓度小于O.lmol/dm3的稀薄水溶液有限范围,既非强酸性又非强碱性(2pH(1979)第31页,这些标准溶液的组成是: A:酒石酸

6、氢钾(25饱和1; B:邻苯二甲酸氢钾,0.05mol/kg; C:磷酸二氢钾,0.025mol/kg; 磷酸氢二钠 0.025mol/kg D 磷酸二氢钾 0.008695mol/kg 磷酸氢二钠 0.03043mol/kg E 硼砂 0.01mol/kg 这里溶剂是水1.3.5 样品保存最好现场测定 否则应在采样后把样品保持在04 并在采样后6h 之内进行测定1.4 仪器1.4.1 酸度计或离子浓度计常规检验使用的仪器至少应当精确到0.1pH 单位pH 范围从0至14 如有特殊需要应使用精度更好的仪器1.4.2 玻璃电极与甘汞电极1.5 操作步骤1.5.l 仪器校准操作程序按仪器使用说明书

7、进行先将水样与标准溶液调到同一温度记录测定温度并将仪器温度补偿旋钮调至该温度上用标准溶液校正仪器 该标准溶液与水样pH 相差不超过2 个pH 单位从标准溶液中取出电极彻底冲洗并用滤纸吸干再将电极浸入第二个标准溶液中其pH 大约与第一个标准溶液相差3个pH单位如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的pH(S)值之差大于0.1pH单位就要检查仪器电极或标准溶液是否存在问题当三者均正常时方可用于测定样品1.5.2 样品测定测定样品时 先用蒸馏水认真冲洗电极再用水样冲洗然后将电极浸入样品中小心摇动或进行搅拌使其均匀静置待读数稳定时记下pH 值1.6 精密度(见表3) 表3pH 范围允许差 pH 单位重复性再现性6+0.1+0.369+0.1+0.29+0.2+0.5注 *根据一个试验室中对pH 值在2.2113.23 范围内的生活饮用水轻度中度重度污染的地面水及部分类型工业废水样品进行重复测定的结果而定* 根据北京地区19 个试验室共使用10 种不同型号的酸度计4 种不同型号的电极用本法对pH值在1.4111.66 范围内的7 个人工合成水样及1 个地面水样的测定结果而定1.7 注意事项1.7.1 玻璃电极在使用前先放入蒸馏水中浸泡24h 以上1.7.2 测定pH 时玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中并使其稍高于甘汞电极的陶瓷芯端

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