西藏自治区日喀则市拉孜高级中学2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题含解析

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1、西藏自治区日喀则市拉孜高级中学西藏自治区日喀则市拉孜高级中学 2019-20202019-2020 学年高二化学下学期期学年高二化学下学期期 末考试试题（含解析）末考试试题（含解析） 一、选择题一、选择题( (每小题每小题 4 4 分，共分，共 4040 分。每小题只有一个选项符合题意。分。每小题只有一个选项符合题意。) ) 1.下列说法正确的是 ( ) A. 油脂、淀粉、蛋白质均属于高分子化合物 B. 植物油氢化过程中发生了加成反应 C. 淀粉和纤维素互为同分异构体 D. 蔗糖和葡萄糖都是单糖 【答案】B 【解析】 【详解】A. 油脂不是高分子化合物，淀粉和蛋白质属于高分子化合物，A 错误；

2、 B. 植物油氢化过程中，植物油中不饱和碳碳键与氢气发生了加成反应，B 正确； C. 淀粉和纤维素分子式都是(C6H10O5)n，由于 n 值不相同，所以不能互为同分异构体，C 错误； D. 蔗糖为二糖，葡萄糖是单糖，D 错误； 答案选 B。 2.下列表述正确的是( ) A. 1，2-丁二烯的键线式 B. 醛基的结构简式 -COH C. 丙烷的球棍模型 D. 聚丙烯的结构简式 【答案】C 【解析】 【详解】A1，2-丁二烯中碳碳双键位于 1 和 2 号碳上，键线式：，故 A 错误； B醛基为醛类的官能团，醛基的结构简式为：-CHO，故 B 错误； C丙烷的球棍模型 ，故 C 正确； D聚丙烯为

3、丙烯通过加聚反应生成的，聚丙烯的链节中主链含有 2 个碳原子，聚丙烯正确 的结构简式为：，故 D 错误； 答案选 C。 3. 下列说法中正确的是() A. 含有羟基的有机物称为醇 B. 能发生银镜反应的有机物都是醛 C. 苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强 D. 酯类在碱性条件下的水解程度大于酸性条件下的水解程度 【答案】D 【解析】 【详解】A羟基与链烃基相连形成的化合物为醇类，羟基与苯环相连形成的化合物为酚类， 所以含有羟基的有机物不一定为醇类，可能为酚类，故 A 错误； B醛类物质能够发生银镜反应，但是发生银镜反应的不一定为醛类，如甲酸、甲酸甲酯、 葡萄糖、麦芽糖等都能够发生银镜反应，但是它们

4、不属于醛类，故 B 错误； C苯酚又名石碳酸，苯酚的酸性很弱，其酸性比碳酸的酸性还小，故 C 错误； D酯的水解反应为可逆反应，在碱性条件下，氢氧根离子能够与水解生成的羧酸反应，促 进了酯的水解，所以在碱性条件下酯的水解程度大于酸性条件下的水解程度，故 D 正确。 故选 D。 4.下列说法正确的是 A. 与含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为CHO C. 的名称为：2乙基1丁烯 D. 的名称为：2甲基1，3二丁烯 【答案】C 【解析】 【详解】A. 前者OH 与苯环的侧链相连，属于醇类，后者OH 直接与苯环相连，属于酚类， 尽管分子构成相差了 1 个 CH2，但是二者不是同一

5、类物质，所以它们不互为同系物，A 错误； B. 该物质属于酯类（甲酸酯，含有醛基） ，官能团为酯基， B 错误； C. 该物质的官能团为碳碳双键，含有官能团的最长的碳链有 4 个 C，因此主链含有 4 个 C， 为丁烯；编号时官能团的编号要小，因此碳碳双键的编号为 1，乙基的编号为 2，命名为 2- 乙基1丁烯，C 正确； D. 该物质中含有 2 个碳碳双键，且含有碳碳双键最长的碳链有 4 个碳原子，因此该物质为 丁二烯。编号时，不管是从左端还是右端，碳碳双键的编号均为 1、3，因此编号的选择，让 甲基的编号的编号小，甲基的编号为 2，则该物质的名称应为：2-甲基-1，3-丁二烯，故 D 错误

6、。 5.分子式为 C4H8O2，并且能与 NaHCO3发生反应放出气体的有机化合物的结构有( ) A. 3 种B. 2 种C. 1 种D. 4 种 【答案】B 【解析】 【详解】分子式为 C4H8O2且与 NaHCO3能产生气体，则该有机物中含有-COOH，所以为饱和一 元羧酸，烷基为-C3H7，-C3H7异构体有：-CH2CH2CH3，-CH(CH3)CH3，故符合条件的有机物的异 构体数目有 2 种。 答案选 B。 【点睛】本题主要考查同分异构体书写、官能团的性质与确定等，侧重于学生的分析能力的 考查，熟练掌握碳原子数小于 5 的烃基的个数是解决本题的关键，甲基与乙基均 1 种，丙基 2

7、种、丁基 4 种、戊基 8 种。 6.某有机化合物的结构如图，下列有关该有机化合物的叙述正确的是( ) A. 该有机化合物的分子式为 C16H13O5 B. 该有机化合物能与 6mol 氢气发生加成反应 C. 1 mol 该物质与溴水反应，最多消耗 1 mol Br2 D 该物质遇 FeCl3溶液显色 【答案】D 【解析】 【详解】A由结构简式可知该物质的分子式为：C16H12O5，故 A 错误； B该结构含有两个苯环，1mol 苯环消耗 3mol 氢气，含有 1 个羰基，1 个碳碳双键，1mol 碳 碳双键和 1mol 羰基均消耗 1mol 氢气，1mol 该有机物最多可消耗 8mol 氢气

8、，故 B 错误； C该结构中含有酚羟基，碳碳双键，1mol 酚羟基的邻、对氢消耗 1mol 溴，1mol 碳碳双键 消耗 1mol 溴，1mol 该物质最多消耗 2molBr2，故 C 错误； D该物质含有酚羟基，遇氯化铁溶液显紫色，故 D 正确； 故选：D。 7.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为 32 的化合物是() A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】根据有机物结构简式可判断 A 中有 2 组峰，其氢原子数之比为 31，B 中有 3 组峰， 其氢原子数之比为 311，C 中有 3 组峰，其氢原子数之比为 314，D 中有两组峰，其 氢原子数之比为 32。选项

9、D 正确，答案选 D。 8.组成为 C4H9Cl 的卤代烃，可能存在的同分异构体有 A. 两种B. 三种C. 五种D. 四种 【答案】D 【解析】 【详解】C4H9Cl 是 C4H10中 1 个 H 原子被 Cl 原子代替，C4H10有两种同分异构体： CH3CH2CH2CH3和（CH3）2CHCH3；CH3CH2CH2CH3中有两种类型的 H 原子，其一氯代物有 2 种； （CH3）2CHCH3中有 2 种类型的 H 原子，其一氯代物也有 2 种；C4H9Cl 的同分异构体有 4 种。 答案：D。 9.下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有() 乙烷 甲苯 氟苯 四氯乙烯 A. B.

10、 C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】 苯和乙烯为平面分子，所有原子共平面。 【详解】乙烷结构式为：，含有甲基，具有甲烷的结构特点，所以乙烷中所有原 子不可能共平面； 甲苯中含有甲基，具有甲烷的结构特点，所以甲苯中所有原子不可能在同一个平面上； 氟苯为，苯为平面型结构，与苯环直接相连的原子在同一个平面上，所以氟苯 中所有原子在同一个平面上； 四氯乙烯为，碳碳双键为平面结构，所以四氯乙烯中所有原子在同一个平面上； 故所有原子都处于同一平面的有。 答案选 D。 10.有一种有机物结构简式为，推测它不可能具有下列哪种性 质() A. 能被酸性高锰酸钾溶液氧化 B. 能与溴水发生加成反应褪色 C

11、. 能发生加聚反应 D 易溶于水，也易溶于有机溶剂 【答案】D 【解析】 【详解】A含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，故 A 不选； B含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，故 B 不选； C含有碳碳双键，可发生加聚反应，故 C 不选； D该物质为芳香烃，不溶于水，但能溶于有机溶剂，故 D 选； 故选 D。 11.有一医药中间体的结构简式如图： (1)其分子式为_，含有的含碳官能团名称为_。 (2)关于其化学性质的描述，下列不正确的是_。 A.能与氯化铁溶液发生化学反应 B.能发生银镜反应 C.能使溴水褪色 D.能发生消去反应 (3)一定条件下，1mol 该物质最多可与_ molH2发生加

12、成反应。 【答案】 (1). C9H10O2 (2). 醛基 (3). D (4). 4 【解析】 【分析】 根据结构简式可知，结构中含有酚羟基和醛基。 【详解】(1)由结构简式可知，其分子式为 C9H10O2，含有的含碳官能团名称为醛基； (2)A结构中含有酚羟基，所以能与氯化铁溶液发生化学反应，A 正确； B结构中含有醛基，所以能发生银镜反应，B 正确； C结构中含有酚羟基，且酚羟基对位含有氢原子，所以能使溴水褪色，C 正确； D结构中含有酚羟基，不能发生消去反应，D 错误； 所以不正确的是 D； (3)一定条件下，1mol 该物质中醛基可以与 1 molH2发生加成反应，苯环可以与 3

13、molH2发生 加成反应，所以最多可与 4molH2发生加成反应。 【点睛】本题考查有机物官能团的性质，熟练掌握有机物官能团酚羟基和醛基的性质，注意 苯环也能与氢气发生加成反应。 12.下列五种物质中： CH3CHO CH3CH2OH C6H5OH HCOOC2H5 CH3COOH (1)能与 NaOH 溶液反应的有_(填写序号，下同)； (2)能发生银境反应的有_； (3)既能发生酯化反应，又能发生消去反应的有_； (4)能和 NaHCO3反应的有_。 【答案】 (1). (2). (3). (4). 【解析】 【详解】(1)含酚羟基、酯基、羧基的有机物可以和 NaOH 反应，所以选； (2

14、)醛基以及甲酸、甲酸酯可以发生银镜反应，所以选； (3)含羟基的有机物能发生酯化反应，且与羟基相连碳原子的邻位 C 上有 H 能发生消去反应 (苯环上的碳原子除外)，所以选； (4)只有含羧基的有机物能和 NaHCO3反应，所以选。 13.实验室用图所示的装置制取乙酸乙酯。 (1)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液，操作步骤如下： _，然后轻振荡使其混合均匀。 (2)浓硫酸的作用是： _； _。 (3)右边装置中通蒸气的导管要插在液面上而不能插入溶液中，目的是防止溶液的倒吸。造 成倒吸的原因是_。 (4)分离得到乙酸乙酯的方法是_，分离需要的玻璃仪器是_。 (5)若加的是 C2

15、H518OH 写出制乙酸乙酯的方程式_。 【答案】 (1). 向大试管中注入适量乙醇，将浓 H2SO4加入乙醇中，边加边振荡，最后加 入乙酸 (2). 催化剂 (3). 吸水剂 (4). 挥发出的乙醇和乙酸易溶于水，溶于水 后导管内压强减小引起倒吸 (5). 分液 (6). 分液漏斗、烧杯 (7). CH3COOH + C2H518OH CH3CO18OC2H5 + H2O 【解析】 【详解】(1) 由于浓硫酸溶于水放热，而乙醇和乙酸都是易挥发的，所以在大试管中配制一 定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的操作步骤为向大试管中注入适量乙醇，将浓 H2SO4 加入乙醇中，边加边振荡，最后加入乙酸；

16、 (2)乙酸与乙醇发生酯化反应，需浓硫酸作催化剂，该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平 衡向生成乙酸乙酯方向移动，所以浓硫酸的作用为催化剂，吸水剂； (3)由于挥发出的乙醇和乙酸易溶于水，溶于水后导管内压强减小，所以造成倒吸的原因是 挥发出的乙醇和乙酸易溶于水，溶于水后导管内压强减小引起倒吸； (4) 乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，可以通过分液方法分离；分离需要的玻璃仪器是分液 漏斗、烧杯； (5)酯化反应的本质为酸脱羟基，醇脱氢，乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生 成乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应，所以反应的化学方程式是：CH3COOH + C2H518OH CH3CO18OC2H5 + H2O。 【点睛】本题考查