医疗器械储存养护管理制度(2020年整理).pdf

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1 医疗器械储存、养护管理制度医疗器械储存、养护管理制度 一、医疗器械储存管理 1、储存医疗器械外观质量和包装质量应完好无缺,数量准 确、帐货相符。 2、医疗器械应按其温度、湿度要求储存于相应区域中。 3、保管员应每天定时两次(上午 10:00,下午 3:00)做好 医疗器械储存区温湿度监测记录,发现温湿度超出规定范 围,应立即采取调控措施,并予以记录,温湿度记录应妥善 保存。 4、储存的医疗器械应按用途分类储存放,并根据医疗器械 的批号及生产日期依次堆垛。 二、医疗器械养护管理 1、保管员应每季度对储存医疗器械的包装质量和外观质量 进行全面检查,发现问题应及时进行处理。 2、保管员对下列情况应酌情增加检查次数,一般每个月检 查一次 储存时间长的医疗器械。 距离失效期半年(近效期)的医疗器械。 已发现质量问题医疗器械的相邻批号的医疗器械。 3、医疗器械使用前应进行检查,发现以下情况时,不得再 使用。 2 包装标识模糊不清或脱落。 医疗器械已超出有效期。 3、保管员应做好仓库的清洁卫生工作。仓库内不得存放与 医疗器械无关的物品,保持清洁、卫生、 4、对储存医疗器械的设备(如冰箱)应经常检查、清洁和 擦拭,使设备处于整齐、清洁、安全、运转良好的状态。 3

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