《2020年整理药理学题目.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020年整理药理学题目.doc（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、下列药物在发挥治疗作用时，属于局部作用的是：BA. 肌肉注释青霉素治疗咽炎B. 口服去甲肾上腺素治疗上消化道出血C. 口服阿托品解除胃肠平滑肌痉挛D. 强心苷的抗心律失常作用E. 静脉注射地西泮的抗惊厥作用受体拮抗描述正确的是：DA. 具有亲和力和内在活性B. 不具有亲和力和内在活性C. 具有亲和力D. 有亲和力而无内在活性E. 无亲和力有内在活性某药的半衰期是9小时，如按0.5g/次，1日3次给药，达稳定血药浓度的时间约需：EA. 10小时B. 20小时C. 30小时D. 40小时E. 45小时药效学研究的是DA. 机体对药物作用规律的科学B. 药物应用的科学C. 药物体内过程的科学D. 药
2、物对机体作用规律的科学E. 药物不良反应的科学药物产生副作用的剂量是：CA. 最小中毒量B. 最大耐受量C. 治疗量D. 小于治疗量E. 大于治疗量具有首过消除的给药途径是：AA. 口服给药B. 肌注给药C. 皮下给药D. 舌下给药E. 外用给药弱碱性药物在酸性尿液中：CA. 解离多，再吸收多，排泄慢B. 解离少，再吸收少，排泄慢C. 解离多，再吸收少，排泄快D. 解离少，再吸收多，排泄快E. 解离多，再吸收多，排泄快药物的肝肠循环可影响：DA. 药物的体内分布B. 药物的代谢C. 药物作用出现快慢D. 药物作用持续时间E. 药物的药理效应某药达稳定血浓度，中途停药，再达稳态血浓度还需要多少个
3、半衰期时间：CA. 1个半衰期B. 3个半衰期C. 45个半衰期D. 7个半衰期E. 9个半衰期效价强度的意义为：DA. 反应某一药物的最大效应B. 反应某一药物的内在活性C. 比较相同性质药物的内在活性D. 比较药物达相同效应强度的剂量E. 反应药物的效应强弱经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可：BA. 无变化B. 作用减弱C. 作用消除D. 作用增强E. 作用完全改变下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述是AA. 结合后壳通过生物膜转运B. 结合后暂时失去药理活性C. 是一种疏松可逆的结合D. 结合率受血浆蛋白含量影响E. 结合后不能通过生物膜简述半衰期半衰期是指药物的血药浓度降低一
4、半所用的时间，半衰期的长短，反应药物再人体内消除速度的快慢。半衰期长的药物，消除速度慢；半衰期短的药物，消除速度快。按照一级动力学效应消除的药物的半衰期是固定值，但是不同药物半衰期差别很大，药物的半衰期主要取决于药物的性质。简述生物利用度生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量，用F=(A/D)100%.A为进入体内循环的量，D为口入剂量。生物利用度有绝对利用度和相对利用度两种。绝对利用度： F= AUC血管外给药静脉给药100%相对利用度： F=AUC 受试制剂ACU标准至极100%因此，生物利用度是衡量一些不同制剂剂型疗效的一个重要指标。何为首剂现象？首剂现象，指一些病人在初服某种药
5、物时，由于机体对药物作用尙未适应而引起不可耐受的强烈反应。最初发现引起首剂现象的药物为1受体阻滞哌唑嗪，该药引起的首剂现象表现为恶心、头晕、头痛、心悸、嗜睡、体位性低血压、休克等，受体阻滞剂和钙拮抗剂也可引起首剂现象。简述药物代谢一级动力学的特点一级动力学（恒比消除：药物消除的速率与血药浓度的一次方成正比，时大多是药物的消除方式：1) 药物转运呈指数衰减，即单位时间消除恒定比例的药量2) 半衰期恒定3) 经过5个半衰期后，药物从体内完全消除4) 每隔一个半衰期给药，体内药物逐渐积累，进过5个半衰期可大稳定血浓度。1. 传出神经按递质可分为A. 交感神经和副交感神经B. 中枢神经和外周神经C.
6、胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经D. 运动神经和交感神经E. 运动神经核和感觉神经2. 乙酰胆碱释放后作用消失的原因A. 被AchE水解灭活B. 被突触前膜在摄取C. 被突触后膜再摄取D. 扩散入血灭活E. 被酪氨酸羟化酶灭活3. 突触间隙中去甲肾上腺素消除的主要途径是DA. 被MAO破坏B. 被COMT破坏C. 被乙酰胆碱转移酶破坏D. 摄取1E. 摄取24. 合成肾上腺素的原料是A. 赖氨酸B. 丝氨酸C. 酪氨酸D. 色氨酸E. 谷氨酸5. 毛果芸香碱缩瞳作用的机制A. 阻断M受体，使瞳孔括约肌松弛B. 激动M受体，是瞳孔括约肌收缩C. 激动受体，是瞳孔扩大肌松弛D. 阻断受体，使瞳孔扩大
7、肌松弛E. 激动受体，使瞳孔扩大肌收缩6. 毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状A. 缩瞳，降眼压，调节痉挛B. 扩瞳，升眼压，调节麻痹C. 缩瞳，升眼压，调节痉挛D. 扩瞳，降眼压，调节痉挛E. 缩瞳，升眼压，调节麻痹7. 新斯的明治疗术后腹部胀气的原理是A. 直接激动M受体B. 直接激动N受体C. 直接激动NM受体D. 适当抑制AchEE. 直接阻断M受体8. 氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是A. 阻断M胆碱受体B. 阻断N胆碱受体C. 使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活D. 直接对抗乙酰胆碱E. 使乙酰胆碱酯酶活性收到抑制9. 下列有关新斯的明的描述，哪一项是错误的？EA. 难透过角膜入眼前房B
8、. 对胃肠道平滑肌的兴奋作用较强C. 对骨骼肌的兴奋作用最强D. 一般很难进入血脑屏障E. 与胆碱酯酶结合后难解离10. 解救有机磷酸酯类中毒时尽早使用氯解磷定的原因是DA. 氯解磷定难以进入组织细胞内B. 氯解磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合C. 促进有机磷酸酯酶与胆碱酯酶共价键结合D. 避免磷酰化胆碱酯酶发生老化E. 体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制11. 急性有机磷中毒病人出现呼吸困难，口唇青紫，呼吸道分泌物增多时，应立即静脉注射的药物是DA. 碘解磷定B. 哌替啶C. 氨茶碱D. 阿托品E. 氢化可的松12. 下列哪类药物可翻转肾上腺素升压作用？A. M受体阻断剂B. 受体阻断剂 C. H1
9、受体阻断剂D. 受体阻断剂E. N受体阻断药13. 阿托品对心脏的作用是AA. 小剂量即能使减慢心率B. 治疗量增强心肌收缩力C. 治疗量减少心脏耗氧量D. 大剂量减慢传导，加快心率E. 大剂量减慢传导，减慢心率14. 阿托品过量中毒时用哪个药解救A. 毛果芸香碱B. 东莨菪碱C. 山莨菪碱D. 琥珀胆碱E. 溴丙胺泰林15. 阿托品抗感染性休克的主要原因是CA. 抗菌，抗毒素作用，消除休克的原因B. 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C. 接触血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D. 扩张支气管，缓解呼吸困难E. 兴奋中枢，对抗中枢抑制16. 大剂量阿托品用于治疗中毒性休克主要根据是DA.
10、 阻断血管上的M受体B. 中枢兴奋作用C. 阻断心脏上的M受体D. 直接扩张血管平滑肌E. 兴奋血管平滑肌上受体17. 阿托品抗感染性休克的主要原因是CA. 抗菌，抗毒素作用，消除休克B. 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C. 解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D. 扩张支气管，缓解呼吸困难E. 兴奋中枢，对抗中枢抑制18. 支气管哮喘伴有度方式传导阻滞的患者，最好选用EA. 间羟胺B. 多巴胺C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素E. 异丙肾上腺素19. 晕车，晕船这可在上车，上船前半小时口服A. 东莨菪碱B. 山莨菪碱C. 阿托品D. 后马托品E. 匹鲁卡品20. 对胆绞痛可用AA.
11、阿托品和 阿片类阵痛药如哌替啶合用B. 阿托品和新斯的明合用C. 东莨菪碱和阿片类镇痛药如哌替啶合用D. 东莨菪碱和毒扁豆碱合用E. 阿托品和多巴胺21. 治疗青霉素引起的过敏性休克，首选药物是BA. 多巴胺B. 肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 麻黄碱22. 抢救溺水，麻醉意外引起的心脏停搏，最好选用的药物是EA. 地高辛B. 麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 多巴胺E. 肾上腺素23. 多巴胺舒张肾血管的机制是通过兴奋AA. D1受体B. 1受体C. 2受体D. 1受体E. 2受体24. 关于麻黄碱的用途，下列叙述错误的是BA. 防治硬膜外麻醉引起的低血压B. 房室传导阻滞C. 鼻粘膜充血引起的鼻塞D. 支气管哮喘轻症的治疗E. 缓解荨麻疹的皮肤黏膜症状25. 过量氯丙嗪引起的直立性低血压，选用对症治疗药物是BA. 麻黄碱、B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 多巴胺26. 去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是BA. 激动窦房结1受体B. 外周阻力升高，反射性兴奋迷走神经C. 激动心脏M受体D. 直接负性频率作用E. 直接抑制窦房结27.7
