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1、-XXXXXXX食品有限公司47-XXXXXXXXCo., LTD管理制度编辑： XXXXXX审批： XXXXXX2017 年 01 月 10 日目录1. 岗位责任制度 012. 记录及文件管理制度 033. 人员培训管理制度 094. 从业人员健康检查、 健康档案制度 115. 卫生管理制度 136. 采购进货验收查验管理制度 177. 食品添加剂管理制度 188. 生产过程安全管理制度 199. 设施管理制度 2010. 防止污染控制程序 2211. 产品标识和可追溯性控制制度 2412. 产品留样管理制度 2813. 不合格品管理制度 3114. 产品出厂检验管理制度 3315. 贮存运
2、输管理制度 3416. 会计人员管理制度 3517. 出纳人员管理制度 3618. 委托检验管理制度 3719. 检验管理制度 3820. 仓库管理制度 43岗位责任制度一、总经理1、对本厂最终产品质量和质量管理工作全面负责。2、主持制订质量方针和质量目标，建立、健全质量管理制度。3、批准和颁发本厂质量管理手册，对质量管理手册的贯彻执行情况进行考核。4、对本公司质量管理活动提供充分的资源保证。二、生产技术主管1、根据本厂的生产计划，组织安排生产，并按时、按质、按量完成。2、确定产品的生产工艺参数，编制产品生产作业指导书。3、监督检查生产车间的生产情况和卫生管理情况，及时掌握员工的思想动态，解决
3、问题。4、掌握生产所用原辅料质量，数量和领用消耗情况，并填制原始记录。 对生产中出现的异常情况及时向经理汇报，并及时组织人员解决。三、质量主管1、负责一线产品质量的把关，对合格产品予以放行，不合格产品马上标明，停止生产并分析原因，直至找到原因，整改合格。2、负责本厂年度质量工作计划和质量目标的制定，对其实施效果负责。3、负责本厂质量管理方面，与供方、检验机构、政府机构等外部各方面的联络工作。4、负责检验室工作，确保检验数据真实、可靠，对产品出现的问题，及时召集质量管理小组成员分析原因，对症下药。5、协助总经理制订质量方针和质量目标，建立、健全质量管理制度。第 1 页 / 共 45 页四、检验员
4、1、负责生产用原辅材料的检验分析工作。2、负责生产过程的半成品及成品的检验分析工作。3、负责使用和维护本岗位的设备、仪器，配制标准试剂。4、负责样品取样、封样工作，并认真填写原始记录，及时上报分析结果，对原辅料、半成品及成品质量问题处理有建议权。五、营销采购主管1、负责本厂原材料的采购，产品的销售。2、负责建立本厂长期的业务网，并开发新顾客。3、负责原材料质量把关，严禁不合格产品进入本库。4、负责组织产品销售工作，扩大销售渠道。六、仓储主管1、负责本厂设备采购、维护、保修工作，以确保正常生产。2、负责组织人员对设备定期清理，防止不必要的磨损，延长设备寿命。3、负责本厂原料、成品的仓库保管工作，
5、做到防虫、防鼠、防潮、防盗。4、所有进、出口原料、成品必须有原始台帐可查。七、财务主管1、负责本厂文件和资料控制，做好文书档案管理工作。2、负责质量管理文件的起草、分发、修改、发布工作。3、确保质量管理工作正常进行所需资金。4、贯彻本厂质量方针，优化外部环境。第 2 页 / 共 45 页记录及文件管理制度一、目的为了规范公司各类文件的类别、 编号规定、格式；编写、审批和发布、发放规则；评审、修订、作废管理，以提高文件编写质量，加强文件的系统性、协调性、合规性、适用性、唯一性；为保证记录收集及时、传递有序、标识清晰、保管齐全完整、归档及时、销毁受控等。特制定本文件。二、适用范围本公司内部文件、外
6、来文件和记录的管理。三、职责1. 办公室负责确定公司文件的相关管理要求；负责标准化审查、编号、登记及分发。2. 办公室负责外来文件的收发和公司的档案管理。3. 各部门负责编制及审核主管工作所需的文件。4. 公文的管理执行公司公文管理办法 。四、文件分类1. 文件分为如下类别：管理手册： 向公司内、 外部提供关于公司管理体系的一致信息的文件；管理制度类文件： 通过公司通知类公文形式发布， 适用于公司各部门，或适用于一个部门但较重要的管理类文件。包括：管理制度：规定如何一致地完成主要管理过程的信息的文件，主要用于职能部门管理主要管理过程。方案、 办法、细则等： 规定如何一致地完成主要管理过程中相对
7、独立活动的信息的文件， 主要用于职能部门管理各项相对独立活动。预案：规定各种紧急情况的应急方法的文件。第 3 页 / 共 45 页作业类文件： 阐明作业标准、 作业步骤、作业检查要求的文件，如作业规程、安全操作规程。记录： 规定填写内容的格式文件，一般随管理制度类及作业类文件同时发布。五、文件编制总要求1. 各类文件所规定的条款应明确而无歧义，并且在其范围所规定的界限内按需要力求完整、 清楚、准确、 相互协调， 能被未参加文件编制的相关人员所理解。2. 各类文件充分考虑与现行相关法律、法规、规章及相关标准，特别是强制性标准的协调性， 并考虑最新管理水平， 能达到控制风险的目的。在各层级文件内，
8、 文件的结构、 文体和术语应保持一致， 同类文件的结构及其章、 条的编号应尽可能相同， 类似的条款应使用类似的措辞来表达，相同的条款应使用相同的措辞来表达。在各层级文件内， 某一给定概念应使用相同的术语。 对于已定义的概念应避免使用同义词， 每个选用的术语应尽可能只有唯一的含义。文件的内容应便于实施，并易被其他文件引用。为了保证文件的及时发布， 在制定文件时， 应遵守文件制定程序。在起草文件前， 应确定预计的结构和内在关系， 尤其应考虑内容的划分。六、文件内容及格式要求公司根据各项管理工作的需要， 明确各类文件应描述的基本内容要求。按照相关要求，根据公司实际， 规定各类文件格式，以保证公司文件
9、的规范有序。公司管理手册应描述公司的安全管理组织架构、 方针、目标等基本信息；公司各项主要工作的责任部门、职能定位及管理要求。管理制度类文件应描述公司层面各项工作的具体要求及方法，应第 4 页 / 共 45 页使用的相关记录等。作业类文件应描述相关作业要求、步骤等。记录是反映管理活动实施过程和主要内容。 如使用信息系统上的电子记录， 按照信息系统上确定的格式执行， 在相应的文件中给予说明。七、文件编制、评审1. 各部门根据管理需要按照第三、 第四项的要求编制相关管理类文件。公司安全管理手册由质安部组织编制； 管理制度类文件或作业文件由各相关主办部门负责组织编制。2. 办公室组织各相关主办部门评
10、审文件。 各文件编制主办部门组织本部门内部评审所负责文件的可操作性； 各文件编制主办部门组织相关部门评审所负责文件的接口合理性； 当编制部门和评审部门的意见不能达成一致时，办公室组织公司领导评审文件并确认文件。3. 各文件编制主办部门提交相关部门评审时可采用以下两种方式：书面评审： 编制部门填写 “文件评审记录” 中的文件基本信息栏目，提出审阅要求（包括审阅重点、完成时间等） ，并将待评审文件（电子版、纸质版均可）及“文件评审记录”提交相关评审人员。评审人员按照审阅要求，认真评审文件， 并填写 “文件评审记录”中的评审意见栏目，按期返回编制部门。跨部门会议评审： 分管领导主持， 编制部门负责汇
11、报， 组织部门形成“会议评审记录” 。编制部门根据评审意见进行修订，必要时执行上述条款再次评审。4. 管理手册、管理制度类及作业类文件的格式由编制部门根据第4 章的要求进行格式自查，办公室进行最终审查，对不符合要求的文件应返回办公室修改，直至符合要求。八、文件审批、发布第 5 页 / 共 45 页办公室将经过评审通过后的管理手册、 管理制度类及作业类文件按照公文管理办法履行审批手续，并正式发布。办公室按照第四项的规定， 对格式符合要求的管理手册、 管理制度类及作业类文件给予唯一受控编号， 并在 “文件管理一览表” 中登记。管理手册、管理制度类及作业类文件由办公室以公司通知类公文形式发布，填写发放记录。文件及评审记录交办公室归档。九、在用文件评审及更改、作废各部门根据使用情况，评审文件的持续适宜性，对发现的问题及时记录，
