建筑工程管理发酵工程在功能性食品中的应用

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1、（建筑工程管理） 发酵工程 在功能性食品中的应用 （建筑工程管理） 发酵工程 在功能性食品中的应用 发酵工程在功能性食品中的应用 1 功能性食品 功能性食品是指强调其成分对人体能充分显示机体防御功能的工业化食品，是新时代对传统 食品的深层次要求。开发功能性食品的最终目的，就是要最大限度地满足人类自身的健康需 要。开发功能性食品，要对其“安全性”和“功能性”进行科学评价，这就需要明确其中起 关键作用的、真正具有生理作用的功效成分，或称活性成分，功能因子。 1.1 功效成分 显然，功效成分是生产功能性食品的关键。就目前而言，业已确认的功效成分，主要包括以 下 8 类： 功能性碳水化合物：如真菌多糖

2、、功能性低聚糖、功能性单双糖。 能性脂类：如 -3 和 -6 多不饱和脂肪酸、磷脂等。 氨基酸、肽和蛋白质：如牛磺酸、酪蛋白磷肽、降压肽、免疫球蛋白、酶蛋白等。 维生素和维生素类似物：包括水溶性维生素、油溶性维生素、生物类黄酮等。 矿物元素：包括常量、微量元素等。 植物活性成分：如皂苷、生物碱、萜类化合物、有机硫化物等。 益生菌：主要是乳酸菌类，尤其是双歧杆菌。 低能量食品成分：包括蔗糖替代品、脂肪替代品等。 功能性食品的出现，标志着作为食品中的关键组分，开始从重点要求大量的传统营养素，转 向重点要求微量的功效成分。 1.2 高新技术 由于功效成分普遍具有“微量” 、“高效”和“不稳定”的特点

3、，应用传统的工程技术，已 不能适应微量成分的制造， 不能开发出高科技的功能性食品。 现代食品工程高新技术的出现， 将有力地促进这个问题的圆满解决。高新技术在功能性食品生产中所占的比重不断增大，特 别是生物技术的应用得以长足的发展，尤其是用在功能性食品配料（即功效成分）的生产上， 有力地推动了食品工业革命性的变化。就目前而言，生物技术已在功能性食品生产上得到有 效应用，上述的 8 类功效成分中，除植物活性成分壹般采用提取分离法外，其余的均可用生 物技术来高效生产。生物技术，是应用自然科学及工程学原理，依靠微生物动物植物细胞及 其产生的活性物质，作为某种化学反应的执行者，将原料进行加工成某种产品来

4、为社会服务 的技术。生物技术包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程，其中基因工程、细胞工程 和酶工程在功能性食品产业的应用已有相关专著和文献报导，可做参考。以下主要就发酵工 程在功能性食品的某些应用作壹概述，且简略回顾壹下发酵技术的发展历史。 2.发酵工程和功能性食品产业 2.1 发酵技术的沿革 2.1.1 传统的微生物发酵技术天然发酵 主要产品有酒、醋、酱油、泡菜、干酪等，特点是发酵过程很难人为控制，生产只能凭经验， 口传心授。 2.2.2 第壹代微生物发酵技术纯培养技术的建立 德国人柯赫首先建立了微生物的纯培养技术，开创了人为控制发酵过程的时期，加上简单密 封式发酵罐的发明，发酵管理技术

5、的改进，发酵工业进入了近代化学工业的行列。这时期产 品有酒精、丙酮、丁醇、有机酸、酶制剂等，主要是壹些厌氧发酵和表面固体发酵产生的初 级代谢产物。 2.2.3 第二代（近代）微生物发酵技术深层培养技术可分为俩个时期，前壹时期抗生素工 业的发展，以青霉素的生产为代表，形成规模化生产，同时采用了深层培养技术，即机械搅 拌通气技术，从而推动了抗生素工业乃至整个发酵工业的快速发展。这时期的产品主要是好 氧发酵的次级代谢产物。后壹时期是 20 世纪 50 年代氨基酸发酵工业，在引进了“代谢控制 发酵技术”后，得以快速发展，即将微生物通过人工诱变，获得代谢发生改变的突变株，在 控制条件下，选择性地大量生产

6、某种人们所需要的产品。这项技术也被用于核苷酸、有机酸 和抗生素的生产中。这个时期是近代发酵工业的鼎盛时代。新产品、新技术、新工艺、新设 备不断出现，应用范围也日益扩大，如能源开发、环境保护等。 2.2.4 第三代微生物发酵技术发酵工程 又称微生物工程，以基因工程、细胞工程、蛋白质工程等现代生物技术为支撑，利用微生物 的生长和代谢活动，通过现代化工程技术手段进行工业规模生产的技术，是微生物（菌种） 、 发酵工艺和发酵设备的协调，根据发酵目的对微生物的采集、分离和选育提出要求，对发酵 工艺进行设计和优化，对发酵设备提出改进和配套选型的工程技术。 它的主要内容包括：工业生产菌种的选育，最佳发酵条件的

7、选择和控制，生化反应器的设计 以及产品的分离提取和精制等过程。 在功能性食品领域，发酵工程在生产多元糖醇、大型真菌菌丝体、微藻、维生素和维生素类 似物、多不饱和脂肪酸、功能性乳制品等方面都已到实际应用，且已产生明显的经济效益和 深远的社会效益。 2.2 木糖醇的发酵法生产 木糖醇为多元糖醇，溶于水会吸热，其吸热值在糖醇类甜味剂中最大，因此食用时会产生凉 爽的口感，在体内代谢不需要胰岛素参和，能防龋齿，也可作为非肠道营养的能量来源。 木糖醇的生产方法有三种：提取、化学合成、生物合成。目前，工业生产主要采用化学合成 法：半纤维素加酸催化水解，得到含木糖的水解液，经纯化脱色，在壹定条件下通过戊糖加

8、氢反应生产木糖醇，转化率 5060。生物合成法是利用微生物中的仍原酶，以木糖为底物 来生产木糖醇，可有效降低木糖醇的生产成本：不仅省去木糖纯化步骤，而且简化木糖醇的 分离步骤，是壹种很有前途的生产方法。 2.2.1 原料：主要使用植物半纤维素的水解产物，半纤维素的主要成分是木聚糖，在无机酸 作用下水解成木糖，可作为基质。 2.2.2 菌种 ： 以木糖为基质生产木糖醇，主要考虑 2 种酶 ： 壹是木糖仍原酶（以 NADPH 或 NADH 为辅酶） ，壹是木糖醇脱氢酶（以 NAD+或 NADP+为辅酶） 。选择木糖醇生产菌种的原则：高木 糖仍原酶活性或低木糖醇脱氢酶活性。根据该原则，选择了膜醭假丝

9、酵母，木糖代谢途径： 木糖 NADPHNADP+木糖醇 NAD+NADH 木酮糖 5磷酸木酮糖 单磷酸己糖途径 2.2.3 影响因素 2.2.3.1 通气率通气培养能提高木糖向木糖醇的转化量，因为木糖醇的生产直接同生物量的 增加相联系。且且受氧气消耗量的影响极大。要有效生产木糖醇，首先考虑的是微生物细胞 在培养基中快速积累，这可通过在介质中溶解氧来解决，但木糖醇的生产需要缺氧条件，在 整个培养过程中介质维持高水平的溶解氧会导致 木糖醇氧化成木酮糖。因此，应在培养早期维持高水平的溶解氧，然后在产木糖醇的时期降 低微生物的呼吸率。 2.2.3.2 木糖含量培养基中的木糖含量会显著影响木糖醇的产量。

10、壹般来讲，在批量处理中， 如果微生物能够耐受高含量的糖分和高渗透压， 初始糖含量的增加能提高生产速率和转化率。 根据试验初始木糖含量在 80g120gL 比较合适。 2.2.3.3 氮源氮源和通气率都是非常重要，通过比较 8 种无机氮源和 4 种有机氮源，发现铵 盐是最好的无机氮源，酵母提取物是最好的有机氮源。使用这俩种氮源时，木糖醇转化率分 别为 16.7gL 和 30.6gL。 2.2.3.4 培养基中的其它糖类往基质中加入葡萄糖，会对酵母发酵木糖生成木糖醇产生反作 用，葡萄糖对木糖消耗的禁阻效应，只需很短时间就就能达到最大值，壹旦葡萄糖含量降低 到壹定值时，对木糖的转化很快又重新开始。

11、这说明其调节机制且不是代谢产物阻遏（阻遏酶合成） ，而是反馈抑制（抑制酶活性） 。当葡 萄糖含量低于 5gL 时，木糖醇的产量不会降低，因为此时葡萄糖进行的是有氧代谢，不会 产生乙醇。而当葡萄糖含量超过 5gL 时，多于部分会通过无氧代谢生成乙醇，此反应和木 糖仍原生成木糖醇同为仍原反应，相互之间竞争氧化仍原势，导致木糖醇产量降低。 2.2.3.5pH 和温度 假丝酵母菌株最适 pH46，最适温度范围 2830。 2.2 大型真菌的发酵法生产 许多大型真菌含有多种活性物质，如多糖、多肽、生物碱、萜类化合物、甾醇、苷类、酚类、 酶、维生素、植物激素等。具有提高免疫力、抗肿瘤、抗炎和抗溃疡等功效。

12、 大型真菌的深层发酵是在抗菌素发酵技术的基础上发展起来的，和传统栽培真菌子实体的方 法不同。它是在大型发酵罐内进行，通过调整培养基组成和发酵工艺，在短时间内得到大量 的真菌菌丝体。分析表明，这样得到的真菌菌丝体和传统栽培真菌子实体，在化学组成和生 理功能上均很相似。用发酵菌丝体中的真菌多糖、真菌蛋白及其他活性物质，来调制生产功 能性食品，这类食品具有增强机体免疫力和明显的抗肿瘤活性，很有发展前途。这种方法的 最大优点是，易于实现工业化生产，规模大、产量高、周期短、效益高。缺点是，壹次性投 资大，部分菌丝体缺乏子实体特有的风味。 经研究认为适合于深层发酵的食用或药用大型真菌多达 80 余种，但真

13、正实现工业化生产的 尚不太多。发酵法生产真菌的主要工艺是：母种摇瓶培养种子罐发酵罐深层发酵。 2.2.1 灵芝的发酵法生产 2.2.1.1 工艺 斜面母种（2628，5d）壹级摇瓶培养（500ml，2426，200rmin，23d）二级摇瓶 培养（500ml,2628,90rmin,2d) 种子罐培养（40L，2628,，200rmin,1:0.30.5VVm,接种量 5%,4d）发酵罐培养 （200L，2628，200r/min，1:0.5VVm，67d）放罐 2.2.1.2 培养基组成（略） 2.2.1.3 培养条件 温度灵芝深层培养适宜温度为 2730，低于 27菌丝生长缓慢，高于 30

14、菌丝易老化， 3638菌丝停止生长。温度能影响多糖的产量。在发酵过程中，前期 030h 以稍高的温度 促进菌丝迅速生长，在 30150h 以稍低的温度尽可能延长有效物质的生成期，150h 后，温 度稍提高，以促进有效物质的分泌。 通气通气的目的是保证最好的溶氧性，以提供灵芝菌丝体生长所需的氧，此外仍可除去二 氧化碳和代谢产物。深层培养供氧状况对菌体的生长和有效物质的积累意义重大，特别是发 酵初期 1216h，由于菌丝量显著增加，菌丝耗氧率达到高峰，对溶解氧极为敏感，需特别 注意供氧状况，否则引起异常发酵，出现菌 丝自溶或原生质凝集，导致明显的代谢变化、产量下降甚至发酵失败。 搅拌由于氧难溶于水

15、，为加大其溶解度，必须进行搅拌，转速 100200r/min，过快会把 菌丝打得很碎，对菌体生长不利。仍应根据培养基得性质，决定搅拌器形式，搅拌流型等问 题，灵芝菌丝体深层培养基粘度大液面高，常采用俩档或三档搅拌器，大型发酵罐多至四档。 目前国内外已发展瘦长型无机械搅拌发酵罐（H:D=1216）,罐身高，空气量大，氧利用率 高。由于无机械搅拌，罐体易保持严密，染菌率低，壹般在 0.2%以下。 消泡灵芝深层培养基中含有蛋白质类物质， 在通气和搅拌下易形成泡沫， 导致培养液上升， 造成大量的逃液，增加染菌机会。同时由于泡沫过多，仍会影响通气和搅拌的正常进行。泡 沫产生的主要原因有俩点：壹是通气搅拌

16、程度；二是培养基的原料性质。消除泡沫的方法有 机械消泡和消泡剂消泡俩种，壹般采用后壹种。灵芝深层培养的消泡剂为植物油，用量 0.03%。 pH 灵芝深层培养要求壹定的 pH 范围，最适生长的 pH5.06.0，发酵初期 pH4.05.4，到 了发酵中期菌丝体生长旺盛，菌体干物质和有效成分积累，pH 急剧下降到 2.53.5 之间， 进入发酵后期菌丝生长缓慢，出现菌体自溶，pH 回升。发酵过程中 pH 的变化也和培养基组 成有密切的关系，如采用玉米粉蔗糖酵母粉培养基，到发酵中后期 pH 会急剧下降，而 采用花生饼粉蔗糖培养基 pH 变化不大。在发酵中遇到急剧下降或上升，壹般加入酸或碱 调节，加入磷酸盐作缓冲。 菌龄和接种量 灵芝深层培养菌种的菌龄壹般为 48h 左右,接种量 510，接种量少了会延长发酵周期， 接种量太多菌丝老化快，降低有效物质的积累，也给后处理带来困难。 2.3 维生素 C 的发酵法生产 维生素 C，又名 L抗坏血酸，为人体所必需的维生素，且作为许多具有重要生理功能的金 属酶的辅助因子，参和胶原蛋白的羟基化、肉碱生物合成、多巴胺羟基化等多种代谢活动。