《19秋西南大学[0080]《高等有机化学》作业辅导资料》由会员分享，可在线阅读，更多相关《19秋西南大学[0080]《高等有机化学》作业辅导资料（14页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、西南大学 培训与继续教育学院课程代码： 0080 学年学季：20202窗体顶端单项选择题1、解释场效应1. 是由于取代基的大小和形状引起分子中特殊的张力或阻力的一种效应。2. 由于原子或集团电负性的影响沿着分子中键传导，引起分子中电子云按一定方向转移或键的极性通过键链依次诱导传递的效应。3. 分子中原子之间相互影响的电子效应，不是通过键链而是通过空间传递的效应4. 分子中原子或原子团相互联接的方式和次序。2、解释空间效应1. 由于原子或集团电负性的影响沿着分子中键传导，引起分子中电子云按一定方向转移或键的极性通过键链依次诱导传递的效应。2. 是由于取代基的大小和形状引起分子中特殊的张力或阻力的
2、一种效应。3. 分子中原子之间相互影响的电子效应，不是通过键链而是通过空间传递的的效应。4. 分子中原子或原子团相互连接的方式和次序。3、解释诱导效应:1. 是由于取代基的大小和形状引起分子中特殊的张力或阻力的一种效应。2. 分子中原子或原子团相互连接的方式和次序。3. 在分子构造、构型确定的基础上因为单键的旋转而产生的分子中原子或原子团在空间的排列。4. 由于原子或集团电负性的影响沿着分子中键传导，引起分子中电子云按一定方向转移或键的极性通过键链依次诱导传递的效应。4、比较下列各组化合物的碱性强弱1. 碱性：（1）乙胺比苯胺强；（2）对羟基苯胺比对硝基苯胺强；2. 碱性：（1）苯胺比乙胺强；
3、（2）对羟基苯胺比对硝基苯胺强；5、比较下列化合物的酸性强弱。a. ClCH2COOH b. CH3COOH c. FCH2COOH d CH2ClCH2COOH e. CH3CHClCOOHbr/br1. (c)(a)(e)(d)(b)2. (a)(c)(e)(d)(b);3. (c)(e)(a)(d)(b);4. (c)(a)(e)(b)(d);6、运用4n+2规则，预料以下化合物中哪个具有芳香性?1. E. (5）（7）（8）（9）（12）2. F. （3）（4）（5）（7）（8）（9）（12）3. (1) (2) (3)4. (6) (7) (8)7、将下列化合物按卤代速率降
4、低的顺序排列，1. A. ECDB2. B. ABCDE3. C. ADCEB4. D. BCDEA判断题8、C=C不能发生亲核加成1. A.2. B.9、有手性中心的化合物一定有旋光。1. A.2. B.10、所有重排反应都是亲电重排1. A.2. B.11、有手性中心的化合物都能拆分。1. A.2. B.12、烯烃的硼氢化反应得到反Markovnikov(马氏)规则的产物。1. A.2. B.13、手性分子具有旋转偏振光平面的能力1. A.2. B.14、在烯烃与卤化氢的加成反应中，卤化氢的活性顺序为：HI HBr HCl。1. A.2. B.15、DA反应属于分子反应类型，有过渡态。1.
5、 A.2. B.16、自由基是一类含有一个或多个未配对电子的中性物种1. A.2. B.17、典型的E2反应，新键的生成和旧键的断裂是协同进行的1. A.2. B.18、内消旋体是混合物1. A.2. B.19、重氮盐芳香亲核取代反应是SN1历程1. A.2. B.20、亲电试剂是提供电子的反应物。1. A.2. B.21、“邻基参与”是在亲核取代反应中，取代基能够与反应中心形成过渡态或中间体，从而影响反应的进行。1. A.2. B.22、根据反应中键的断裂及形成方式不同，有机反应可分为三类:自由基反应(反应中间体为自由基),离子反应(反应中间体为碳正离子或负离子),分子反应(有过渡态的反应)
6、.1. A.2. B.23、超共轭效应通常是C-H键的电子与邻近的p轨道或轨道之间的相互作用，该相互作用能够使整个体系变得更稳定。1. A.2. B.24、由等量互为对映体的化合物组成的混合物称为内消旋体1. A.2. B.25、诱导效应是由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，使分子发生极化的效应1. A.2. B.26、自由基反应要受酸或碱影响1. A.2. B.27、烯烃与卤化氢的加成反应一般遵循Markovnikov(马氏)规则，有自由基引发剂条件下同样遵循该规则。1. A.2. B.28、外消旋体可拆分1. A.2. B.29、季铵盐
7、或锍盐消除反应符合Hofmann规则，即得到取代基较多的烯烃1. A.2. B.30、热消除反应符合Saytzeff规则，即得到取代基最少的烯烃1. A.2. B.31、开链烯烃的“Z/E命名”与“顺/反命名”的规则是不同的1. A.2. B.32、由等量互为对映体的化合物组成的混合物称为内消旋体1. A.2. B.33、亲核试剂是提供电子的反应物1. A.2. B.34、自由基反应基本不受酸或碱影响1. A.2. B.35、烯烃与卤化氢的加成反应一般遵循Markovnikov(马氏)规则，但有自由基引发剂条件除外1. A.2. B.36、亲核试剂的“碱性”与“亲核性”总是一致的，即碱性强亲核
8、性强1. A.2. B.37、SN1历程形成平面结构的碳正离子中间体1. A.2. B.38、一般情况下，季铵盐或锍盐消除反应符合Hofmann规则，即得到取代基较少的烯烃1. A.2. B.39、一般情况下，卤代烃发生消除反应符合Saytzeff规则，即得到取代基最多的烯烃1. A.2. B.40、开链烯烃的“Z/E命名”与“顺/反命名”的规则是一致的。1. A.2. B.41、由等量互为对映体的化合物组成的混合物称为外消旋体。1. A.2. B.42、一个SN2机理的反应，反应物如果是S构型，那么产物就一定是R构型1. A.2. B.43、有环结构的物质通常具有芳香性1. A.2. B.4
9、4、有机物获得氧或失去氢的反应称为氧化反应1. A.2. B.45、有机物得到氢或失去氧的反应称为还原反应1. A.2. B.主观题46、自由基的产生方法参考答案：1) 热均裂反应2) 紫外线、日光、X-射线、-射线传递给分子的能量达到或超过共价键的解离能，可引起均裂，生成自由基3) 可变价的过渡金属离子如Cu、Fe、Co等易于发生单电子氧化还原反应，诱导化合物产生自由基47、立体选择性反应参考答案：在同一个底物反应中，一种立体异构体比另一种立体异构体优先生成的化学特性。48、请写出下列反应式的主要有机产物参考答案：49、共轭效应参考答案：共轭体系中原子之间的相互影响的电子效应。50、亲核试剂
10、参考答案：提供电子的反应物。51、亲电试剂参考答案：缺电子或能够接受电子的反应物。52、邻基参与作用参考答案：在亲核取代反应中，取代基能够与反应中心形成过渡态或中间体，从而影响反应的进行。53、简述自由基反应一般特点参考答案：1) 反应常在光或有易于产生自由基物种的催化剂引发下发生2) 反应常有一个诱导期，而溶剂对反应的影响较小，且无论在气相还是液相，自由基均能反应。3) 芳环的自由基反应并不服从一般定位规律4) 自由基反应基本不受酸碱影响5) 自由基反应通常包括引发、链增长和终止54、I 效应(诱导效应) 的特点参考答案：1) 诱导效应是一种静电诱导作用；2) 其作用随所经距离的增大而迅速减
11、弱，经过三个原子后诱导作用可忽略；3) 诱导效应具有加和性。55、Lewis酸参考答案：路易斯酸是指能作为电子对接受体的原子，分子，离子或原子团。56、诱导效应参考答案：由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，使分子发生极化的效应。57、碳正离子的产生方法参考答案：58、请写出下列反应的反应机理参考答案：59、超共轭效应参考答案：通常是C-H键的电子与邻近的p轨道或轨道之间的相互作用，该相互作用能够使整个体系变得更稳定。60、对映异构体参考答案：互为镜像且不能重叠的手性分子。61、推测反应机理参考答案：62、请简述消去反应中的Hofmann规则的内容参考答案：季铵盐或锍盐的消除反应中,主要生成双键碳原子上连有较少取代基的烯烃，称为Hofmann规则。这种取代基最少的烯又叫Hofmann烯。63、共轭效应参考答案：共轭体系中原子之间的相互影响的电子效应。64、超共轭效应参考答案：通常是C-H键的电子与邻近的p轨道或轨道之间的相互作用，该相互作用能够使整个体系变
