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医疗器械质量事故调查处理报告记录编号:产品名称规格型号涉及产品批号生产企业及日期使用(投诉)单位联系人及电话供货方供货联系人及电话质量事故描述报告人: 日期:事故原因责任部门: 日期:整改措施责任部门: 日期:批准意见批准人: 日期:1
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