《湖南省蓝山二中高中生物学业水平考试复习(第六课时)名师精选教案新人教版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《湖南省蓝山二中高中生物学业水平考试复习(第六课时)名师精选教案新人教版（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、名校名 推荐湖南省蓝山二中高中生物 学业水平考试复习（第六课时）教案 新人教版考点一： 基本概念1 减数分裂进行 有性生殖 的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。减数分裂过程中染色体复制一次，而 细胞连续分裂两次，结果成熟生殖细胞中染色体数目减少一半。2 同源染色体联会配对 的两条染色体，形状和大小 一般都相同，一条来自父方 ，一条来自 母方。3联会同源染色体 两两配对的现象叫做联会。4 四分体联会时，一对同源染色体含有四条染色单体，这时的 一对同源染色体叫做四分体。也是同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换的时候。考点二： 精子和卵细胞的形成过程（ 1）过程精子的形成染
2、色体的变化卵细胞的形成1个精原间期复制 体积增大间期1个卵原减细胞同源染色体联会、形成四分体细胞数前期 有的细胞中同源染色体上的非前期 第一1个初级精姐妹染色单体交叉互换1个初级卵次母细胞中期 四分体排在赤道板上中期 母细胞分同源染色体分离裂分裂后期 后期 分裂非同源染色体自由组合2个次级精主要变化是姐妹染色单体分离1个1个次级卵母细胞极体母细胞减数第二分裂分裂次分裂4个精细胞2个极体1个极体1个卵细胞变形退化4个精子（2）减数分裂过程中染色体的变化减分裂（初级精（卵）母细胞）减分裂（次级精（卵）母细胞）染色体间前中后前中后末2n2n2n2nnn2nn（ 3）判断分裂图象奇数减或生殖细胞散乱中
3、央分极染色体不有丝有配对前中后偶数同源染色体有减期期期无减减数第一次分裂减数第二次分裂- 1 -名校名 推荐（ 4）有丝分裂和减数分裂中DNA和染色体变化的曲线图考点四： 受精作用1概念：受精作用是 精子和卵细胞相互识别、融合成为 受精卵 的过程。2特点：精子的 头部 进入卵细胞， 尾部 留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合。3意义：经受精作用，受精卵中的 染色体数目 又恢复到 体细胞 中的数目，其中有一半的染色体来自 精子（父方） ，另一半来自 卵细胞（母方） 。 减数分裂和受精作用对于维持生物前后代 体细胞中染色体数目的恒 定，对于生物的 遗传和变异 具有重要的作用。第 2 节
4、基因在染色体上考点一： 萨顿的假说基因和染色体行为存在着明显的 平行关系 ：1基因在杂交过程中保持完整性和独立性， 染色体 在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。2在体细胞中基因成对存在，染色体 也是成对的。在配子中 基因和染色体只有成对的基因和成对染色体中的一条。3体细胞中成对的基因一个来自父方 ，一个来自母方。同源染色体也是如此。4 非等位基因 在形成配子过程时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合。考点二： 基因位于染色体上实验证据果蝇的眼色遗传P：红眼白眼（ XWXW）（ XwY）F1红眼（ XWXw、 XW Y ）F1雌雄间相互交配，则红眼红眼（ XWXw）（
5、XW Y ）F2红眼 XWXW() ：红眼 XWXw() ：红眼 XW Y() ：白眼 XwY() =1:1:1:1一条染色体上有许多个基因 ；基因在染色体上呈线性排列 。- 2 -名校名 推荐考点三： 孟德尔遗传规律的现代解释1分离定律：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中， 等位基因随同源染色体的分开而分离，独立地随配子遗传给后代 。2自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体的等位基因彼此分离的同时， 非同源染色体上的非等位基因自由组合 。第 3 节伴性遗传考点一： 伴性遗传
6、的概念和实例1 概念： 性染色体上 的基因所控制的遗传总是和性别 相联系，这种现象叫伴性遗传。2 人类红绿色盲症（伴X 染色体隐性遗传病）特点：男性患者多于女性患者；交叉遗传，即男性女性男性；女患者的父、子必为患者。3抗维生素D佝偻病（伴X 染色体显性遗传病）特点： 女性患者多于男性患者；连续遗传 ；男患者的母、女必为患者考点二： 伴性遗传在实践中的应用考点三： 人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性 ，有中生无为显性 ；隐性看女病， 女病男正非伴性； 显性看男病，男病女正非伴性。第一步：确定致病基因的显隐性：可根据（ 1）双亲正常子代有病为 隐性遗传 （即无中生有为隐性） ；（ 2）双亲有
7、病子代出现正常为 显性遗传 来判断（即有中生无为显性） 。第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。（1）在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；（2）在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。（3）不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y 染色体上的遗传病；- 3 -名校名 推荐练习：1在减数分裂中，家兔的初级卵母细胞有22 个四分体，则其卵细胞中染色体数为A.11 个B.11对 22 个C.不成对的22 个D.44个2关于四分体正确的叙述是A.四个染色单体就是一个四分体B.一个四分体就是一对同源染色体
8、C. 一对同源染色体就是一个四分体D.一个四分体含有两个DNA3. 减数第二次分裂的主要特点是A.同源染色体分离B.染色体复制C. 同源染色体联会D.着丝点分裂，姐妹染色单体分离4人体内没有同源染色体的细胞是A. 有丝分裂前期的细胞B.初级精母细胞C. 有丝分裂后期的细胞D.次级精母细胞5正常情况下，人的次级精母细胞处于后期时，细胞内的染色体的可能组成是A 22 XB 22 YC44 XYD44 YY6下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是A.细胞中的基因只位于染色体上B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上只有一个基因D.染色体就是由基因组成的7某色盲男孩的母亲色觉正常，其母亲的一个卵
9、原细胞可能产生的卵细胞与极体的基因型A.1个 XB 与 3个 XbB.3个 XB 与 1 个 XbC.1 个 XB 与 1个 XB， 2 个 XbD.4个 XB或 4 个 X8下列关于色盲遗传的叙述中，不正确的是A.男孩不存在携带者B.表现为交叉遗传现象C.通常有隔代遗传现象D.色盲男性的母亲必定色盲9右图所列遗传图谱中遗传病的遗传方式最可能是A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病 C. 伴 X 染色体显性遗传病D. 伴 X 染色体隐性遗传病10如下图所示为某雄性动物正在进行分裂的细胞图，请据图回答：该图属于分裂的阶段，细胞中有条染色单体。减数第一次分裂时，要分离的染色体是。该细胞全
10、部分裂完成后，可形成个子细胞， 它们的名称是。图中具有的染色体、着丝点、DNA分子数依次是。a 和 a互称为，它们是在期经过了而形成的。 a和 b 在时期可能发生现象。这个细胞在全部分裂完成后，子细胞中有几条染色体？。- 4 -名校名 推荐第五课时：答案：1 A2 B3 B4 B5 D 6 B 7 C8 A9 C10（ 1）常染色体隐性（2） BbBb （ 3）1/4（4） BB11（ 1） Aa aa（3） 2/3（ 4）1/6（ 5） 50%第六课时：答案：1 C 2 B 3 D 4 D 5 D6B 7 C 8 D 9 C10（ 1）减数分裂联会 8 条（ 2） A 和 B C 和 D（ 3） 4 个精子细胞（ 4） 4 4 8（ 5）姐妹染色单体间期 染色体复制联会交叉互换（6） 2- 5 -
