DNA电泳的基本原理

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.DNA 电泳的基本原理DNA 电泳是基因工程中最基本的技术，DNA 制备及浓度测定、目的DNA 片段的分离， 重组子的酶切鉴定等都需要电泳完成。根据分离 DNA 大小及类型的不同， DNA 电泳可分为以下两种：1、聚丙烯酰胺凝胶电泳适合分离 1kb 以下的片段，最高分辨率可达1bp，也用于分离寡核苷酸，在引物的纯化中也常用此种方法进行纯化，也称PAGE 纯化。2、琼脂糖凝胶电泳可分离的 DNA片段大小因凝胶浓度不同而异，胶浓度为0.50.6%的凝胶可以分离的 DNA片段范围为 20bp50kb 。电泳结果用溴化乙锭（EB）染色后可直接在紫外下观察。并且可观察的DNA条带浓度为纳克级，而且整个过程一般1 小时即可完成，由于该方法操作简单快捷，在基因工程中较为常用。利用 DNA 在泳动时的分子筛效应和电荷效应，可达到分离混合物的目的。DNA 在高于其等电点的溶液中带负电，向阳极移动，其迁移速率与其相对分子量成反比。DNA 电泳一般选用 TAE 缓冲液，其电泳的时间较快，成本较低。;.