血流感染实验室诊断-

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1、血流感染实验室诊断新进展,北京协和医院检验科 王瑶 2013年4月13日,内容,什么是血流感染? 血流感染流行病学特点 血培养流程优化 提高阳性率 分析培养结果 减少污染 分子生物学方法检测血流感染 基于PCR的技术 MALDI-TOF MS PNA-FISH,概念,感染炎症+病原体 全身炎症反应综合征(SIRS) 体温38C或90次/分 呼吸频率20次/分,或PaCO212109/L或10% 脓毒血症(sepsis)感染+SIRS,血培养可以阳性或阴性 重度脓毒血症(severe sepsis)sepsis+脏器功能障碍、组织灌注不良和低血压 感染性休克(septic shock),概念,败

2、血症(septicemia):病原菌及其毒素侵入血流所引起的临床综合征,是一种严重的全身感染。病原菌主要是细菌,也可为真菌、分枝杆菌等。 菌血症(bacteremia):细菌在血流中短暂出现的现象,一般无明显毒血症状,在国外文献中常与败血症通用。 血流感染(bloodstream infection, BSI):败血症和菌血症目前统称为血流感染。,血流感染,医院获得性血流感染 原发血流感染 实验室证实血流感染(Laboratory-confirmed Bloodstream Infection, LCBI) 临床血流感染(Clinical Sepsis) 继发血流感染:血培养分离出有意义微生物

3、,而且此微生物与另一部位之院内感染有关。唯不包括血管或血管内导管装置所引起之血流感染。 社区获得性血流感染,实验室证实血流感染(LCBI),标准一:从一次或多次血标本中培养出一种一致的致病菌,而且培养出的病原体与其它部位的感染无关。 标准二:病人至少具有下列症状和体征之一:发热(38 C ),寒颤或低血压,并致病符合下列之一: 1.从两次或两次以上不同部位抽血的标本中培养出皮肤寄生菌(如类白喉杆菌、芽孢杆菌、丙酸杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌或微球菌)。 2.至少一次从带血管内导管的病人血标本中培养出皮肤寄生菌群(如类白喉杆菌、芽孢杆菌、丙酸杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌或微球菌),并且主管医生开始了适当

4、的抗菌药物治疗。 3.血中抗原检测阳性(如流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌或B群链球菌)。与实验室阳性结果一致的症状和体征与其它部位的感染无关。 标准三:年龄38 C ),低温(37 C ),呼吸暂停、脉搏徐缓,并具有下列之一(同上3点略),临床血流感染(Clinical Sepsis),具有下列二条件之一者: 具有非其它已知原因所引起的发烧、血压过低(收缩压90mmHg或收缩压低于平常超过40mmHg),少尿(每小时尿量低于30ml)等临床症状任何一项,且符合下列所有条件者: 未做血培养,或血培养阴性或血液抗原反应呈阴性者 其它部位无明显感染者 医生针对此感染中毒症状给予适当抗菌药物治

5、疗 1岁以下婴儿 ,具有非其它书籍原因引起的发烧、体温过低、呼吸中止或心跳过缓等临床症状任何一项,且符合下列所有条件者: 未做血培养,或血培养阴性或血液抗原反应呈阴性者 其它部位无明显感染者 医生针对此感染中毒症状给予适当抗菌药物治疗,BSI流行病学特点,BSI发病率逐年增加 凝固酶阴性葡萄球菌、肠球菌、真菌血流感染发病率逐年上升,革兰阴性菌下降 耐药菌比例逐年增加 社区获得与医院获得血流感染病原谱存在差异 院内BSI患者病死率高,美国脓毒血症流行病学,Martin et al, NEJM 2003;348:1546,加拿大CANWORD监测2002-2009,Diag Microbiolo

6、Infect Dis. 2011; 69: 307,加拿大CANWORD监测2002-2009,Diag Microbiolo Infect Dis. 2011; 69: 307,美国49医院BSI病原谱,CID. 2004, 39: 309-317,PUMCH2012年834血培养分离株,PUMCH2012年144株BSI大肠埃希菌药敏结果,ESBL 60.2%,PUMCH2012年67株BSI肺炎克雷伯菌药敏结果,ESBL 34.4%,PUMCH2012年61株BSI鲍曼不动杆菌药敏结果,PUMCH2012年76株BSI金黄色葡萄球菌药敏结果,PUMCH2012年46株BSI草绿色溶血链球

7、菌药敏结果,2011CHIF-NET489株BSI酵母菌,2011CHIF-NET念珠菌对氟康唑的敏感性,2011CHIF-NET念珠菌对伏立康唑的 敏感性,2011CHIF-NET其他酵母菌对氟康唑的敏感性,2011CHIF-NET其他酵母菌对伏立康唑的 敏感性,采血量是影响血培养阳性率的独立相关因素,CLSI M47-A:每位患者采集23套血培养(4060ml) Surviving Sepsis Campaign Guidelines (Worldwide):抗菌药物治疗前至少采集2套血培养 英国NHS血培养标准:采集2套血培养,采血量对血培养阳性率的影响,JCM 2007,采血量对血培养

8、阳性率的影响,J. Clin. Microbiol. 2011, 49(12):4047,J. Clin. Microbiol. 2011, 49(12):4047,Routine Set Mayo Clinic: 2 BACTEC Aerobic Plus Bottles + 1 BACTEC Anaerobic Lytic Bottle,采血量和阳性率,27,非条件致病菌,28,在多次血培养中单次培养下列细菌阳性 凝固酶阴性葡萄球菌 棒状杆菌 微球菌 丙酸杆菌 芽孢杆菌 如多次培养阳性,可能为条件致病菌,需结合临床分析,血培养污染菌,非条件致病菌,Mayo Clinic,(p0.001),

9、为什么需氧+厌氧?,29,Pathogen No.,两种组合均能检测,不同的病原菌,J. Clin. Microbiol. 2011, 49(12):4047,表皮葡萄球菌血培养阳性意义,CID 1997,血培养阳性时间凝固酶阴性葡萄球菌,96%(+) 86%单瓶(),需氧瓶242 厌氧瓶72 需厌150,血培养阳性时间金黄色葡萄球菌,如何分析血培养凝固酶阴性葡萄球菌?,University Hospital of Base,20032007 3060阳性血培养,654CNS,粒缺患者除外 232 (35%)真正BSI,422 (65%)污染 BSI由感染科医生判断,至少一份血培养CNS阳性,

10、有感染临床表现 SIRS: 体温38C or 90/min; 呼吸 20/min; 白细胞12 or 10% 未成熟中性粒细胞 32%患者有1瓶以上CNS阳性,BSI68 %,污染12% (p 0.001) 没有SIRS症状:BSI 5%,污染29% (p 0.001),Clin Microbiol Infect. 2012 online,单瓶血培养CNS的BSI和污染患者区别,Clin Microbiol Infect. 2012 online,单瓶血培养CNS阳性BSI与临床症状相关性,Clin Microbiol Infect. 2012 online,Clin Microbiol In

11、fect. 2012 online,降低血培养污染率严格消毒,血培养瓶消毒:70%酒精消毒血培养瓶橡皮塞,待干60秒。或70%异丙醇消毒干燥 皮肤消毒: 三步法 70%酒精擦拭静脉穿刺点 30秒 1%2%碘酊30秒或10%碘伏消毒60秒:从穿刺点向外画圈消毒,直径3cm 70%酒精脱碘 一步法 葡萄糖酸洗必泰作用30 s,或70%异丙醇消毒后自然干燥,但不适用于2个月以内的新生儿。,急诊血培养污染率与工作量相关,The University of Michigan Health System急诊 血培养大多数由采血员采集,其次为护士和医生 采血员:病人= 1:9,重症区护士:病人= 2:3,其

12、它区域护士:病人=1:4 年病人量82521人,采集血培养者7586人 11.4%至少1瓶阳性,病原菌阳性率8.0%,污染率3.7% 多套培养患者阳性率7.4%,单套培养阳性率5.1%(p0.001),污染率无显著差别(2.2% vs. 2.6%),Schuyler Halverson, et al. JCM. 2013 online,急诊小时工作量,Schuyler Halverson, et al. JCM. 2013 online,繁忙时血培养污染率增加,OR=1.23,OR=0.93,Schuyler Halverson, et al. JCM. 2013 online,抗菌药物治疗与

13、血流感染死亡率,死亡率,Chest 115 (2): 1999,血培养三级报告制度,血培养 阳性,终报告,革兰染色,传种培养,初步报告 (直接药敏),鉴定菌株,电话报告,鉴定标准药敏,42,血培养结果回报对治疗的影响,A = Appropriate Therapy(正确治疗) I = Inappropriate Therapy(不正确治疗),Clin Infec Dis 24:584-602, 1997,血流感染快速分子诊断,分子诊断不受抗菌药物使用的影响 血培养阳性后分子诊断 直接使用血标本进行分子诊断 快速 但不能提供药敏结果,血培养阳性瓶分子鉴定,Antigone Kotsaki, et

14、 al. Expert Opin. Med. Diagn. 2012, 6(3):209,阳性血培养基于PCR的检测,PCR特异性检测 病原特异性PCR 特定耐药基因检测:葡萄球菌mecA, 肠球菌van 细菌载量:肺炎链球菌自溶毒A基因lytA拷贝数 广谱检测:PCR扩增特定靶位 多态性分析 测序 后续基因检测 种特异性real-time PCR,Expert Opin. Med. Diagn. 2012, 6(3):209. Curr Opin Infect Dis.2011, 24(2):137,qPCR鉴定血培养阳性瓶中铜绿假单胞菌,Target:ecfX gene 血培养系统:Bac

15、T/ALERT,87瓶FA、13瓶FN,涂片均显示G-b 对照方法:氧化酶,API 20E DNA提取:0.5ml肉汤,离心后加裂解液,水煮法 定量PCR: 扩增:Oligonucleotide primers 基因特异性检测:fluorescent-labeled hybridization probes,152bp fragment,Annal Clin Microbiol Antimicrob 2010, 9:21,47,qPCR鉴定血培养阳性瓶中铜绿假单胞菌,33瓶pae,敏感性和特异性均为100% 1瓶kpn+pae,由于pae (20CFU/ml)kpn (108CFU/ml),P

16、CR(-) 检测限:将ATCC27853 ecfX基因克隆至TOP10 E.coli,Annal Clin Microbiol Antimicrob 2010, 9:21,48,阳性血培养基于PCR的检测,最常见病原体多重PCR 电泳谱、ELISA杂交、多重Real-time PCR Hyplex BloodScreen (BAG, Lich, Germany): 多重PCR+ELISA, 4.5-6h完成 Prove-It Sepsis (Mobidiag, Helsinki, Finland):多重real-time PCR+微阵列分析,检测多种病原及mecA,3h完成 多重Real-time PCR,Expert Opin. Med. Diagn. 2012, 6(3):209.,血培养阳性多重real-time PCR,NEW MICROBIOLOGICA, 36, 65-74, 2013,血培养阳性多重real-time PCR,NEW MICROBIOLOGICA, 36, 65-74, 2

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