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1、 高三化学二轮复习实验题必练-有机物的分类1. 合成新型高分子M的路线如图： 为了测定上述转化流程中有机物H的结构，做如下实验： 将2.3g有机物H完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水 H的质谱图和核磁共振氢谱图分别为图1和图2： 试回答下列问题： (1)有机物H中官能团的名称 _ (2)A的分子式是C7H8，反应的化学方程式： _ (3)E的分子式是C6H10O2，E的结构简式为 _ (4)试剂b是 _ ，反应的反应类型是 _ (5)反应的化学方程式： _ (6)已知： 以H为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和
2、反应条件) _ 2. 对乙酰氨基苯酚(，从下简称F)是最常用的非甾体消炎解热镇痛药，用于治疗感冒发烧、关节痛、神经痛、偏头痛等，它可用最简单的烯烃A等合成： 已知： 请回答下列问题： (1)E的名称为 _ ，C中含有的官能团是 _ (2)反应的反应类型是 _ (3)B的结构简式是 _ (4)写出F与足量NaOH溶液反应的化学方程式： _ (5)F的同分异构体有很多，其中一类与E含有相同的官能团且与苯环直接相连，此类同分异构体共有 _ 种另一类同分异构体同时满足下列条件：属于对位二取代苯且苯环上连接一NH2；能发生水解反应；核磁共振氢谱有4组峰，写出其中一种同分异构体的结构简式： _ (6)参照
3、F的合成路线，设计一条以溴苯为起始原料制备的合成路线 _ 3. 合成乙酸乙酯的路线如下：请回答下列问题：(1)写出乙烯的电子式_(2)C2H5OH、CH3COOH分子中的官能团名称分别是_、_(3)写出下列反应的反应类型：_，_(4)乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为_(5)写出下列反应的化学方程式反应：_反应：_(6)实验室用如图装置制备乙酸乙酯：甲试管中碎瓷片的作用是_；导管a的作用是_乙试管中饱和碳酸钠溶液的作用是：_；_；_；该装置图中有一个明显的错误是_4. 氧化亚铜是大型水面舰艇防护涂层的重要原料某小组通过查阅资料，进行如下研究 已知碱性条件下氧化为 .Cu2O的制取 (1)可
4、以用葡萄糖还原法制Cu2O，是因为葡萄糖分子中含有 _ (填官能团名称)(2)实验室用此方法制取并获得少量Cu2O固体，需要的玻璃仪器除试管、酒精灯、烧杯外，还需要 _ .检验样品中是否含有CuO 方案1：将制得的Cu2O样品溶于足量稀硫酸 (3)甲同学认为若溶液变为蓝色，则说明样品中含有CuO杂质乙同学认为此推论不合理，用化学用语解释原因 _ (4)甲同学通过反思，认为将定性检验改为定量测定便能确定样品中是否含有CuO杂质，应测量的数据是 _ 方案2：丙同学认为采用如下装置(所加药品均足量)进行实验，通过测定c装置反应后固体的质量以及d装置反应前后增重的质量，可计算，从而确定样品中是否含有氧
5、化铜 (5)装置a中所加的酸是 _ (填化学式)，装置e中碱石灰的作用是 _ (6)点燃装置c中酒精灯之前需进行的操作是 _ (7)熄灭酒精灯之后，仍需通一段时间H2至试管冷却，原因是 _ 5. 为测定某烃A的分子组成和结构，对这种烃进行以下实验：取一定量的该烃，使其充分燃烧后的气体通过干燥管，干燥管增重7.2g；再通过石灰水，石灰水增重17.6g。经测定，该烃(气体)在标准状况下的密度为1.25gL-1。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图1所示。(1)0.1mol该烃A能与_g溴发生加成反应；加成产物需_mol溴蒸气完全取代；(2)B中官能团的名称是_，B通过两次氧化可得到D，也可
6、通过加入的氧化试剂为_(任填一种)直接氧化为D。(3)E是常见的高分子材料，写出E的结构简式_；合成E的反应类型_；(4)某同学用如图2所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的原因是_；上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母)_；A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.降低乙酸乙酯在水中的溶解度，有利于分层析出D.加速酯的生成，提高其产率在实验室利用B和D制备乙酸乙酯的实验中，若用1molB和1molD充分反应，不能生成1mol乙酸乙酯，原因是_。(5)与乙酸乙酯互为同分异构体且能与Na2CO3反应
7、生成CO2的有机物的结构简式为：_、_。6. 已知2RCH2CHO水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：请回答下列问题：(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为_；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为_。(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为_。(3)C有_种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：_。(4)第步的反应类型为_；D所含官能团的名称为_。(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式： _。a.分子中有6个碳原子在一条直线上；b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。
8、(6)第步的反应条件为_；写出E的结构简式：_。7. 有机物F可用于制造香精，可利用下列路线合成。回答下列问题：(1)分子中可能共面的原子最多有_个；(2)物质A的名称是_(3)物质D中含氧官能团的名称是_(4)“反应”的反应类型是_(5)写出“反应”的化学方程式：_(6)C有多种同分异构体，与C中所含有的官能团相同的有_种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为和_8. 化学选修5：有机化学基础 (15分) 已知：A是一种重要的化工原料，能使溴水反应褪色，且分子内所有的原子都在一条直线上，在不同的条件下，A可以转化为烃B和烃C，B和C的核磁共振氢谱中都只有一个吸收峰，B能使溴水反应褪色而C不能
9、使溴水反应褪色。AJ分别代表一种有机物，并有如下的转化关系：回答下列问题：(1)A的结构简式为_；(2)B的结构简式为_；(3)反应CD所需要的试剂是_；(4)H不能发生催化氧化，H的结构简式是_；(5) I中的官能团名称是_；(6) I中可能含有的杂质是_(写结构简式)；(7)写出IJ的反应方程式_；(8)H有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有_种。能与 FeCl3溶液显紫色；有二联苯结构；二联苯上有两个侧链。（二联苯结构指：）其中核磁共振氢谱中吸收峰最少的结构简式是 _。答案和解析1.【答案】羟基；+H2O；CH3CH=CHCOOCH2CH3；NaOH水溶液、加热；加聚反应；n+浓
10、H2SO4+nH2O；【解析】解：(1)由上述分析可知，有机物H为乙醇，官能团的名称羟基，故答案为：羟基； (2)A的分子式是C7H8，反应为甲苯的硝化反应，化学方程式为+H2O， 故答案为：+H2O； (3)E的分子式是C6H10O2，E的结构简式为CH3CH=CHCOOCH2CH3，故答案为：CH3CH=CHCOOCH2CH3； (4)C在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成D为，试剂b是NaOH水溶液、加热，反应为EF，反应类型是加聚反应， 故答案为：NaOH水溶液、加热；加聚反应； (5)反应的化学方程式为n+浓H2SO4+nH2O， 故答案为：n+浓H2SO4+nH2O； (6
11、)E为CH3CH=CHCOOCH2CH3，则需要合成CH3CH=CHCOOH和CH3CH2OH，CH3CH2OH氧化生成CH3CHO，CH3CHO发生信息反应再消去即可生成CH3CH=CHCOOH，所以合成流程图为(第三、四步顺序可调换)， 故答案为： 结合P的结构简式，结合碳链骨架可知，A是甲苯，其结构简式是，可知A与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成B为，B与氯气在光照条件下发生取代反应生成C为，C在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成D为，可知G的结构简式为，则F为，E为CH3CH=CHCOOCH2CH3，由实验及图可知，H的M=46g/mol，结构中含3种H原子，2.3g
12、46g/mol=0.5molH完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g18g/mol=0.15molH2O，则1molH含2molC、6molH，结合M可知，H为CH3CH2OH，以此来解答 本题考查有机物的合成，为高频考点，把握合成流程中官能团的变化、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意逆合成法应用及有机物结构的确定方法，题目难度不大2.【答案】硝基苯；羧基；取代反应；CH3CHO；9；【解析】解：根据题中各物质转化关系，A氧化得B，B氧化得C，根据B、C的分子式可知，A为CH3CH2OH，B为CH3CHO，C为CH3COOH，2分子C脱1分子水发生取代反应得乙酸酐，D在浓
13、硫酸和浓硝酸的作用下生成硝基苯，所以D为苯，苯发生取代反应生成硝基苯，E还原得重排得对氨基苯酚，与乙酸酐发生取代反应到F为， (1)由以上分析可知E为硝基苯，C为CH3COOH，含有的官能团为羧基，故答案为：硝基苯；羧基； (2)反应为苯发生取代反应生成硝基苯，故答案为：取代反应； (3)由以上分析可知B为CH3CHO，故答案为：CH3CHO； (4)F为，含有肽键和酚羟基，可与氢氧化钠溶液反应，方程式为， 故答案为：； (5)一类与E含有相同的官能团且与苯环直接相连，说明含有硝基，且与苯环直接相连，苯环的烃基有两种，当为乙基时有邻、间、对3种，当含有2个甲基时有6种同分异构体，共9种，另一类同分异构体同时满足下列条件：属于对位二取代苯且苯环上连接一NH2；能发生水解反应；核磁共振氢谱有4组峰，则可能的结构有， 故答案为：9； (6)需通过溴苯在对位引入羟基和氨基，首先溴苯发生硝化反应在对位引入硝基，然后水解生
