高三化学二轮复习常考题型提升训练——有机化学推断选做大题

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1、 高三化学二轮复习常考题型提升训练有机化学推断选做大题1. 【化学选修5:有机化学基础】 丙二醇是重要的化工原料,利用甘油制备二元醇符合绿色化学要求。利用1,2丙二醇可制得乳酸CH3CH(OH)COOH,乳酸与上述反应中的某一产物B可以反应,转换关系如下。已知A的碳原子数与乳酸相同,E、F为链状高分子化合物。请回答下列问题:(1)反应的反应类型是,A中所含官能团名称是。(2)B在一定条件下反应生成分子式为C2H4O的有机物,该物质不能发生银镜反应,核磁共振氢谱中只有一个峰,写出该物质的结构简式_。(3)F具有良好的光学性能和亲水性可作为隐形眼镜的材料,写出由D制备F的化学方程式。(4)写出1,

2、2丙二醇制备乳酸的合成路线。(5)物质C(C8H10O4)存在含有苯环的同分异构体,已知:一个C原子上连两个羟基不稳定;苯环上含有4个取代基;分子中含有两个CH2OH。符合上述条件的C的同分异构体有种,写出其中一种的同分异构体的结构简式。2. A是一种重要的化工原料,C、F的分子式都为C2H4O,F是没有不饱和键的环状有机物,G的分子式为C2H6O2,G中含有两个相同的官能团,转化关系如下图: 己知:同一碳原子上连接2个或2个以上OH是不稳定结构。请回答:(1)有机物C中含有的官能团名称是_。(2)有机物E的结构简式_。(3)FG的化学方程式是_。(4)下列说法正确的是_。A.有机物D能使石蕊

3、溶液变红B.用新制碱性氢氧化铜悬浊液无法区分有机物B、C、D的水溶液C.等物质的量的A和B分别完全燃烧消耗氧气的量相等D.可用饱和碳酸钠溶液除去有机物E中混有的少量B、D3. 功能高分子材料(M)在生产、生活中有广泛用途,M的一种合成路线如下: 已知:.同温同压下,A的蒸气密度与H2的密度之比为291;(R1、R2表示烃基或氢原子)。请回答下列问题:(1)G的化学名称为_。(2)C中官能团的名称为_。D的顺式结构简式为_。(3)AB的反应类型为_。F分子中最多有_个原子共平面。(4)E+IM的反应类型为_;其反应的化学方程式为_。(5)同时满足下列条件的H的同分异构体有_种。苯环上连有NH2能

4、与NaHCO3反应(6)参照上述合成路线和信息,以乙醇为原料(无机试剂任选),设计制备聚乳酸()的合成路线:_。4. 化学选修5:有机化学基础 聚对苯二甲酸乙二酯(J)具有良好的力学性能,其薄膜的伸位强度是聚乙烯薄膜的9倍。它的合成路线如下:已知:酯与醇可发生如下酯交换反应:RCOOR+ROHRCOOR+ROH(R、R、R代表烃基)A的产量标志一个国家石油化工发展水平。(1)B的名称是_,C的分子式是_。(2)D的分子式是C6H6O4,直链结构,分子的核磁共振氢谱峰有3个,D的结构简式是_。(3)第步反应类型是_,第步反应类型是_。(4)第步反应的化学方程式是_。(5)符合下列条件的G的同分异

5、构体有_种。苯环上只有2个取代基含有一种官能团,能与NaHCO3反应其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积比值是221的有机物的结构简式是_。(6)利用题述信息,由2甲基1,3丁二烯和乙烯为原料合成苯甲酸的流程示意图:_(需要的无机试剂任选)。5. 【化学选修5:有机化学基础】唑啉草酯H是用于麦田的具有新颖结构的苯基吡唑啉除草剂。一种合成路线如下: 回答下列问题:(1)A的化学名称为_。 (2)B的结构简式为_。(3)GH的反应类型为_,下列关于G、H的说法正确的是_(填选项字母)。A.的的分子式为C10H10Br2O2 B.二者均能使酸性KMnO4溶液褪色C.二者均含有3种含氧官能团 D.二者各1

6、mol时,最多消耗H2的物质的量不相等(4)写出DE的化学反应方程式:_(5)同时满足下列条件的F的同分异构体的结构有_种(不考虑立体异构),写出一种核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,且峰面积之比为9:1:1的的结构简式: 苯环上连有2个相同的叔丁基C(CH3)3 苯环上只有2个H 1mol能与2molNaHCO3反应产生无色气体(6)结合题给信息,写出以2甲基1丙烯和为原料(其他试剂任选)制备化合物的合成路线: _。6. 有机物F(C11H12O2)属于芳香酯类物质,可由下列路线合成: 请回答:(1)A中官能团的名称是_,上述中属于取代反应的是_。(2)C物质的名称是_,反应的条件是_

7、。(3)B在一定条件下可以形成高分子化合物,写出此过程的化学方程式:_。(4)反应的化学方程式为_。(5)A、B、E三种有机物,可用下列的某一种试剂鉴别,该试剂是_。a.新制的Cu(OH)2b.溴水 c.酸性KMnO4溶液 d.溴的CCl4溶液(6)G是E的同系物且相对分子质量比E大28。G有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有_种,其中核磁共振氢谱有5组峰,且面积比为6:1:2:2:1的结构简式为_。能与Na2CO3溶液反应 分子中含有两个CH37. 利用乙醛生产PTT(聚酯)和化合物M的某种合成路线如图: 回答下列问题: (1)A中官能团名称为_。 (2)B生成C的反应类型为_。

8、 (3)C的结构简式为_,D化学名称是_。 (4)由D生成PTT的化学方程式为_。 (5)芳香化合物W是M的同分异构体,它的溶液滴入FeCl3溶液显紫色,W共有_种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为_。 (6)参照上述合成路线,以乙醇和1,3丁二烯为原料(无机试剂任选),设计制备合成路线。8. 在合成赤霉酸的时候需要用到一种螺环烯酮(H),利用对苯二酚作为主要原料的合成流程如下: (1)D的含氧官能团为和(填官能团的名称)。(2)化合物B合成C时还可能生成一种副产物,该副产物的结构简式为。(3)化合物G的分子式为CH22O3,其结构简式为。(4)写出一种满足下列条件的E的同

9、分异构体的结构简式_。I.是萘( )的衍生物;II.分子有4种不同化学环境的氢;.能与金属钠反应放出 H2。(5)写出以为原料制备化合物B的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:9. 【化学-选修5:有机化学基础】某抗结肠炎药物的有效成分的合成路线如下所示(部分试剂和反应条件已略去): 请回答下列问题:(1)C的结构简式是_。(2)的反应条件是_;的反应类型是_。(3)下列对抗结肠炎药物的有效成分可能具有的性质推测正确的是_(填字母)。a.水溶性比苯酚的好,密度比苯酚的大b.能发生消去反应c.能发生加聚反应d.既有酸性又有碱性(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_。(

10、5)符合下列条件的E的同分异构体有_种。写出其中核磁共振氢谱中有四组峰的结构简式:_。a.与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链上b.水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应(6)连有烷基的苯环上再引入一个取代基时,常取代烷基邻、对位上的氢原子,而连有羧基的苯环上再引入一个取代基时,常取代羧基间位上的氢原子。据此设计出以A为原料合成的路线(仿照题中抗结肠炎药物的有效成分的合成路线进行答题)。10. 化学选修5:有机化学基础 盐酸卡布特罗是一种苯乙胺类治疗支气管扩张药物,其中间体的合成路线如图:已知:C的化学式为C15H13NO4,Bn中含有一个苯环,但不含甲基。根据以上信息回答下列问题。(1)

11、D中含氧官能团的名称:_。(2)指出反应类型:反应_,反应_。(3)反应的化学方程式:_。(4)符合下列条件的同分异构体有_种,其中不能与浓溴水发生苯环取代的异构体的结构简式为_。与A属于同系物1H的核磁共振谱图只有4个峰分子中碳原子数目等于10(5)与NH3类似,羟基上的活泼氢也能和RN=C=O发生类似的化学反应,写出HOCH2CH2OH与生成高聚物的结构简式为_。(6)试利用上述合成路线的相关信息,由甲苯、ClCH2CH2OH、(C2H5)2NH等合成普鲁卡因(无机试剂任用),完成下列流程图。(合成路线表示方式为:)11. 【化学一选修5:有机化学基础】 反2己烯醛(D)是一种重要的合成香

12、料,下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题:已知:(1)B中官能团名称_B分子中共面原子数目最多为_。(2)写出检验D中官能团的步骤以及对应的化学反应方程式:_; 。(3)写出E在Cu做催化剂条件下的化学方程式_。(4)写出符合下列条件D的同分异构体的结构简式:可以发生加成反应含有3种不同化学环境的氢原子_。(5)已知:以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成CH3CH=CHCOOH写出合成路线(用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。12. 化学有机化学基础 工业上合成H(萜品醇)的路线之一如图所示:已知:.D中含有甲基请回答下列问题:(1)E中所含官能团的名称是_。(2)A的核磁共振氢谱有_个吸收峰,BC的反应类型为_。(3)B在一定条件下可聚合成高分子化合

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