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1、医学遗传学-题库5高血压是_B_。A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病6.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是_C_。A.RNADNA蛋白质 B.hnRNAmRNA蛋白质 C.DNAmRNA蛋白质D.DNAtRNA蛋白质 E.DNArRNA蛋白质7断裂基因转录的过程是_D_。A.基因hnRNA剪接、加尾mRNA B. 基因hnRNA剪接、戴帽mRNA C.基因hnRNA戴帽、加尾mRNA D. 基因hnRNA剪接、戴帽、加尾mRNAE.基因hnRNA8、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是_E_。A型、O型 B. B型、O型 C. AB型、O型D.
2、 AB型、A型 E. A型、B型、AB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于_C_。A. 致病基因频率的2倍 B. 致病基因频率的平方C. 致病基因频率 D. 致病基因频率的1/2E. 致病基因频率的开平方10、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为_E_。A. 男性男性男性 B. 男性女性男性C. 女性女性女性 D. 男性女性女性E. 女性男性女性11、遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是_C_。A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病C. X连锁显性遗传病 D. X连锁隐性遗传病12.在
3、形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是_A_的细胞学基础。A.分离率 B.自由组合率 C.连锁互换率 D.遗传平衡定律13在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合，有均等的机会组合到一个生物细胞中， 这是_D_的细胞学基础。A.互换率 B.分离率 C.连锁定律 D.自由组合率14、当一种疾病的传递方式为男性男性男性时，这种疾病最有可能是_C_。A. 从性遗传 B. 限性遗传 C. Y连锁遗传病D. X连锁显性遗传病 E. 共显性遗传15、一对糖原沉淀病型携带者夫妇结婚后，其子女中可能患病的几率是_D_。A. 1 B. 1/2 C. 1/3 D. 1/4 E. 0D2216、由于近亲婚配可
4、以导致何种遗传病的发病风险增高最明显_B_。A. AD B. AR C. XD D. XR E. 以上均正确17父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是_C_。A.只能是A血型 B.只能是O血型 C.A型或O型 D.AB型18下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征_C_。A.男女发病机会均等 B.系谱中呈连续传递现象C.者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者 D.双亲无病时，子女一般不会发病19一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是_C_。A.外祖父或舅父 B.姨表兄弟 C.姑姑 D.同胞兄弟20外耳道多毛症属于
5、_A_。A.Y连锁遗传 B.X连锁隐性遗传 C. X连锁显性遗传 D.常染色体显性遗传21遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为_A_。A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体显性遗传 D. 性染色体隐性遗传22常因形成半合子而引起疾病的遗传病有_ C_。A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传病23、近亲婚配的最主要的效应表现在_E_。A. 增高显性纯合子的频率 B. 增高显性杂合子的频率C. 增高隐性纯合子的频率 D. 增高隐性杂合子的频率E. 以上均正确24、人类的14在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为_B_。A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y
6、连锁遗传25在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为_A_。A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传26在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为_C_。A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传27在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为_D_。A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传28家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为_E_。A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传29男性患者所有女儿都患病的遗传病为_D_。A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传30子女发病率为1/4的遗传病为_B_。A.常染
7、色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传31患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为_B_。A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传32在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为_B_。A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传B2333存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为_D_。A.常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传34母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有
8、_D_个可能是色盲。A.1 B.2 C.3 D.4 E.035 父亲为AB血型， 母亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的可能血型为_C_。A. A和B B. B和AB C. A、B和AB D.A和AB E.A、B、AB和O36父母为A血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育， 孩子的可能血型为_D_。A. 仅为A型 B. 仅为O型 C.3/4为O型，1/4为B型D. 1/4为O型，3/4为A型 E.1/2为O型，1/2为B型37丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为_D_。A.1/2 B.1/4 C.2/3 D.0 E.3/440短指和白化病分别为AD和A
9、R，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指的概率为_A_。A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.1/8 E.3/841一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其子女中_C_。A.有1/4可能为白化病患者 B. 有1/4可能为白化病携带者C. 有1/2可能为白化病携带者 D. 有1/2可能为白化病患者45患者同胞发病率为1%10%的遗传病为_E_。A.AR B.AD C.XR D.XD E.多基因遗传46一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1
10、/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为_B_。A.1/4 B.1/360 C.1/240 D.1/120 E.1/48048属于不完全显性的遗传病为_A_。A.软骨发育不全 （不完全显性） B.多指症 （不规则显性） C.Hnutington舞蹈病 （完全显性,延迟显性）D.短指症 （完全显性） E.早秃(从性显性)51属于从性遗传的遗传病为_E_。A.软骨发育不全 B.多指症 C.Hnutington舞蹈病 D.短指症 E.早秃52、关于不完全显性的描述，以下正确的是_D_。A. 只有显性基因得以表达 B. 纯合子和杂合子的表现型相同C. 可能出现隔代遗传 D. 显性基因和隐性基因都表达E. 以上选项都不正确53、一个先天性肌强直症纯合子（MM）和一个杂合子患者结婚，其F1再与一杂合子结婚，则F2患病的几率是_E_。1/3 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8 E. 以上答案都不正确54、在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传，则其可能为_C_。A. 完全显性 B. 不完全显性 C. 不规则显性 D. 延迟显性 E. 从性显性55、杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于_D_。A. 常染色体完全显性遗传病 B. 常染色体不规则显性遗传病C. 常染色体共显性遗传病
