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1、跟踪检测（三十七） 基本营养物质 有机合成1(2018包头九中月考)下列说法正确的是()A木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色B食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应C氨基丙酸与氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成2种二肽D氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性解析：选B木材纤维的主要成分是纤维素，遇碘水不变蓝色，A项错误。花生油属于酯类，可以发生水解反应，鸡蛋清主要成分是蛋白质，可水解生成氨基酸，B项正确。氨基酸生成二肽，是两个氨基酸分子脱去一个水分子，当同种氨基酸脱水，生成2种二肽；异种氨基酸脱水，也可以生成2种二肽，所以共有4种，C项错误。重金属离子能使蛋白质发生变性，但不能使氨基酸发生变性，D项错误。
2、2(2018青岛四校联考)现有四种有机物：a的分子式为(C6H10O5)n，b是葡萄糖，c是乙醇，d是乙酸乙酯。下列有关有机物的说法正确的是()A有机物a只能是淀粉Ba转化为b、b转化为c都发生了取代反应C等质量的a和b充分燃烧生成等质量的二氧化碳Da、b、c、d四种物质都能发生氧化反应解析：选D有机物a可能是淀粉或纤维素，A项错误。b转化为c属于氧化反应，B项错误。a、b的最简式不同，含碳量不同，所以等质量的a和b充分燃烧生成二氧化碳的质量不相等，C项错误。四种物质都能燃烧，燃烧属于氧化反应，此外葡萄糖、乙醇也能被其他氧化剂氧化，故D项正确。3以淀粉为基本原料可制备许多物质，如下列有关说法中
3、正确的是()A淀粉是糖类物质，有甜味，反应是水解反应B反应是消去反应，反应是加聚反应，反应是取代反应C乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键，均可被酸性KMnO4溶液氧化D在加热条件下，可用银氨溶液将葡萄糖、乙醇区别开解析：选D淀粉没有甜味，A项错；反应是氧化反应，B项错；聚乙烯分子中没有碳碳双键，C项错；葡萄糖可与银氨溶液反应生成银镜，乙醇不能，D项正确。4(2018黄冈模拟)某聚酯纤维结构如下：下列说法正确的是()A由单体合成该聚酯纤维的反应属于加聚反应B该聚酯纤维不能水解C该聚酯纤维单体为对苯二甲酸和乙二醇D该聚酯纤维含有亲水基羟基，在水中溶解度较大解析：选C合成该物质的反应为缩聚反应；该物质
4、属于聚酯，可以水解；该物质虽然含有亲水基羟基，但由于含有较多C原子，故不能溶于水。5(2018长沙模拟)聚甲基丙烯酸甲酯()的缩写代号为PMMA，俗称有机玻璃。下列说法中错误的是()A合成PMMA的单体是甲基丙烯酸和甲醇B聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)nC聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料D甲基丙烯酸甲酯CH2=C(CH3)COOCH3中碳原子可能都处于同一平面解析：选A聚甲基丙烯酸甲酯的单体为CH2=C(CH3)COOCH3，故A错误；由题给结构简式可知，聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)n，故B正确；聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料，故C正确；甲基
5、丙烯酸甲酯中碳碳双键、均为平面结构，且直接相连，则通过单键的旋转碳原子可能都处于同一平面，故D正确。6化合物A()可由环戊烷经三步反应合成：则下列说法错误的是()A反应1可用的试剂是氯气B反应3可用的试剂是氧气和铜C反应1为取代反应，反应2为消去反应DA可通过加成反应合成Y解析：选C实现此过程，反应1为与卤素单质取代，反应2为卤代环戊烷与NaOH的水溶液取代生成醇，反应3为醇的催化氧化，A、B正确，C错误；酮可催化加氢变成相应的醇，D正确。7高分子化合物的结构如下：其单体可能是()CH2CHCN乙烯1,3丁二烯苯乙炔苯乙烯1丁烯ABC D解析：选A该高分子化合物属于加聚反应生成的高聚物，链节的
6、主链上存在碳碳双键结构，按如图方式断键：8近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是()A合成人造羊毛的反应属于缩聚反应BA生成C的反应属于加成反应CA生成D的反应属于取代反应D烃A的结构简式为CH2CH2解析：选B一定条件下，CH2=CHCN、CH3COOCH=CH2发生加聚反应：nCH2=CHCN + nCH3 COOCH (人造羊毛)，无小分子生成，故A错误；A是乙炔，A的结构式为HCCH，与HCN发生加成反应得到C(H2C= CHCN)， 故B正确；AD反应的化学方程式为HCCHCH3COOHH2C
7、=CHOOCCH3，属于加成反应，故C错误；A是乙炔，A的结构简式为CHCH，故D错误。9非索非那定(E)可用于减轻季节性过敏鼻炎引起的症状。其合成路线如下(其中R为)：(1)E中的含氧官能团名称为_和_。(2)X的分子式为C14H15ON，则X的结构简式为_。(3)BC的反应类型为。(4)一定条件下，A可转化为F()。写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：。能与FeCl3溶液发生显色反应；能使溴水退色；有3种不同化学环境的氢。(5)已知：RBrRCN(R代表烃基)。化合物G( )是制备非索非那定的一种中间体。请以 tBuOK为原料制备G，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，
8、合成路线流程图示例见本题题干)。解析：(2)对比A和X分子中的碳原子数可知相差2个，再对比A和B的结构可知A中CN相连的碳原子上两个氢被CH3取代得到X：(3)对比B和C的结构可知B中的Cl结合中的H，所以发生了取代反应。(4)能与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基，能使溴水退色说明含有碳碳不饱和键，有3种不同化学环境的氢说明是一种高度对称的结构，而F除苯环外还含有6个C、3个O、3个不饱和度，所以为了高度对称，则3个O形成3个对称的酚羟基，6个C和3个不饱和度正好形成3个CH=CH2，则可写出符合条件的结构简式为 (5)由提供的原理和流程中的反应可知CH2CN可转化为C(CH3)2CN
9、，而由转化为可先转化为卤代烃( )后取代得到，CN可水解得到COOH，从而得出相应的合成流程。答案：(1)羟基羧基(2) (3)取代反应10高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能高分子材料已知：(1)的反应类型是_。(2)是取代反应，其化学方程式是_。(3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是13，不存在顺反异构。D的结构简式是_。(4)的化学方程式是_。(5)G的结构简式是_。(6)的化学方程式是_。(7)工业上也可用合成E。由上述的合成路线中获取信息，完成下列合成路线。(箭头上注明试剂和反应条件，不易发生取代反应)解析：CH2=CH2与Br2发生加
10、成反应生成A，A为CH2BrCH2Br；A与NaCN发生取代反应生成B(C4H4N2)，C4H4N2在酸性条件下反应生成则B为据W的结构简式结合反应逆推可知I为 与H反应生成I，据I的结构简式结合已知反应逆推可知H为结合已知反应逆推可知G为则E为，D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是13，不存在顺反异构，D的结构简式是 (1)CH2=CH2与Br2发生加成反应生成A。(2)由上述推断可知过程的反应方程式为 (4)反应的方程式为 (5)据分析可知G的结构简式为(7)E为在NaCN存在时发生取代反应生成HOCH2CH(CN)CH3，HOCH2CH(CN)CH3在酸性条件下发生反应生成HOCH2C
11、H(CH3)COOH，最后HOCH2CH(CH3)COOH在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成CH2=C(CH3)COOH，合成路线为HOCH2CHBrCH3HOCH2CH(CN)CH3HOCH2CH(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH。答案：(1)加成反应(3)(CH3)2C=CH2(4)CH2=C(CH3)COOHCH3OHCH2=C(CH3)COOCH3H2O(7)HOCH2CHBrCH3HOCH2CH(CN)CH3HOCH2CH(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH11(2018曲靖一中月考)某合成路线如下图所示：已知：有机物A能与Na反应，相对分子质量为32；RCO
12、18ORROHRCOORR 18OH(R、R、R代表烃基)。(1)F的名称是_，C的结构简式是_。(2)M的结构式是_，BC的反应类型是_。(3)写出由1,2二溴乙烷制备物质H的化学方程式：_。(4)G的同分异构体有多种，满足下列条件的共有_种。苯环上只有两个取代基1 mol有机物与足量的NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2气体(5)G聚酯纤维的化学方程式为_。解析：已知有机物A能与Na反应，相对分子质量为32，可得A为甲醇，结构简式是CH3OH。采用逆推法分析，将CH3COOH和吸水材料酯化即可得C，其结构简式为而B为C的单体，所以B的结构简式为CH3COOCH=CH2；乙酸与化合物M加成生成B，则M为CHCH；A为CH3OH，其与HBr发生取代反应生成D(CH3Br)，根据G的结构逆推可知F为则E为D(CH3Br)与甲苯发生对位上取代反应的产物，即对二甲苯。(3)H为乙二醇，1,2二溴乙烷属于溴代烃，卤代烃在NaOH水溶液中能发生取代反应生成醇。(4)G为，G的同分异构体满足以下条件：苯环上只有两个取代基，1 mol有机物与足量的NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2气体，说明该分子中含有2个羧基，满足条件的有机物共有12种，分别为答案：(1)对苯二甲酸
