《药理学练习题一》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药理学练习题一（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、药理学 第1页药理学练习题一1.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是A.使体脂皮素生成减少 B.抑制人体抗体的生成 C.干扰补体参与免疫反应 D.抑制抗原-抗体反应引起的组织损害与炎症过程 E.直接扩支气管平滑肌2.伴有心衰的支气管哮喘发作应首选A.丙卡特罗 B.异丙肾上腺素 C.氨茶碱 D.肾上腺素 E.麻黄碱3.受体阻断药的特点是A.对受体有亲和力，且有在活性 B.对受体无亲和力，但有在活性 C.对受体有亲和力，但无在活性 D.对受体无亲和力，也无在活性 E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质4.每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给予A.5倍剂量 B.4倍剂量
2、C.3倍剂量 D.加倍剂量 E.半倍剂量5.有关纤维蛋白溶解药，下列叙述错误的是A.对形成已久的血栓难以发挥作用 B.尿激酶的出血发生率小于链激酶 C.组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性 D.尿激酶无抗原性 E.最严重不良反应均为出血和过敏6.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是A.与激动中枢的2受体有关 B.与激动中枢的1受体有关 C.与阻断中枢的1受体有关 D.与阻断中枢的2受体有关 E.与中枢的1或2受体无关7.糖皮质激素类药物与蛋白质代相关的不良反应是A.骨质疏松 B.高血压 C.精神失常 D.多毛 E.向心性肥胖8.利福平抗菌作用原理是A.抑
3、制RNA多聚酶 B.抑制分枝菌酸分枝酶 C.抑制DNA多聚酶 D.抑制二氢蝶酸合酶 E.抑制腺苷酸合成酶9.治疗室性心动过速的首选药物是A.普萘洛尔 B.维拉帕米 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.奎尼丁10.具有中枢性降压作用的药物A.可乐定 B.美卡拉明 C.利舍平 D.卡托普利 E.氢氯噻嗪11.血管扩药治疗心衰的药理学基础是A.改善冠脉血流 B.降低心输出量 C.扩动静脉，降低心脏前后负荷 D.降低血压 E.增加心肌收缩力12.不属于大环酯类的药物是A.红霉素 B.林可霉素 C.克拉霉素 D.阿奇霉素 E.罗红霉素13.有关红细胞生成素的叙述，错误的是A.促使网织红细胞从骨髓释出 B.促进
4、红系干细胞增生和成熟 C.主要由肾皮质近曲小管管周细胞分泌 D.贫血时，红细胞生成素合成减少 E.与红系干细胞受体结合而发挥作用14.高甘油三酯血症病人应用后可使LDL-C升高的是A.苯扎贝特 B.氯贝丁酯 C.吉非贝齐 D.环丙贝特 E.非诺贝特15.克拉维酸因具有下列哪种特点可与阿莫西林配伍应用A.抗菌谱广 B.是广谱-酰胺酶抑制药 C.可与阿莫西林竞争自肾小管的分泌 D.可使阿莫西林的口服吸收更好 E.可使阿莫西林用量减少、毒性降低16.阿托品对眼的作用为药理学 第2页A.缩瞳，眼压升高，调节痉挛 B.扩瞳，眼压降低，调节痉挛 C.缩瞳，眼压降低，调节痉挛 D.扩瞳，眼压升高，调节麻痹
5、E.缩瞳，眼压升高，调节麻痹17.为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配伍应用的药物是A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.去甲肾上腺素 E.麻黄碱18.巴比妥类药物久用停药可引起A.肌力升高 B.血压升高 C.呼吸加快 D.多梦症 E.食欲增加19.能阻止疟原虫在蚊体的孢子增殖，起控制疟疾传播的药物是A.伯氨喹 B.乙胺嘧啶 C.青蒿琥酯 D.青蒿素 E.咯萘啶20.合成去甲肾上腺素的初始原料是A.谷氨酸 B.丝氨酸 C.蛋氨酸 D.酪氨酸 E.赖氨酸21.下列不属于受体阻断药不良反应的是A.诱发和加重支气管哮喘 B.外周血管收缩和痉挛 C.反跳现象 D.眼-皮肤黏膜综合征
6、E.心绞痛22.量反应是指A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度 B.在某一群体中某一效应出现的频率 C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率 D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度 ？ E.在某一群体中某一效应出现的个数23.对普伐他汀体过程的叙述正确的是A.本身无活性 B.口服吸收不完全 C.血浆蛋白结合率高 D.代物具有活性 E.只能经肾脏排泄24.何种表现是强心苷中毒的表现A.S-T段下移 B.Q-T间期缩短 C.T波倒置或低平 D.地高辛血药浓度3.0ngml E.洋地黄毒苷血药浓度20ngml25.强心苷中毒最常见的早期症状是A.ECG出现Q-T间期缩短 B.头痛 C.胃
7、肠道反应 D.房室传导阻滞 E.低血钾26.强心苷对心肌电生理特性的影响，哪点是错误的A.降低窦房结的自律性 B.减慢房室结的传导速度 C.降低浦肯野纤维的自律性 D.缩短浦肯野纤维的有效不应期 E.缩短心房肌的有效不应期27.对急性风湿性关节炎，解热镇痛药的作用A.缩短疗程 B.对因治疗 C.对风湿性关节炎可根治 D.对症治疗 E.阻止肉芽组织及瘢痕形成28.不属于免疫增强药的是A.左旋咪唑 B.他克莫司 C.白细胞介素-2 D.异丙肌苷 E.胸腺素29.下列哪种药物主要通过抑制钙调磷酸酶活性，从而抑制TH细胞的活化及相关基因表达A.他克莫司 B.肾上腺皮质激素 C.硫唑嘌呤 D.霉酚酸酯
8、E.环孢素30.长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是A.锥体外系反应 B.中枢抑制症状 C.直立性低血压 D.分泌紊乱 E.过敏反应31.下列药物中具有抗晕动病及抗帕金森病的药物是A.哌仑西平 B.东莨菪碱 C.阿托品 D.后马托品 E.山莨菪碱32.吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是A.吗啡的镇咳作用较哌替啶强 B.等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似 C.两药对胃肠道平滑肌力的影响基本相似 D.分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡 E.哌替啶的成瘾性较吗啡弱33.下列哪个药物是单纯疱疹病毒感染的首选药物药理学 第3页A.齐多夫定 B.拉米夫定 C.糖皮质激素 D.阿昔洛韦 E.阿糖腺苷3
9、4.扎莫特罗属于A.受体激动剂 B.受体部分激动剂 C.受体拮抗剂 D.受体激动剂 E.受体拮抗剂35.一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为A.10 B.40 C.50 D.60 E.9036.抗菌谱是A.药物的治疗指数 B.药物的抗菌围 C.药物的抗菌能力 D.抗菌药的治疗效果 E.抗菌药的适应证37.异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用A.增加心率 B.舒支气管平滑肌 C.激活腺苷酸环化酶 D.抑制肥大细胞释放过敏介质 E.激活-受体38.全身应用毒性大，限于短期局部应用的药物是A.金刚烷胺 B.碘苷 C.阿昔洛韦 D.阿糖腺苷 E.利巴韦林39.阵发性室上性心动过速首选A.奎尼丁
10、 B.维拉帕米 C.普罗帕酮 D.利多卡因 E.阿托品40.小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫的药物是A.环孢素A B.肾上腺皮质激素 C.环磷酰胺 D.干扰素 E.左旋咪唑41.治疗由强心苷所引起的二联律，哪项措施是错误的A.口服氯化钾 B.应用普萘洛尔 C.用呋塞米促进排出 D.应用苯妥英钠 E.应用氨苯蝶啶42.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成 B.抑制二氢叶酸还原酶 C.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代 D.干扰肿瘤细胞的RNA转录 E.阻止转录细胞的DNA复制43.可促进t-PA的释放，具有一定抗栓作用的药物是A.氨甲环酸 B.低分子量肝素 C.尿激酶 D.低分子右
11、旋糖酐 E.维生素K44.吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是A.意识完全消失 B.痛觉消失 C.各种反射消失 D.呼吸由不规则变为规则 E.血压降低，心率加快45.下述喹诺酮类药物中，可使裸鼠皮肤发生癌变的是A.氧氟沙星 B.环丙沙星 C.洛美沙星 D.诺氟沙星 E.左氧氟沙星46.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强 B.药物的吸收过程已完成 C.药物的消除过程正开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体分布达到平衡47.奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是A.增强奎尼丁的钠通道阻滞作用 B.抑制房室传导，减慢心室率 C.提高奎尼丁的血
12、药浓度 D.避免奎尼丁过度延长动作电位时程 E.增强奎尼丁延长动作电位时程的作用48.局麻药对神经纤维的作用是A.降低静息跨膜电位，抑制复极化 B.阻断Ca+流 C.阻断K+外流 D.阻断ACh释放 E.阻断Na+流49.部分激动药的特点为A.与受体亲和力高而无在活性 B.与受体亲和力高有在活性 C.具有一定亲和力，但在活性弱，增加剂量后在活性增强 D.具有一定亲和力，在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时 可拮抗激动药作用 E.无亲和力也无在活性50.下列哪个药物适用于催产和引产药理学 第4页A.麦角毒 B.缩宫素 C.垂体后叶素 D.麦角新碱 E.麦角胺51.某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在定时定量多次给药时经过下述时间达到血浆坪值A.约10小时 B.约20小时 C.约30小时 D.约40小时 E.约50小时52.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是A.减慢心率 B.缩小心室容积 C.扩冠脉 D.降低心肌氧耗量 E.抑制心肌收缩力53.药物的生物转化和排泄速度决定其A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢 E.后遗效应的大小54.下列哪个药物属于芳基丙酸类A.双氯芬酸 B.布洛芬 C.舒林酸 D.尼美舒利 E.美洛昔康55.时量曲线下面积反映A.消除半衰期 B.消除速度 C.吸收速度 D.生物利用度 E.
