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1、简介常用急症及心肺复苏用药,常用急症用药,多巴胺 硝酸甘油 硝普钠 多巴酚丁胺 肝素 阿拉明,多巴胺,多巴胺属于儿茶酚胺类药物，是去甲肾上腺素的化学前体，既有-受体又有-受体激动作用，还有多巴胺受体激动作用,药理作用,多巴胺既是强有力的肾上腺素能样受体激动剂，也是强有力的周围多巴胺受体激动剂，这些效应均与剂量相关,小剂量,多巴胺用药剂量为0.2 2g（kgmin）时，主要发挥多巴胺样激动剂作用，有轻度的正性肌力作用和肾血管扩张作用,可增加心排出量、肾血流量和尿钠排出量。,中剂量,用药剂量为5 10g（kgmin）时，主要起1和2受体激动作用 ， 导致心肌收缩力增强，心排血量增加，血压轻度生高，
2、肾、肠系膜及冠状动脉等内脏血管仍呈扩张状态。,大剂量,用药剂量为1020g（kgmin）时，-受体激动效应占主要地位，其兴奋多巴胺受体和1受体的作用很大程度上被抵消，可以造成体循环和内脏血管收缩。,临床应用,治疗顽固性充血性心衰（小剂量） 低血压及休克的治疗常首选多巴胺 （ 多巴胺强心、收缩外周血管提高血压 同时扩张肾肠系膜血管而增加尿量） 临床应用时应根据病情、血压、尿量等情况,临床应用方法,体重kgX3= mg 生理盐水+多巴胺量-50ml-注射泵 1ml/h相当于1ug/(kg*min) 一般疗程3-4日，不超过7日。,举例说明,某人60kg 多巴胺量60 x3=180mg 多巴胺180
3、mg+NS32ml=50ml 注射泵 1ml/h相当于1ug/(kg.min),注意事项（一）,偶见恶心、呕吐不良反应，较大剂量给药时心率明显增快 系酸性药，不能将碳酸氢钠或其他碱性液与多巴胺液在同一输液器内混合 治疗休克时，使用前应补充血容量及纠正酸中毒 嗜铬细胞瘤或心律失常未纠正者禁用 仅供静脉内应用,注意事项（二）,因增加心肌耗氧量，故可引起心绞痛 慎用于动脉栓塞、血栓闭塞性脉管炎、冻伤、糖尿病性动脉内膜炎 孕妇及哺乳期妇女慎用,硝酸甘油,硝酸甘油为最重要抗心肌缺血药物在临床上使用了一百多年,药理作用,抑制血小板功能 扩张外周血管 对交感神经系统的影响 减低心肌耗氧量 扩张冠状动脉 治疗
4、心功能不全 防治左室重构 增加侧枝循环,硝酸甘油,硝酸酯类药物是治疗心绞痛的重要药物病情急重者可采用硝酸甘油含化、吸入、静脉滴注 不稳定或恶化心绞痛在绝大多数CCU中静脉滴注NTG是治疗该综合征的主要方法 静脉使用NTG不应公式化，应从小量开始，逐渐加量,主要适应症,急性冠脉综合征、 高血压危象、 充血性心力衰竭 肺水肿患者 冠心病所致心律失常 肺动脉高压 ARDS,给药方法,舌下含化：1-3min起效，Tmax为4-5min 半衰期2-8min,作用维持10-30min.,给药方法,静脉给药：发挥作用1-2min,半衰期2-4min,作用消失停药后10-15min 初始剂量10ug/min,
5、每3-5min增加一次剂量直至出现低血压反应，最大剂量200ug/min. 生理盐水44ml+硝酸甘油30mg-50ml注射泵 1ml/h相当于10ug/min,禁忌症,肥厚梗阻型心肌病 心脏压塞或缩窄型心包炎 急性下壁心梗合并右室受累 青光眼,注意事项,可致眼内及颅内血管扩张，使眼内压及颅内压升高 长期用药突然停药可诱发心绞痛、心梗、甚至猝死，需逐渐停药。 连续用药可产生耐受性，宜采用偏心剂量给药。 口服小剂量因首过效应而无明显效果 对本品过敏、休克、严重低血压及低灌注的AMI病人禁用,硝普钠,亚硝基铁氰化钠水合物。 本品为粉红色结晶性灭菌粉剂，水溶液长时间放置不稳定，光照下更不稳定，逐渐分
6、解。 直接舒张血管平滑肌而扩张动静脉，是一种强效的、反应迅速的周围血管扩张剂,适应症,治疗严重高血压、高血压危象、高血压脑病 急性心力衰竭及急性肺水肿 休克（心源性、感染中毒性） 全身麻醉或肾血管造影时控制性降血压 急性血管球性肾炎 急性心肌梗塞引起的左心衰竭,用法,硝普钠50mg+48ml生理盐水注射泵，0.6ml/h相当于10ug/min 成人有效量16-60ug/min不等具体剂量与反应程度相关 常用量30-35ug/min,常从10ug/min开始，以后每5分钟增加10ug直至产生效应或出现轻度低血压为止 最大剂量不宜超过300ug/min,注意事项,.在静点过程中，必须严密监测血压，
7、血压不宜低于90/60毫米汞柱。 药物怕光，滴注时点滴瓶需要黑纸遮光。 配置好的溶液放置最好不超过4小时。 肾功能不全而应用超过48-72小时者，需检测血中氰化物的浓度。硫氰酸盐中毒。 本溶液不可直接推注。 代偿性高血压慎用。 甲状腺功能低下者慎用。,多巴酚丁胺,多巴酚丁胺是一种合成的儿茶酚胺类药物，该药主要通过激动1-肾上腺能样受体发挥作用，对2-和a1受体作用较弱,是典型的正性肌力剂，具有极强的正性肌力、正性变时、正性变律性。,药理作用,因具有很强的正性肌力作用，常用于严重收缩性心功能不全的治疗,临床对心肌梗死后或心脏手术心排血量低的休克有较好疗效 主要特点是在增加心肌收缩力（1）的同时伴
8、有左室充盈压的下降（2），并具有剂量依赖性。 该药在增加每搏心输出量的同时，可导致反射性周围血管扩张，用药后动脉压一般保持不变,适应症,主要用于AMI并发的左心衰竭 各种心脏病引起的难治性或顽固性心力衰竭 心脏手术后低心排出综合征 舒张功能不全性心衰 伴有房室传导阻滞的心衰 病窦综合征合并性心衰,用法,体重kgX3= mg 生理盐水+多巴酚丁胺量-50ml-注射泵 1ml/h相当于1ug/(kg*min) 常用剂量范围2.5 20g（kgmin），各别情况 可达40ug/(kg.min) 给药剂量应个体化，小剂量开始逐渐加量,不良反应,滴速过快或剂量过大，可增加心率及心肌耗氧量，抵消其有益的治
9、疗作用，甚可引起心律失常及猝死。用药过程中心率增加幅度不超过基本心率的10%。 可引起恶心、头痛、心悸、呼吸困难、收缩压升高及室性心律失常 增加糖尿病患者的胰岛素需要量,注意事项,肥厚梗阻性心肌病患者禁用 以下情况慎用：房颤、高血压病（大剂量）、瓣膜病机械性梗阻、室性心律失常、可能增加低血容量。,肝素,皮下或静脉注射，用于短时的抗凝， 由于皮下注射普通肝素的疗效不明确，临床上不推荐使用 静脉肝素采APTT监测其抗凝程度，调整肝素给药剂量，将APTT维持在与正常值比较延长1.52.0倍的范围内。,适应症,急性血栓栓塞性疾病,防止血栓形成与扩大如DVT、PET、AMI、AT等 用于各种原因引起DI
10、C早期 心血管手术：心导管、体外循环、血液透析等抗凝 用于输血时预防血液凝固及保存鲜血 小剂量用于高脂血症及动脉硬化,用法,皮下 深部肌注10000-12500u/次 1次/8-12h 静脉滴注：分次给药和持续给药,持续静脉用法,生理盐水49ml+肝素50mg-50ml注射泵 1ml/h相当于125u/min 首次予负荷量80u/kg,后予18u/(kg.h)维持，测定APTT来调整肝素速度,使APTT在正常1.5-2.5倍 每4-6小时测定一次APTT,不良反应,应用过量引起自发性出血 一旦发生立即停用，用带有阳电荷鱼精蛋白中和，1mg鱼精蛋白中和100u肝素 长期应用肝素可引起骨质疏松、脱
11、发、自发性骨折,注意事项,肝肾功能不全、溃疡病、严重高血压、脑出血、孕妇及有出血素质者禁用 用药过程中监测ACT或APTT维持在与正常值比较延长1.52.0倍的范围内。,阿拉明,1受体激动剂 主要作用于1受体对1受体作用较弱 不易被MAO破坏，作用较持久,药理作用及适应症,因收缩血管、升压作用较NA持久，临床常用作NA的代用品，使休克病人输出量增加，因升压心率反射减慢，对肾血管收缩作用较弱。 用于各种休克早期或低血压状态以维持血压。,用法,体重kgX3= mg 生理盐水+阿拉明-50ml-注射泵 1ml/h相当于1ug/(kg*min) 常用剂量范围0.5-2g（kgmin），各别情况 可达8
12、ug/(kg.min) 给药剂量应个体化，剂量及速度因血压情况而定,注意事项,不宜与氟烷、环丙烷等提高心肌应激性的药物同时使用 不宜与碱性药物配伍使用 甲亢、高血压、充血性心衰及糖尿病慎用 不宜大剂量长时间使用 注意监测血压,心肺复苏用药,肾上腺素、阿托品、利多卡因、溴汴胺、胺碘酮） 碳酸氢钠、多巴胺,药物的理想标准,药理作用要具备以下特点： 提高心肌的兴奋性，对于心脏停顿的情况特别重要，能够迅速恢复自主循环，对于心室颤动的患者，提高心脏按压时的平均动脉压，改善冠脉和脑的血液灌注，将新式颤动由细颤转变为粗颤，易于电击转复； 增强心肌收缩力，在缺氧或者电解质紊乱导致的心脏停博，甚为重要； 增加心
13、脏的前后负荷，静脉血管收缩使回心血量增加，因而心输出量增加，动脉血管收缩增加冠脉和脑血管的灌注量； 解除气管和支气管的痉挛，利于通气； 对抗迷走神经的兴奋，减少对心脏的抑制。,为什么不主张使用“心内三联”,既无充分的理论依据，也无肯定的疗效。 异丙肾上腺素在兴奋心肌的同时使外周血管扩张，导致心脑供血减少。 去甲肾上腺素使外周血管收缩，特别是肾动脉收缩，严重损害肾功能，并可引起急性肾功能衰竭。 因心内注射可刺破胸膜引起气胸；损伤心脏及冠状动脉；心内注射时胸外心脏按压必须停止等缺点，故临床上不主张心内注射。,一线复苏药物（肾上腺素、阿托品、利多卡因、溴汴胺、胺碘酮）,肾上腺素 儿茶酚胺类药物，兼有
14、及受体的兴奋作用。其受体作用可兴奋窦房结并使全身外周血管收缩（不包括冠状血管及脑血管），进而增加主动脉舒张压，改善心肌及脑的血液灌注，促进自主心搏的恢复。,肾上腺素,肾上腺素的受体作用在心肺复苏过程中因可增加心肌耗氧量，故弊大于利，但若自主心跳一旦恢复，因其可提高心肌的收缩力，增加心输出量，改善全身及脑的血液供应，故又变的有益。另外，肾上腺素可以改变细室颤为粗室颤，有利于早期实施除颤。肾上腺素适用于各种类型的心跳骤停。,用法,目前多采用肾上腺素“标准”（SDE）剂量(1mg)静脉推注，基本不用心内注射。 剂量：0.1肾上腺素1mg静注或气管内给药，每3-5分钟可重复相同剂量一次。,大剂量肾上腺
15、素（HDE）,大剂量肾上腺素（HDE）（指每次用量达到0.1 0.2 mg/Kg）与标准剂量（0.01 0.02 mg/Kg）相比，能使冠状动脉灌注压增加，自主循环恢复率增加 HDE不改善长期生存及神经系统预后 HDE可引起复苏后中毒性高肾上腺素状态，引起心律失常，增加肺内分流，增加死亡率，可加重复苏后心功能不全，对脑细胞有直接毒性作用,我国目前临床实践,多数医生倾向于在SDE无效时，第二次（3分钟后）即加大剂量。 有两种方法。一是剂量缓增，如1mg，3mg，5mg；另一作法是立即用大剂量，即一次大于5mg。 总之，目前对使用大剂量肾上腺素治疗尚无定论。,一线复苏药物,阿托品 具有副交感神经拮
16、抗作用，通过解除迷走神经的张力而加速窦房率和改善房室传导。在复苏中主要用于心脏停搏和无脉性心电活动 阿托品可使室上起搏点异常兴奋，心率加速，使心肌耗氧量增加，梗塞范围扩大，甚至可发生室速或室颤。故自主心跳一旦恢复且心率较快时一定要慎用。,用法,剂量： 1.0mg经静脉注射或稀释后气管内给药，5 分钟后可重复同等剂量，最大量为0.03-0.04mg/kg 总剂量为3mg (约0.04mgkg)的阿托品可完全阻滞人的迷走神经,注意事项,AMI患者应慎用阿托品，因致心率过速会加重心肌缺血或扩大梗死范围。 静注阿托品极少引发VF和VT。 阿托品不适用于因浦肯野氏纤维水平房室阻滞所引起的心动过缓，此时，该药很少能加快窦房结心率和房室结传导。,一线复苏药物,利多卡因 心肺复苏中用于室颤。通过抑制心肌缺血部位的传导性，改善正常心肌区域的传导性，使室颤阈值提高，心室不应期的不均匀性降低，且对血流动力学影响小。 剂量：12mg/kg体重，静注，总量不宜超过400mg。,一线复苏药物,溴苄胺 明显提高室颤阈值。其即刻效应是促使神经细胞内儿茶酚胺释放，引起
