会考复习[必修2]专题3 有机化合物的获得与应用课件

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1、会考复习必修2,专题3 有机化合物的获得与应用 第一单元化石燃料与有机化合物 第二单元食品中的有机化合物,第一单元化石燃料与有机化合物 知识目标,甲烷的分子组成、结构特征及主要性质(取代、氧化) b(理解) 同系物的概念、烷烃的分子组成和简单命名 a(了解) 石油的分馏、裂化、裂解的主要原理及产物 a(了解) 乙烯的分子组成、结构特征及主要性质(加成、氧化) b(理解) 可燃性燃料(气、液)在保存、点燃中的安全问题a(了解) 煤的气化、液化和干馏的主要原理及产物 a(了解) 苯的分子组成、结构特征及主要性质(取代反应) b(理解) 有机化合物分子中的基团 a(了解),有机物的分子构型及成键特点

2、,任何有机物都含有碳元素,碳原子相互连接而形成的 或 是有机化合物的基本骨架。碳原子是 个价电子,可以形成 个共价键。碳原子之间可以相互形成碳碳 键 ( )、 键( )、 叁键( )等。,碳链,碳环,单,4,四,双,CC,空间正四面体型,平面型,直线型,思维突破:结构简式的书写是省略结构式中代表共价键的单键,而双键、叁键所代表的“”“”不能省略。将氢原子或其他原子合并数目后写在该碳原子旁边,在右下角注明原子个数。乙烷可表示为CH3CH3、H3CCH3、CH3CH3、H3CCH3等; 乙烯表示为CH2CH2、H2CCH2等形式。 若用键线式时“”代表乙烷,“”代表乙烯。,有机物结构的表示方法,结

3、构式是指用短线代表一个共价键的方式表示的式子。 结构简式是指将结构式中表示共价键的短线省去后的式子。 键线式是指将结构简式中C、H的元素符合省去,余下的键的连接形式,每个拐点和终点都表示一个碳原子。,思维突破:同分异构体的几种写法 1、位置异构:因不同原子或原子团的相对位置的不同而形成异构体。如2溴丙烷和1溴丙烷;1丁烯和2丁烯。,同分异构体,1.分子式相同、结构不同的现象叫同分异构现象。具有同分异构 现象的几种化合物,互称为同分异构体。,2、碳链异构:因碳链的不同而形成异构体。如正戊烷、异戊烷和新戊烷。,3、官能团类型异构:由于分子中官能团不同而分属于不同化合物的异构体。如1丁炔和1,3丁二

4、烯;丙烯与环丙烷;乙醇和甲醚;丙醛和丙酮;乙醇与甲酸甲酯;苯甲醇和对(邻、间)甲苯酚。,思维突破:同分异构体的考查题型 1:判断取代产物的同分异构体种类的数目。 等效氢原子法 (1)同一碳原子上的氢原子等效; (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子等效; (3)处于镜面对称位置上的氢原子等效。,同分异构体,2:限定范围书写或补写同分异构体的结构简式。 要看清所限的范围。,3:在给定的多种结构简式中,判断哪些互为同分异构体。 先看分子式是否相同,再看结构是否相同。 对于结构不同的要考虑:(1)是原子或原子团连接顺序;(2)是原子的空间位置。,2、同系物 :,结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH

5、2原子团的物质互称为同系物。如甲烷、乙烷、丙烷 ,(1)同系物必须结构相似,即组成元素相同,官能团种类、个数及连接方式相同,分子组成通式相同。 (2)同系物在组成上相差一个或若干个“CH2”,即相对分子质量相差14或14的整数倍。 (3)同系物有相似的化学性质,物理性质有一定的递变规律。,四“同”的比较,质子数相同,中子数不同的同一元素的不同原子,同一种元素组成的不同单质,结构相似,分子组成上相差1个或若干个CH2原子团的有机物,分子式相同,分子结构不同的化合物,原子符号表示不同,如1H、2H、3H,元素符号表示相同,分子式可不同。如O2和O3,不同,相同,电子层结构相同,原子核结构不同,单质

6、的组成与结构不同,相似,不同,物理性质不同,化学性质相同,物理性质不同,化学性质基本相同,物理性质不同,化学性质相似,物理性质不同,化学性质不一定相同,有机化合物的命名,系统命名法: 长:即选择分子里最长的碳链为主链; 近:离取代基最近的一端作为起点编号; 简:命名时先简单基团后复杂基团; 多:当有两个以上最长的碳链时,以取代基多的为主链; 小:当离支链最近的一端有两种可能时,取支链编号之和小的一端为起点进行编号。,思维突破: 编号时要注意以下原则: 1:从离支链最近的一端开始编号。 2、若两端离支链等距,选距离最简单的取代基近的一端为起点。 3、当编号不止一种,使取代基位次和最小。,例1:,

7、CH3,CH2C,CH3,2,CH2C2H5,C2H5,CH3,H,例2:,2,6 二甲基乙基庚烷,例3: 3 甲基 2 乙基戊烷 3甲基4 乙基己烷,巩固练习,1、下列有机物的命名是否正确?若有错误加以改正,把正确的名称填在横线上。 (1)CH3CHCH2CH3 CH2 CH3 2乙基丁烷 。 CH3 (2)CH3CCCH2 H3C CH3 2,2,3三甲基3丁烯 。,错误;3甲基戊烷,错误;2,3,3三甲基1丁烯,巩固练习,1、下列有机物的命名是否正确?若有错误加以改正,把正确的名称填在横线上。 CH3 CH3 (3)CH2CHCH2CH2 CH3 1,2,4三甲基丁烷 。 (4)CH3C

8、HCCH CH2 CH3 2乙基2丁炔 。,错误;3甲基己烷,错误;3甲基1戊炔,甲烷,一、分子组成:,分子式:CH4,H 结构式:HCH H,空间结构:空间正四面体结构。,依据:甲烷的二取代物没有同分异构体。,二、结构特征:,结构简式:CH4,以上每一步反应均有HCl的产生,反应的条件是光照,整个反应装置中共有7种分子的存在,其中含量最多的是HCl。,甲烷,三、主要化学性质:,1、取代反应:有机化合物分子中的某种原子(或原子团)被另一种原子(或原子团)所取代的反应。,2、氧化反应:甲烷的氧化反应实际上就是燃烧。,CH4,CH3Cl,CH2Cl2,CHCl3,CCl4,分子中只含有单键的烃。,

9、烷烃,一、通式:,CnH2n2(n1)。,不加成,难氧化,能取代,能裂解。,三、化学性质:,二、结构特点:,难溶于水,易溶于有机溶剂。密度、熔沸点随着相对分子质量(或碳原子个数)的增多而增大。4 个碳及以下为气体。对于含有相同碳原子数的不同的同分异构体,支链越多其熔沸点越低。,四、物理性质:,乙烯,一、分子组成:,分子式:C2H4,H H 结构式:HCCH,空间结构:双键及两侧共六个原子共平面。,二、结构特征:,结构简式:CH2 CH2,故乙烯能使溴水(或溴的四氯化碳溶液)褪色。,乙烯,三、主要化学性质:,1、加成反应:有机物分子中双键(或叁键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化

10、合物的反应。,2、氧化反应: (1)乙烯能燃烧。,CH2CH2Br2CH2BrCH2Br,CH2CH2H2OCH3CH2OH,此反应为工业制乙醇的反应。,乙烯,三、主要化学性质:,1、加成反应,2、氧化反应: (1)乙烯能燃烧。,(2)乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色。,3、加聚反应:,四、实验室制法:,分子中含有碳碳双键。,烯烃,一、通式:,CnH2n(n2)。,易加成,易氧化,能加聚。,三、化学性质:,二、结构特点:,难溶于水,易溶于有机溶剂。密度、熔沸点随着相对分子质量(或碳原子个数)的增多而增大。四个碳及以下为气体。对于含有相同碳原子数的不同的同分异构体,支链越多其熔沸点越低。,四、物理性

11、质:,乙炔,一、分子组成:,分子式:C2H2,结构式:HCCH,空间结构:叁键及两侧共四个原子共直线。,二、结构特征:,结构简式:CHCH,故乙炔能使溴水(或溴的四氯化碳溶液)褪色。,乙炔,三、主要化学性质:,1、加成反应:,2、氧化反应: (1)乙烯能燃烧。,CHCHBr2CHBrCHBr,CHCHH2OCH3CHO,CHCH2Br2CHBr2CHBr2,乙炔,三、主要化学性质:,1、加成反应,2、氧化反应: (1)乙烯能燃烧。,(2)乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色。,四、实验室制法:,CaC22H2OCa(OH)2C2H2,2、反应的装置图与制取氢气的装置相同。,1、反应式:,石油,得到不同

12、的石油产品,得到不同的石油加工产品并防止碳化结焦,提高汽油的产量与质量,提高汽油产量与质量并防止碳化结焦,获得有机化工气体原料(短链不饱和烃),用蒸发和冷凝的方法将原油分成不同沸点范围的馏分,利用减少压强的方法,以降低重油的沸点,从而将重油中各成分进行分离,高温下(500左右)使相对分子质量大、沸点高的烃断裂为相对分子质量小、沸点低的烃,在催化剂存在下,使相对分子质量大、沸点高的烃断裂为相对分子质量小、沸点低的烃,与裂化原理相同,只是温度更高(深度裂化),原油,重油,重油,重油,石油产品,石油,温馨提示: 1、石油中所含的化合物种类繁多,必须经过多步炼制,其中常压分馏和减压分馏属物理变化,而裂

13、化重整、精制等属化学变化。 2、石油分馏注意事项 (1)温度计水银球要对准蒸馏烧瓶支管口处。 (2)要检查装置气密性。 (3)加碎瓷片防止暴沸。 (4)加热前先通冷却水,而停止加热后,仍要继续通冷却水一段时间。 (5)冷却水必须从冷凝管的下口进,上口出,这样才能达到冷凝目的。,苯,一、分子组成:,分子式:,结构简式:,结构式:,C6H6,二、结构特征:,苯分子是一种平面正六边形结构的分子,六个碳原子和六个氢原子位于同一平面上,分子中不存在碳碳单键,也不存在碳碳双键,而是一种介于单键和双键之间的独特的共价键。,依据:苯的邻位二取代物没有同分异构体!,苯,三、化学性质:,取代反应,1、卤代反应:,

14、2、硝化反应:,3、磺化反应:,苯,三、化学性质:,加成反应,1、加氢反应:,2、加氯反应:,苯的同系物,一、通式:,CnH2n6(n6),易取代;能加成;难氧化。,二、化学性质:,三、特殊化学性质:,煤,煤,可燃气体,水煤气,液态烃、甲醇等含氧有机物,离子、根、基、官能团,(1)离子:是带电荷的原子或原子团。分为简单离子和复杂离子。简单离子就是原子带上电荷,复杂离子就是原子团或基团带上电荷。,(2)原子团:是由两个或两个以上的原子结合而成的有特定组合的原子集体。原子团可带电荷,也可不带电荷。基是不带电荷的原子团,复杂离子是带电荷的原子团。,(3)根:是带电荷的原子或原子团,是离子的一部分。根

15、的特点是带电荷,但带电荷的不一定是根。,(4)基:是化合物分子中去掉一个或几个原子(或原子团)后剩余的部分。基的特点是不带电荷、不稳定、不能独立存在。表示基时,可在基中的含有不成对电子的元素原子前边画一道或二、三道线表示未成对电子数目。,(5)官能团:决定物质化学特性和类别的原子或原子团。官能团全是基,但基不全是官能团。,例题分析,1、一种气态烷烃和一种气态烯烃组成的混合物共10g,混合气体的密度是相同状况下氢气密度的12.5倍,该混合气体通过Br2水时,Br2水的质量增加8.4g,则组成该混合气体的可能是( ) A、甲烷、乙 烯 B、丙烷、乙烯 C、乙烷、丙烯 D、甲烷、丙烯,A,2、(2001年浙江省会考)将0.12mol某烷烃与0.78molO2混合在密闭容器中引燃,反应结束后,产物中有CO,若再向原容器中通入0.36molO2,并使之进一步反应。反应完全后,容器中还有O2剩余,则该烷烃可能是( ) A、丙烷 B、丁烷 C、戊烷 D、己烷,C,第二单元食品中的有机化合物 知识目标,乙醇的分子组成、结构特征、主要性质(跟活泼金属的反应、氧化反应) b(理解) 乙酸的分子组成、结构特征、主要性质(酸的通性、酯化反应)

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