《2017药理学选择题（2020年九月）.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2017药理学选择题（2020年九月）.pptx（50页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、学 海 无 涯,第一章 药理学总论-绪言 一、选择题 A 型题 1. 药物： A.能干扰细胞代谢活动的化学物质 B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质 C. 是一种化学物质 D.可改变或查明机体的生理功能及病理状 态，用以防治及诊断疾病的化学物质 E.能影响机体生理功能的物质 2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它： A.具有桥梁科学的性质 B.阐明药物作用机理 C.改善药物质量，提高疗效 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.可为开发新药提供实验资料与理论论据 3.药理学： A.是研究药物代谢动力学的科学 B.是研究药物效应动力学的科学 C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律 学科 D
2、.是与药物有关的生理科学 E.是研究药物的学科 药物效应动力学(药效学)研究的内容是： A.药物的临床效果 B.药物对机体的作用及其作用机制 C.药物在体内的过程 D.影响药物疗效的因素 E.药物的作用机理 5.药动学研究的是： A.药物在体内的变化 B.药物作用的动态规律 C.药物作用的动能来源 D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规 律 E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律 6新药临床评价的主要任务是： A.实行双盲给药 B.选择病人 C. 进行I期的临床试验 D.合理应用一个药物 E.计算有关试验数据 B 型题(714) A.有效活性成分 B.生药 C. 制剂 D. 药用植物 E.
3、人工合成同类药 7.罂粟 8.阿片 9.阿片酊 10.吗啡 11.哌替啶,1,A.神农本草经 B.神农本草经 集注 C.本草纲目 D.本草纲目拾遗 E.新修本草 12.我国第一部药典是 13.我国最早的药物专著是 14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是 参考答案 一、选择题 1.D 2.D 3.C 4.B 5.E 6.C 7.D 8.B 9.C 10.A 11.E 12.E 13.A 14.C 第二章 药物 代谢动力学 一、选择题 A 型题 大多数药物在体内跨膜转运的方式是： A.主动转运 B.简单扩散 C 易化扩散落 D. 膜孔滤过 E. 胞饮 下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错 误的： A
4、.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散 B.不消耗能量而需载体 C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响 D. 受药物分子量大小，脂溶性，极性影响 E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停 止 药物主动转运的特点是： A.由载体进行，消耗能量 B.由载体进行，不消耗能量 C 不消耗能量，无竞争性抑制 D.消耗能量，无选择性 E. 转运速度有饱和限制 4.下列哪种药物不受首过消除的影响 A.利多卡因 B.硝酸甘油 C.吗啡 D.氢氯噻嗪 E.普萘洛尔 生物利用度是指口服药物的 A.实际给药量 B.吸收的速度 C.消除的药量 D.吸收入血液循环的量 E.吸收入血液循环的相对量和速度 某药血浆半衰期（t1/2）为
5、 24h若按一定剂 量每天服药 1 次，约第几天可达稳态血药浓 度？ A.2. B.3 C.4 D.5 E.6,2,学 海 无 涯,7.按一级动力学消除的药物，其 t1/2 A.随给药剂量而变,E.静脉注射比口服长 8.体液的 pH 影响药物转运是由于它改变了药 物的： A.水溶性 B.脂溶性 C. pKa D.解离度 E.溶解度 9.药物的 pKa 是指： A.90解离时的 pH 值 B.99解离时的 pH 值 C.50解离时的 pH 值 D.不解离时的pH 值 E. 全部解离时的 pH 值 10.pKa 是指： A.弱酸性、弱碱性药物引起的 50最大 效应的药物浓度的负对数 B.药物解离常
6、数的负对数 C. 弱酸性、弱碱性药物溶液呈 50解 离时的 pH 值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对 数浓度 E. 药物消除速率常数的负对数 11.下列关于 pH 与 pKa 和药物解离的关系叙 述哪点是错误的： A. pH=pKa 时，HAA- B.pKa 即是弱酸或弱碱性药液 50解离 时的 pH 值，每个药都有固定的 pKa C. pH 的微小变化对药物解离度影响不 大 D.pKa 大于 7.5 的弱酸性药物在胃中基 本不解离 E.pKa 小于 5 的弱碱性药物在肠道基本 上都是解离型的 12.某弱酸性存在 pH4 的液体中有 50解 离，其 pKa 值约为： A.2 B.3 C.
7、4 D.5 E.6 13.某碱性药物的 pKa9.8，如果增高尿液 的 pH，则此药在尿中：,D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减 慢 E. 以上都不对,A.结合是牢固的 B.结合后药效增强,C.见于所有药物 D.结合后暂时失去活性,B. 固 定 不 变 E . 结 合 率 高 的 药 物 排 泄 快 C.随给药次数而变15.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换 D. 口 服 比 静 脉 注 射 长 后 ， 其 作 用,A.不变 B.减弱 C.增强 D.消失 E.不变或消失 16.在碱性尿液中弱碱性药物 A.解离少，再吸收少，排泄快 B.解离多，再吸收少，排泄慢 C.解离少，再吸收多，排泄慢
8、排泄速度不变 解离多，再吸收多，排泄慢 17.在酸性尿液中弱碱性药物 A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收多，排泄快 C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收多，排泄慢 E.解离多，再吸收少，排泄慢 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原 因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C. 对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 下列关于药物吸收的叙述中错误的是： A.吸收是指药物从给药部位进人血液循环 的过程 B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C. 口服给药通过首过消除而吸收减少 D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应 下降
9、E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 20.吸收是指药物进入： A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程 D.细胞内过程 E.细胞外液过程 21.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快,A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 的是： B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢A.吸入 B.口服 C.肌肉注射 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D皮下注射 E. 皮内注射,22阿司匹林的 pKa 值为 3.5，它在 pH=7.5 的 肠液中，按解离情况算，约可吸收 A.0.1,14.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是 B . 0 . 0 1 %,C.1 D.10%,3,学 海 无 涯,
10、E.99 23.药物经肝脏代谢后都会 A.分子变小 B.极性增高 C.毒性降低或消失 D.经胆汁排泄 E.脂/水分布系数增大 24.肝药酶 A.专一性高，恬性高，个体差异小 B.专一性高，活性高，个体差异大 C.专一性高，活性有限，个体差异大 D.专一性低，活性有限，个体差异小 E.专一性低，活性有限，个体差异大 25.下列药物中能诱导肝药酶活性的是 A.阿司匹林 B.苯妥英钠 C.异烟肼 D.氯丙嗪 E.氯霉素 多数药物在胃肠道的吸收属于： A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.易化扩散转运 E.胞饮方式转运 与药物吸收无关的因素是； A.药物的理化性
11、质 B.药物的剂 型 C.给药途径 D.药物与血浆蛋白的亲和力 E.药物 的首过消除 药物的生物利用度是指： A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份 量 B.药物能吸收进入体循环的份量 C. 药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E. 药物吸收进入体循环的份量和速度 29.影响生物利用度较大的因素是： A.给药次数 B.给药时间 C.给药剂 量 D.给药途径 E. 年龄 药物肝肠循环影响了药物在体内的： A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D. 作用持续时间 E. 与血浆蛋白的结合 31.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用： A. 起效快 B.起效慢 C.维持时
12、间 长 D.维持时间短 E.以上都不是 32.药物通过血液进入组织间液的过程称：,A.吸收 B.分布 C.贮存 D.再分布 E.排泄 33.难以通过血液屏障的药物是： A.分子大，极性高 B.分子小，极性低 C.分子大，极性低 D.分子小，极性高 E. 以上均不是 34.巴比妥类在体内分布的情况是： A.碱血症时血浆中浓度高 B.酸血症时血浆中浓度高 C. 在生理情况下易进入细胞内 D.在生理情况下细胞外液中解离型者少 E. 碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高 35.某药按一级动力学消除，是指 A.其血浆半衰期恒定 B.消除速率常数随血药浓度高低而变 C.药物消除量恒定 D.增加剂量可使有效血药
13、浓度维持时间按 比例延长 E.代谢及排泄药物的能力已饱和 36.药物按零级动力学消除是指 A.吸收与代谢平衡 B.单位时间内消除恒定量的药物 C.单位时间内消除恒定比例的药物 D.血浆浓度达到稳定水平 E.药物完全消除 静脉注射 2g 某磺胺药，其血药浓度为 10mg/dl，经计算其表观分布容积为 A.0.05L B.2L C.5L D.20L E.200L 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲 线下面积相等，表明 口服吸收完全 口服药物未经肝门脉吸收 C.口服吸收迅速 属一室分布模型 口服的生物利用度低 被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用 后，可使 A.其原有效应减弱 B.其原有效应增强
14、C.产生新的效应 D.其原有效应不变 E.其原有效应被消除 地高辛 t1/2 为 33h，每日给维持量，达稳态 血药浓度的时间约 A.2d B.3d,4,学 海 无 涯,C.5d D.7d E.9d 41.药物的 t1/2 是指 A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时 间 C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时 间,E.药物的最高血药浓度下降一半所需的时 间 某弱酸性药物在 pH=5 的环境中非解离部分 为 90.9%，其 pKa 的近似值是 A.6 B.5 C.4 D.3 E.2 药物在体内的代谢是指： A.药物的活化 B.药物的灭活 C.药 物化学结构
15、的变化 D.药物的消除 E. 药物的吸收 下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误 的： A.药物的消除方式主要靠体内代谢 B.药物体内主要氧化酶是细胞色素 P450 C.肝药酶的专一性很低 D.有些药可抑制肝药酶活性 E.巴比妥类能诱导肝药酶活性 45.促进药物代谢的主要酶系是； A.单胺氧化酶 B.细胞色素 P450 酶系 C. 系统辅酶 D.葡萄糖醛酸转移酶 E.水解酶 46.药物的首关消除可能发生于： A.舌下给药后 B.吸收给药后 C.口 服给药后 D.静脉注射后 E. 皮下给药后 47.药物的主要排泄器官是： A.肾 B.胆道 C. 汗腺 D.乳腺 E. 胃肠道 影响药物自机体排泄的因素为： A.肾小球毛细血管通透性增大 B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出 C. 弱酸性药在酸性尿液中排出多 D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从 胆汁排泄 E.肝肠循环可使药物排出时间缩短 被动转运的药物其半衰期依赖于：,A.剂量 B.分布容积 C 消除速率 D.给药途径 E. 以上都不是 50.药物在体内 的代谢和排泄统称为： A.代谢 B.消除 C. 灭活 D.解 毒 E. 生物利用度 51.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是： A.所有药物 B.主要从肾排泄的药物 C. 主要在肝代谢的药物 D.胃肠道很少吸收的药物 E. 以上都,D.药物
