临床输血管理及规范 课件

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1、临床输血技术规范,临泉华康医院 侯彩平,血液安全的现状,采供血机构质量管理体系:健全完善; 自愿无偿献血:提高了血液来源的安全性; 输血传播性疾病的筛查:核酸检测技术的应用,使HIV的危险几率只有1/2,000,000; 输血前检查逐步完善:ABO、RhD血型鉴定、不规则抗体筛查、交叉配血试验; 成分输血的合理使用:白细胞滤除、辐照血、洗涤红细胞、病毒灭活血浆,尤其是核酸检测技术,大大降低了受血者病毒感染的几率和输血不良反应发生率。,血液安全管理,“医疗质量万里行”血液安全督导检查工作:进一步加强血液管理,强化血液安全。 督导内容.质量管理。重点检查县级医疗机构输血科(血库)基础设施建设、县级

2、血库人员应知应会一百问答和血液安全知识的掌握、人员培训等情况。,临床输血质量管理规范,血站实验室质量管理规范和血站质量管理规范的出台,使血液产品质量和安全得到保障。 但是针对临床输注过程的质量和安全还无法得到切实的保障。 鉴于目前临床用血中出现的不容乐观的实际情况,尽快研究出台适合国情、省情的“临床输血质量管理规范” 显得非常迫切。,我院在输血管理方面存在的问题(安全方面),输血前传染病的检查不全或不查 血型双管双查制度执行力不够,不提前备血,不完全抗筛是输血安全的重要防线 申请单填写不完全、不规范, 申请过多,造成床边浪费,(放置时间太久造成有效成分失效) 患者家属取血,不进行核对盲目签字

3、双查双对制度的落实 输血反应汇报不及时,临床用血管理(输血申请),申请输血应由经治医师逐项填写临床输血申请单,由主治医师核准签字,连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科备血。 临床输血一次用血、备血量超过2000ml时要履行报批手续,需经输血科医师会诊,由科室主任签名后报医务科批准(急诊用血除外)。 急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。 (医疗机构临床用血管理办法第十一条),临床用血管理(输血申请),亲友互助献血由经治医师等对患者家属进行动员,在输血科填写登记表,到血站或卫生行政部门批准的采血点参加无偿献血,由血站进行血液的初、复检,并负责调配合格血液。 对于Rh(D)阴性和其他稀有血型患

4、者,应采用自身输血、同型输血或配合性输血。 新生儿溶血病如需要换血治疗的,由经治医师申请,经血液科会诊、主治医师核准,并经患儿家属或监护人员签字同意,由医院输血科人员指导实施。 (临床输血技术规范第十一条),临床用血管理(血样采集与送检),确定输血后,医护人员持输血申请单和贴好标签的试管,当面对患者的姓名、性别、年龄、病案号、病室/门诊、床号、血型和诊断,采集血样。 由医护人员或专门人员将受血者与输血申请单送交输血科,双方进行逐项核对,并签字确认。,临床用血管理(交叉配血),受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。 输血科要逐项核对申请单、受血者和供血者血样,复查受血者和供血者ABO血型

5、(正、反定型),并常规检查患者Rh(D)血型,正确无误后方可经行交叉配血。,病人上次配血时留下的标本能否这次配血再用?,配血试验的标本必须是输血前天之内的,此标本能代表病人当前的免疫学状态。近期输血或妊娠可刺激机体产生未知的抗体;不同的疾病状态也可影响病人配血试验的结果,所有这些改变发生的时间是不能预测的,故一般不能用上次配血时留下的、已超过天的标本做配血试验。在特殊情况下,如病人近期无输血(配血试验后未输血)或妊娠,病人的血管条件差而采集血标本困难也可例外。,临床用血管理(发血),配血合格后,由临床科室医护人员持配血单(卡)或处方到输血科取血。 取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、住

6、院号、床号、血型、血液有效期及配血试验结果,以及保存血的外观等,准确无误时,双方共同签字后方可发出。 血液发出后,受血者和供血者的血样保存于2-6度冰箱,至少7天,以便对输血不良反应追查原因。 严格不合格的血液出库,血液发出后不得退回。,临床用血管理(输血),输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容,检查血袋有无破损渗漏,血液颜色是否正常。准确无误方可输血。 输血时,由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、住院号、床号、血型等,确认与配血报告相符,再次核对血液后,用符合标准的输血器进行输血。 血液内不得加入其他药物,如需稀释只能用静脉注射生理盐水;连续输注不

7、同供血者的血液,前一袋血输尽后,用静脉注射生理盐水冲洗输血器,再接下一袋血继续输注; 疑为溶血性或细菌性污染性输血反应,立即停止输血,用静脉滴注生理盐水维持通路,及时报告上级医师,在积极治疗抢救的同时,按照相关规定核对检查。,临床用血管理(输血),输血完毕,医护人员对有输血反应的应逐项填写患者输血反应汇报单,并反馈输血科保存。输血科每月统计上报医务科。 输血科将输血不良反应情况及时反馈给供血单位。 输血完毕,医护人员将输血记录单(交叉配血报告单)贴在病历中,将输血情况详细记录病历,并将血袋送回输血科至少保存一天。,输血时怀疑为溶血性输血反应时该怎么办,输血时怀疑为溶血性输血反应时,应立即停止输

8、血,及时报告上级医生,在积极治疗的同时,做以下检查: (1)立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂,分离血浆,观察血浆颜色,测定血浆游离血红蛋白含量; (2)尽早检测尿常规及蛋白含量; (3)核对受血者及供血者ABO血型、Rh血型。用保存于冰箱中的受血者与供血者血样、新采集的受血者血样、血袋中血样,重测ABO血型、Rh血型、不规则抗体及做交叉配血试验; (4)抽取血袋中血液做细菌学检验; (5)输血后6小时抽取受血者血液,检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、红细胞直接抗人球蛋白试验及血清抗A、抗B凝集素效价。,临床输血存在的问题,用血浆补充血容量和蛋白的情况普遍存在,导致血浆供需矛盾突出,真正符

9、合输血浆指证的患者却无足量血浆输注。 医生对成分输血仍有认识上的误区,认为术中失掉的是全血,只有输全血才合理,所以仍在用全血纠正和补充血容量。 医院虽然成分输血率很高,但是存在搭配性输血。,我院在临床输血方面存在的问题(合理用血),临床输血指证掌握不严(过度输血、滥用血浆) 成分血基本知识不掌握,不会应用。 对血制品的功效存在误区,导致患者拒绝或自行预约血液制品,观念的改变,血液补品 血液特殊的药品 缺血容量缺血 合理血液稀释保证供氧,临床合理用血原则,“不可替代时选择”原则:尽量应用其他治疗替代输血。 满足生理需要原则:不能缺多少补多少,满足生理需要即可。 风险规避原则,输血适应症,患者血红

10、蛋白低于100g/L和红细胞压积低于30%。(医疗机构临床用血管理办法第十一条) 此适应症太笼统,卫生部正在分别制定外科、内科、急诊等输血适应症,内科输血指南,1 全血:内科急性出血引起的血红蛋白和血容量的迅速下降并伴有缺氧症状, 血红蛋白70g/L或红细胞压积0.22, 出现失血性休克时考虑输注,但晶体液或胶体液扩容仍是治疗失血性休克的主要输血方案。 2 红细胞:用于红细胞破坏过多、丢失或生成障碍引起的慢性贫血并伴缺氧症状, 血红蛋白60g/L或红细胞压积0.2时可考虑输注。,内科输血指南,3 血小板:血小板计数和临床出血症状结合决定是否输注血小板, 血小板计数50109/L,一般不需输注;

11、 血小板计数10-50109/L,根据临床出血情况决定,可考虑输注; 血小板计数5109/L应立即输血小板防止出血。 预防性输注不可滥用,防止产生同种免疫导致输注无效,有出血表现时应一次性足量输注。,血小板的保存温度是多少?其保存期是多长?,血小板的保存温度是 222(轻振荡)。手工分离浓缩血小板(PC-1)普通袋制备可保存24小时,专用袋制备可保存5天。机器单采浓缩血小板(PC-2)专用袋制备可保存5天。(临床输血技术规范),浓缩血小板输注剂量及用法是什么?,血小板输注剂量视病情而定,用输血器输注。一般每m2体表面积输入血小板数1.01011可使输注后1小时的外周血小板数增高10109/L儿

12、童每10kg体重要输手工法制备的血小板2个单位;儿童输单采血小板可将1个治疗量分成2-4袋,分次输注(采用密闭式管路)。(WHO安全输血和输血制品),血小板输注无效的定义是什么?,血小板输注无效是指患者在输注血小板后没有产生“适当的反应”,即连续两次输注足量随机供者血小板后,没有达到合适的校正血小板增高指数值(CCI),临床出血表现亦未见改善。(WHO安全输血和输血制品),浓缩血小板输注的注意事项是什么?,(1)输注前要轻摇血袋,混匀; (2)因故未及时输用要在温室下放置,不能放冰箱; (3)以患者可以耐受的最快速度输入,以便迅速达到1个止血水平; (4)要求ABO同型输注(血小板膜上有红细胞

13、抗原); (5)Rh阴性患者需要输注Rh阴性血小板; (6)如患者有脾肿大、感染、弥散性血管内凝血(DIC)等非免疫因素存在,输注剂量要适当加大。(WHO安全输血和输血制品),受血者有哪些因素可影响血小板输注的疗效?,(1)病人产生了同种免疫反应,使输入的血小板迅速破坏; (2)病人有脾肿大伴脾功能亢进,使输入的血小板破坏增多; (3)病人有发热、感染、DIC和活动出血等,使血小板损耗过多; (4)在血小板输注前3天,病人服用了阿司匹林类药物,损害了血小板功能。(卫生部医政司临床输血须知),内科输血指南,4 新鲜冰冻血浆:用于各种原因(先天性、后天获得性、输入大量陈旧库血等)引起的多种凝血因子

14、缺乏,并伴有出血表现时输注。 一般需输入10-15ml/Kg体重新鲜冰冻血浆。 5 冷沉淀:主要用于儿童及成人轻型甲型血友病,血管性血友病(vWD),纤维蛋白原缺乏症及因子缺乏症患者, 严重甲型血友病需加用因子浓缩机 有时冷沉淀也用于手术后出血、严重外伤及DIC等病人的替代治疗。,新鲜冰冻血浆和普通冰冻血浆有何不同?,(1)新鲜冰冻血浆是抗凝全血于6-8小时之内在4条件下离心将血浆分出,并迅速在-30以下冰冻成块,即为新鲜冰冻血浆。冰冻状态一直持续到使用之前,有效期为1年。制品内含有全部凝血因子,主要用于各种凝血因子缺乏症病人的补充治疗; (2)普通冰冻血浆是全血在保存期以内或过期5天以内经自

15、然沉降或离心后分出的血浆,立即放入-30以下冰冻成块,即为普通冰冻血浆。冰冻状态一直持续到使用之前,有效期为5年。该制品内含有全部稳定的凝血因子,但缺乏不稳定的凝血因子VIII和V,主要用于凝血因子VIII和V以外的因子缺乏症病人的治疗。新鲜冰冻血浆保存期满1年,可改为普通冰冻血浆。(卫生部医政司临床输血须知),新鲜冰冻血浆(FFP)输注时的注意事项是哪些?,(1)FFP不能在室温下放置,使之自然融化,以免有大量纤维蛋白被析出; (2)融化后的FFP应尽快输用,以免血浆蛋白变性和不稳定的凝血因子丧失活性; (3)输注前不必做ABO血型交叉配血试验,也不要求ABO同型输注,但应与受血者ABO血型

16、相容。相容关系为AB型血浆可安全地输给任何型的受血者;A型血浆可以输给A型和O型受血者;B型血浆可输给B型和O型受血者;O型血浆只能输给O型受血者; (4)输注前肉眼检查为淡黄色的半透明液体,如发现颜色异常或有凝块不能输注; (5)FFP一经融化不可再冰冻保存,如因故融化后未能及时输注,可在4暂时保存,但不能超过24小时; (6)不主张将FFP应用于补充血容量和营养,避免FFP的滥用。(WHO安全输血和输血制品),冷沉淀凝血因子的定义是什么,保存期内的新鲜冰冻血浆,在16封闭状态融化后,在16无菌条件下分离出沉淀在血浆中的冷不溶解物质并在1h内冻结而制成的成分血制品。(全血及成分血质量要求),冷沉淀中包含有哪5种主要成分?,(1)丰富的因子; (2)血管性血友病因子; (3)纤维蛋白原; (4)纤维结合蛋白; (5)因子。,冷沉淀输注剂量及用法是什么?,(1)剂量:冷沉淀常用剂量为每10kg体重输1-1.5单位(相当于200-300ml血浆制备的冷沉淀量)。 (2)用法:冷沉淀在37水浴中完全融化,融化后必须在4小时之内用于患者。应用方法,可

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