{企业管理制度}质量物价规章制度

《{企业管理制度}质量物价规章制度》由会员分享，可在线阅读，更多相关《{企业管理制度}质量物价规章制度（16页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、企业管理制度质量物价规章 制度 企业管理制度质量物价规章 制度 学生用品的安全通用要求 1 范围 本标准规定了学生用品的安全要求、试验方法、检验规则、标识和使用说明等。 本标准适用于未成年学生使用的水彩画颜料、蜡笔、油画棒、指画颜料、橡皮泥、橡皮擦、涂改制品（修正 液、修正带、修正笔）、胶粘剂、水彩笔、书写笔、记号笔、绘图用尺、本册、书包、笔袋、手工剪刀、文具盒、 卷笔刀等学生用品。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单 （不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些

2、 文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 6012002 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 6062003 化学试剂 水分测定通用方法 卡尔费休法（neq ISO 6353-1：1982） GB/T 27931995 胶粘剂不挥发物含量的测定 GB/T 2912.11998 纺织品 甲醛的测定 第 1 部分：游离水解的甲醛（水萃取法）（ISO/FDIS14184-1： 1997，EQV） GB 5296.52006 消费者使用说明 第 5 部分：玩具 GB 66752003 国家玩具安全技术规范 GB/T 79742002 纸、纸板和纸浆亮度（白度）的

3、测定 漫射/垂直法（ISO 2470：1999，NEQ） GB/T 97222006 化学试剂 气相色谱法通则 GB/T 133541992 液态胶粘剂密度的测定方法 重量杯法 GB 196012004 染料产品中 23 种有害芳香胺的限量及测定 3 要求 3.1 可迁移元素的最大限量应符合表 1 规定。 表 1 元素/（mg / kg） 学 生 用 品 锑 Sb 砷 As 钡 Ba 镉 Cd 铬 Cr 铅 Pb 汞 Hg 硒 Se 油画棒、蜡笔、水彩画颜料、水彩笔、橡皮 擦、涂改制品（修正液、修正带、修正笔）、 学生用品的印刷部分、书写笔、记号笔 6025100075609060500 指画

4、颜料、橡皮泥602525050259025500 3.2 涂改制品（修正液、修正带、修正笔）中有机溶剂苯含量应不超过 10 mg/kg，不应含有氯代烃。 3.3 胶粘剂中有害物质限量值应符合表 2 的规定。 表 2 指 标游离甲醛/（g/kg）苯 / (g/kg)甲苯十二甲苯/(g/kg)总挥发性有机物/(g/L) 限量值10.21050 注：苯不能作为溶剂使用，作为杂质其最高含量应不大于表中规定。 3.4 书包、笔袋所使用的面料和辅料中甲醛含量不得超过 300 mg/kg。 3.5 学生用品所使用的染料应符合 GB 196012004 要求。 3.6 本册亮度（白度）应不大于 85%。 3.

5、7 笔的上帽安全 书写笔、记号笔、修正笔、水彩笔的笔帽应至少符合 3.7.1、3 .7.2 或 3.7.3 中之一。 3.7.1 笔帽尺寸 当笔帽沿轴线垂直进入直径为 16 mm 的环形量规时，笔帽不通过部分应大于 5mm。 3.7.2 笔帽通气面积 笔帽体上需要有一条连续的至少 6.8mm2的空气通道。如果笔夹或其他突起可以提供空气通道，在这个位置 上笔夹或其他突起需要安全地安装，并且两端的长度应不短于笔帽两端长度 2 mm。 0.05 0 3.7.3 笔帽空气流通 笔帽应在室温最大压力差 1.33kPa 下最小通气量为 8 L/min。 3.8 边缘、尖端 3.8.1 手工剪刀、刀片顶端应

6、为圆弧顶端，不应为锐利尖端。 3.8.2 手工剪刀、卷笔刀等如因功能性必不可少而存在功能性锐利边缘和锐利尖端时，则应设警示说明，且不应 存在其他非功能性锐利边缘和锐利尖端。 注：铅笔及类似绘图工具的书写尖端不认为是危险锐利尖端。 3.8.3 绘图用尺、文具盒等的可触及边缘，边角、分模线，不应有锐利毛边、尖端或溢边，或加以保护使之不可 触及。 3.8.4 学生用品可触及金属边缘，包括孔和槽，不应含有危险的毛刺或斜薄边，或将其作为折边、卷边或形成曲 边，或用永久保护件或涂层予以保护。 3.8.5 外露螺栓或螺纹杆可触及的末端不应有外露的锐利边缘或毛刺，或其端部应有光滑的螺帽覆盖，使锐利的 边缘和毛

7、刺不可触及。 4 试验方法 4.1 可迁移元素的最大限量测定按 GB 66752003 附录 C 的规定进行。各元素分析校正系数按 GB 66752003 中表 C.2，将 1.1.1-三氯乙烷改为正庚烷。 4.2 涂改制品中有机溶剂苯含量和氯代烃含量的测定按 GB/T 97222006 中规定的方法进行。 4.3 胶粘剂中的有害物质限量的测定。 4.3.1 胶粘剂中游离甲醛含量的测定按附录 A 进行。 4.3.2 胶粘剂中苯含量测定按附录 B 进行。 4.3.3 胶粘剂中甲苯及二甲苯含量的测定按附录 C 进行。 4.3.4 胶粘剂中总挥发性有机物含量的测定按附录 D 进行。 4.4 书包、笔

8、袋所使用的面料和辅料中甲醛含量的测定按 GB/T 2912.11998 的规定进行。 4.5 本册亮度（白度）的测定按 GB/T 79742002 的规定进行。 4.6 笔的上帽安全 4.6.1 笔帽尺寸 用直径为 16 mm 的环形量规测量。 4.6.2 笔帽通气面积 如果没有被完全封闭，用一条细棉线紧紧缠绕在垂直于主轴或最大尺寸的横面的一圈就是通风面积（见图 1），用示值误差 0.02 mm 的游标卡尺或相应量具测量并计算。 图 1 4.6.3 笔帽空气流通的测定按附录 E 进行。 4.7 边缘、尖端 4.7.1 锐利边缘测试按 GB 66752003 中 A.5.8 规定进行。 4.7.

9、2 锐利尖端测试按 GB 66752003 中 A.5.9 规定进行。 5 检验规则 5.1 本标准中第 3 章所列的全部技术要求内容均为型式检验项目。 5.1.1 在正常生产情况下，应进行周期性型式检验，周期一般应不超过 2 年。 5.1.2 有下列情况之一时，应进行型式检验： 新产品的试验定型时； 生产的工艺及其原材料有较大改变时； 产品长期停产后，恢复生产时。 5.2 取样方法 在同一批产品中随机抽取两份样本，可迁移元素的最大限量样本量每份不低于 1 g，其余每份样本量不低于 10 g 或 5 件。 5.3 判定规则 0.05 0 在抽取的两份样本中，取一份样本按本标准的规定进行测定。如

10、果所有项目的检验结果符合本标准规定的要 求，则判定为合格。如果有一项检验结果未达到本标准要求时，应对保存的另一份样本进行复验，如果结果达到 本标准要求时，则判定为合格，否则为不合格。 6 标识和使用说明 学生用品标识和使用说明应同时： a） 符合本标准相关要求； b） 符合 GB 5296.52006 的要求。 附 录 A （规范性附录） 胶粘剂中游离甲醛含量的测定 乙酰丙酮分光光度法 A.1 范围 本方法规定了学生用胶粘剂中游离甲醛含量的测定方法。 本方法适用于游离甲醛含量大于 0.005%的学生用胶粘剂。 A.2 原理 水基型胶粘剂用水溶解，而溶剂型胶粘剂先用乙酸乙酯溶解后，再加水溶解。在

11、酸性条件下将溶解于水中的 游离甲醛随水蒸出。在 pH = 6 的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，馏出液中甲醛与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下迅速 生成稳定的黄色化合物，冷却后在 415.40 nm 处测其吸光度。根据标准曲线，计算试样中游离甲醛含量。 A.3 试剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。 A.3.1 乙酸铵。 A.3.2 冰乙酸：=1.055 g/mL。 A.3.3 乙酰丙酮：=0.975 g/mL。乙酰丙酮溶液：0.25%（体积分数）。称取 25 g 乙酸铵（A.3.1），加少量水溶 解，加 3 mL 冰乙酸（A.3.2）及 0.25 mL 乙

12、酰丙酮（A.3.3）,混匀后再加水调整 pH 至 6.0，将溶液调整为 pH 2 pH5 贮存，可稳定一个月。 A.3.4 盐酸溶液：1 + 5（V + V）。 A.3.5 氢氧化钠溶液：30 g/100 mL。 A.3.6 碘（I2）。碘溶液：c（I2）=0.1 mol/L，按 GB/T 6012002 进行配制。 A.3.7 硫代硫酸钠溶液：c (Na2 S2 O3)=0.1 mol/L，按 GB/T 6012002 进行配制。 A.3.8 淀粉溶液：1 g/100 mL。称 1 g 淀粉，用少量水调成糊状，倒入 100 mL 沸水中，呈透明溶液，临用时配制。 A.3.9 甲醛：质量分数为

13、 36 % 38 %。 A.3.9.1 甲醛标准储备液：取 10 mL 甲醛溶液（A.3.9）置于 500 mL 容量瓶中，用水稀释至刻度。 A.3.9.2 甲醛标准储备液的标定：吸取 5.0 mL 甲醛标准储备液（A.3.9.1）置于 250 mL 碘量瓶中，加 0.1 mol/L 的碘溶液（A.3.6）30.0 mL，立即逐滴地加入 30 g/100 mL 氢氧化钠溶液（A.3.5）至颜色退到淡黄色 为止（大约 0.7 mL）。静置 10 min，加入盐酸溶液（A.3.4）15 mL，在暗处静置 10 min，加入 100 mL 新 煮沸但已冷却的水，用标好的硫代硫酸钠溶液（A.3.7）滴

14、定至淡黄色，加入新配制的 1 g/100 mL 的淀粉溶 液（A.3.8）1 mL，继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。同时进行空白测定。按式（A.1）计算甲醛标准储备 液浓度 c甲醛。 (V 1 V 2) c 15.0 c甲醛 = ( A. 1 ) 5.0 式中： c甲醛甲醛标准储备液浓度，单位为毫克每毫升（mg / mL）; V 1 空白消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升（mL）； V 2 标定甲醛消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升（mL）； c 硫代硫酸钠溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol / L）； 15.0甲醛（1/2 HCHO）摩尔质量； 5.0甲醛标准储备液取样体积，单位为毫升（m

15、L）。 A.3.9.3 甲醛标准溶液：用水将甲醛标准储备液（A.3.9.1）稀释成 10.0 g/mL 甲醛标准溶液。在 25贮存， GB 210272007 可稳定一周。 A.3.10 磷酸。 A.3.11 乙酸乙酯。 A.4 仪器 A.4.1 单口蒸馏烧瓶：500 mL。 A.4.2 直型冷凝管。 A.4.3 容量瓶：250 mL，200 mL、25 mL。 A.4.4 水浴锅。 A.4.5 分光光度计。 A.5 分析步骤 A.5.1 标准曲线的绘制 按表 A.1 所列甲醛标准溶液（A.3.9.3）的体积，分别加入六只 25 mL 容量瓶（A.4.3），加 0.25%乙酰丙酮溶 液（A.3

16、.3）5 mL，用水稀释至刻度，混匀，置于沸水中加热 3 min，取出冷却至室温，用 1 cm 的吸收池，以空白 溶液为参比，于波长 415 nm 处测定吸光度，以吸光度 A 为纵坐标，以甲醛浓度 c（g/mL)为横坐标，绘制标准 曲线，或用最小二乘法计算其回归方程。 表 A.1 标准溶液的体积与对应的甲醛浓度 甲醛标准溶液/mL对应的甲醛浓度/（g/mL） 10.004.0 7.503.0 5.002.0 2.501.0 1.250.5 00a a 空白溶液。 A.5.2 样品测定 A.5.2.1 水基型胶粘剂 称取 5.0 g 试样（精确到 0.1 mg）,置于 500 mL 的蒸馏烧瓶中，加 250 mL 水将其溶解，再加 5 mL 磷酸，摇 匀。 装好蒸馏装置，在油浴中蒸馏，蒸至馏出液为 20 mL，停止蒸馏。将馏出液转移到一只 250 mL 的容量瓶中， 用水稀释至刻度。取 10 mL 馏出液于 25 mL 容量瓶中，加 5 mL 乙酰丙酮溶液（A.3.