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1、多选：多选： 1. 遗传病的特征： A.疾病垂直传递 B.出生时就表现出症状 C.有特定的发病年龄 D.有特定的病程 E.伴有基因突变或染色体畸变 2. 家族性疾病具有的特征： A.有家族聚集现象 B.有相同的环境因素 C.有相同的遗传环境 D.一定是遗传病 3. 哪些疾病属于单基因疾病： A.体细胞遗传病 B.线粒体遗传病 C.X 连锁显性遗传病 D.性染色体病 4. 在猫中，基因 BB 是黑色，Bb 是玳瑁色，bb 是黄色，这个基因位于 X 染色体上，一只玳 瑁雌猫与一只黑色雄猫的后代可以是： A.雌猫中黑色与玳瑁色各占一半 B.雄猫中黑色与黄色各占一半 C.雌猫只会有玳瑁色 D.雄猫只会
2、有玳瑁色 5. 不完全连锁指的是： A.二对基因位于同一对染色体上 B.由于互换，这二对基因的位置可以有变化 C.这二对基因位置变化的频率决定于它们之间距离的远近 D.由于互换，这二对基因也可以移到另一对染色体上 6. 一个 B 型血的母亲生了 B 型血男孩和 O 型血女孩，父亲的血型是： A. A 型 B.B 型 C.AB 型 D.O 型 7. 父亲血型为 AB 型，母亲为 O 型，子女中基本不可能出现的血型是： A.AB 型 B.B 型 C.O 型 D.A 型 8. 父亲血型是 AB 型，母亲是 O 型，子代中的血型可能是： A.A 型 B.O 型 C.B 型 D.AB 型 9. 父亲血型
3、是 B 型，母亲血型是 A 型，他们生了一个 A 型血的女儿，这种婚配型是： A.IBIBIAIA B.IBiIAIA C.IBIBIAi D.IBiIAi 10. 父亲血型为 AB 型，母亲血型为 AB 型，子女中可能有的血型是： A.A 型 B.AB 型 C.B 型 D.O 型 11. 常染色体隐性遗传病系谱的特点是： A.患者双亲一定是无病的 B.患者同胞中可能有患病的 C.患者的其他亲属中不可能有患病的 D.患者双亲可能是近亲 12. 常染色体隐性遗传病系谱的特点是： A.患者双亲常无病，但有时为近亲婚配 B.患者同胞中可能有同病患者 C.不连续传递 D.女性患者多于男性患者 13.
4、常染色体显性遗传病系谱的特征是： A.患者双亲中常常有一方是同病患者 B.双亲常为近亲婚配 C.同胞中的发病比例约为 1/2 D.患者子女必然发病 14. X 连锁隐性遗传病系谱的特点是： A.男性患者多于女性患者 B.男性患者病重，女性患者病轻 C.交叉遗传 D.男性患者的外祖父一定患病 15. X 连锁隐性遗传病患者的哪些亲属可能患病： A.兄弟 B.舅父 C.外甥 D.姨表兄弟 16. X 连锁显性遗传病系谱的特点是： A.双亲中有一方是同病患者 B.交叉遗传 C.连续遗传 D.女性发病率高于男性 17. 一位表现型正常但其父亲患红绿色盲的妇女与一正常男性婚后， 子女中患红绿色盲的情 况
5、是： A.男孩 1/2 正常，1/2 患病 B.男女各有 1/2 患病 C.女孩 1/2 正常，1/2 携带 D.男孩全部患病 18. 血友病的发病特点是： A.男女发病机会均等 B.多为男性发病 C.多为女性发病 D.多为女性传递 19. 单基因遗传的的特点是： A.性状由一对基因决定 B.性状由两对以上基因决定 C.群体发病率低 D.群体发病率高 20. 单基因遗传的的特点是： A.受环境影响程度高 B.受环境影响程度低 C.亲属发病率低 D.亲属发病率高 21. 自发突变产生的原因是： A.DNA 复制碱基错配 B.电离辐射 C.DNA 修复合成碱基错配 D.代谢终末产物损伤 DNA 2
6、2. DNA 分子中一个碱基对的插入或丢失所造成的改变： A.引起该点以前编码的改变 B.引起该点以后编码的改变 C.构成染色体畸变 D.构成移码突变 23. 基因突变是： A.随机发生的稀有事件 B.可产生等位基因 C.可能是中性的 D.可由某些化学物质来诱导 24. 诱发基因突变的环境因素包括： A.电离辐射 B.紫外线 C.化学药物 D.某些病毒感染 25. 基因突变可为进化提供原料，这是由于它： A.可以产生等位基因和复等位基因 B.大部是有害的，但有一部分是有利的 C.有害突变基因杂合时可形成杂种优势 D.逐渐积累可引起染色体改变 26. 孟德尔用实验证明了遗传因子： A.在传递过程
7、中不融合 B.在传递中保持独立 C.是生物性状传递的遗传单位 D.是生物性状表达的遗传单位 单项选择题单项选择题 1. 家族性疾病：(2.0 分) A.是遗传病 B.是先天性疾病 C.在家族中患者不止一个 D.仅由环境造成 E.以上都不对 2. 等位基因指的是：(2.0 分) A.一对染色体上的两个基因 B.一对染色体上的两个不同的基因 C.一对位点上的两个基因 D.同源染色体相同位点上的两个不同的基因 3. 复等位基因指的是：(2.0 分) A.一对染色体上有两个以上基因成员 B.一对染色体上有两个基因成员 C.一对位点上有两个基因成员 D.一对位点上有两个以上基因成员 4. 携带者指的是：
8、(2.0 分) A.显性遗传病杂合子中，未发病的个体 B.显性遗传病杂合子中，发病的个体 C.带有一个隐性致病基因而表现型正常的个体 D.带有一个致病基因而发病的个体 5. 父亲血型是 B 型，母亲血型是 A 型，他们生了一个 A 型血的女儿和一个 O 型血的儿子， 这种婚配型是：(2.0 分) A.IBIBIAIA B.IBiIAIA C.IBIBIai D.IBiIai 6. 一位表现型正常但其父亲患红绿色盲的妇女与一正常男性婚后，子女中患红绿色盲的情 况是：(2.0 分) A.男孩全部患病 B.男女各有 1/2 患病 C.女孩 1/2 正常，1/2 患病 D.男孩 1/2 正常，1/2
9、患病 7. 血友病的发病特点是:(2.0 分) A.男女发病机会均等 B.多为男性发病 C.多为女性发病 D.男性不能传递 8. 杂合子的含义是：(2.0 分) A.具有几种基因的个体 B.不同种生物杂交所生的后代 C.同种生物不同个体间杂交所生的后代 D.一对基因不同的个体 E.基因不同的个体 9. 一个纯合显性个体和一个杂合个体杂交，子代中杂合个体所占的比例是：(2.0 分) A.1 B.1/2 C.1/4 D.3/4 E.0 10. 一个个体的基因型是 AaBb，这个个体形成生殖细胞时，AB 型配子所占的比例是： A.1 B.1/2 C.1/4 D.3/4 E.以上全不是 11. 一个男
10、子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是：(2.0 分) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1 12. 一个男子把 X 染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是：(2.0 分) A.1 B.1/4 C.1/8 D.1/2 E.以上都不是 13. 一个 O 型血的母亲生出了一个 A 型血的孩子，父亲的血型是：(2.0 分) A.A 型 B.O 型 C.B 型 D.AB 型或 A 型 E.AB 型 14. 父、母亲血型分别是 A 型和 B 型，生育了一个 O 型血的女儿，再生育时，子女的血型可 能是：(2.0 分) A.A，O 型 B.O 型 C.A，B，O 型 D
11、.A，B，O，AB 型 E.B，O 型 15. 父母血型都是 A 型，子女的血型可能是：(2.0 分) A.A 型 B.AB 型 C.B 型 D.A 型或 O 型 E.B 型或 O 型 16. 基因 A 和 B 及 a 和 b 都是连锁的，基因 A 和 B 之间的互换率为 8%，杂合子在配子发生 过程中 aB 型配子将占：(2.0 分) A.8% B.4% C.2% D.1% E.6% 17. 基因 A、B、D 有连锁关系，AB 之间互换率为 19%，BD 之间互换率为 11%，AD 之间互 换率为 8%，这三个基因的顺序应为：(2.0 分) A.ABD B.BDA C.DAB D.BAD E
12、.DBA 18. 基因 ABD 完全连锁，abd 完全连锁，AABBDD 与 aabbdd 的果蝇杂交后，子一代能形成 几种配子：(2.0 分) A.2 种 B.4 种 C.6 种 D.8 种 E.以上都不是 19. 一个男性把常染色体上的突变基因传给他外孙子的概率是：(2.0 分) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.0 20. 一个男性把 X 染色体上的突变基因传给外孙的概率是：(2.0 分) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.0 21. 单基因性状是指：(2.0 分) A.受一对等位基因控制的遗传性状 B.受某一对染色体控制的遗传性状 C.受一对微效
13、基因影响的遗传性状 D.多一个基因控制的遗传性状 E.以上都不是 22. 不外显是指：(2.0 分) A.隐性基因在杂合状态下未表现出相应性状 B.显性基因在杂合状态下未表现出相应性状 C.杂合子的表现型介于纯合显性和隐性之间 D.杂合子出现不同于显性性状和隐性性状的新性状 E.以上都不是 23. 一先天性聋哑(隐性)患者与一表现型正常的人结婚后，生出了一个女儿患先天聋哑，再 生孩子患先天聋哑的风险是：(2.0 分) A.50% B.100% C.75% D.25% E.0 24. 一对表现型正常的夫妇，生育了一个先天聋哑儿(隐性)，他们再生孩子患先天聋哑的风 险是：(2.0 分) A.100
14、% B.50% C.75% D.25% E.10% 25. 两个杂合发病的并指患者结婚，他们子女中并指者的比例是：(2.0 分) A.50% B.100% C.25% D.75% E.12.5% 26. 一个家族性多发性结肠息肉病人与正常人结婚，后代中：(2.0 分) A.女儿都发病，儿子都正常 B.儿子都发病，女儿都正常 C.儿、女都有 1/2 发病 D.儿、女都有 1/4 发病 E.儿子都发病，女儿都是携带者 27. 一些单基因病中，杂合子患者病情较轻，这是由于：(2.0 分) A.共显性遗传 B.修饰基因作用 C.不完全显性遗传 D.连锁遗传 E.以上都不是 28. 不完全显性遗传是指：
15、(2.0 分) A.杂合子表现型介于显性和隐性之间 B.显性基因作用未表现 C.隐性基因作用未表现 D.显性基因作用表达不完全 E.以上都不是 29. 某人患成骨不全症(显性)，病情较重，而另一患者病情轻得多，这是由于：(2.0 分) A.致病基因不同 B.不完全显性 C.遗传异质性 D.表现度不一致 E.共显性 30. 人类能否卷舌受遗传控制， 能卷舌(显性)的人与不能卷舌(r)的人结婚， 子女中3人能卷舌， 2 人不能卷舌，这种婚配的基因型是：(2.0 分) A.RRrr B.RRRr C.RrRr D.Rrrr E.rrrr 31. 黑发对金黄色发为显性，一对夫妇全是杂合黑发，他们的 4
16、 个孩子中全是金黄色发的概 率是：(2.0 分) A.1/8 B.1/16 C.1/32 D.1/4 E.以上都不是 32. 苯丙酮尿症患者缺乏：(2.0 分) A.苯丙氨酸羟化酶 B.酪氨酸酶 C.尿黑酸酶 D.多巴羟化酶 E.以上都不是 33. 一对夫妇表现型正常，他们的父母表型均正常，但各有一白化病的叔父，他们已生出了 一个白化病儿，再生孩子患白化病的风险是：(2.0 分) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1 E.1/16 34. 一对夫妇表现型正常，生出了一个苯丙酮尿症患儿，再次生育时患苯丙酮尿的风险是： A.1/4 B.1/2 C.0 D.1 E.3/4 35. 人的耳垂是受遗传控制的。 一个无耳垂(隐性)的青年和一个有耳垂的女性(其母亲无耳垂) 结婚，他们的子女中，无耳垂的比例是：(2.0 分) A.1 B.1/2 C.1/4 D.3/4 E.
