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1、临床药学医学遗传学复习提纲临床药学医学遗传学复习提纲 1、多基因家族、假基因、同义突变、错义突变、无义突变、 移码突变、动态突变、核型。 1、多基因家族、假基因、同义突变、错义突变、无义突变、 移码突变、动态突变、核型。 多基因家族 ： 指由某一共同祖先基因经过重复和变异所产生 的一组基因。 假基因 ： 具有与功能基因相似的序列，但由于有许多突变以 致失去了原有的功能，所以假基因是不能编码蛋 白。 同义突变 ： 因于编码氨基酸的密码子所具有的兼并性，碱基 替换后组成的密码子仍是编码同一氨基酸的密 码子，成为同义突变。 错义突变：是编码某种氨基酸的密码子经碱基替换以后,变 成编码另一种氨基酸的密
2、码子。 无义突变 ： 是指由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密 码子突变为终止密码子 UAA， UGA， UAG 中的一种， 从而使肽链合成提前终止， 肽链缩短， 成为没有 活性的多肽链片段。 移码突变:在 DNA 分子的碱基组成中插入或者缺失一个或者 几个碱基对， 使在插入或者缺失点以下的 DNA 编 码全部全部发生改变，这种基因突变成为移码突变。 动态突变 ： 组成 DNA 分子中的核苷酸序列拷贝数发生不同倍 数的扩增。 核型：指一个体细胞全部染色体所构成的图像。 2、DNA 修复系统的种类。2、DNA 修复系统的种类。 光修复，切除修复，复制后修复。 3、染色体和染色质的相同点(化学组
3、成)、不同点(不同存在 形式)。 3、染色体和染色质的相同点(化学组成)、不同点(不同存在 形式)。 相同点(化学组成)：DNA，组蛋白，非组蛋白，RNA。 不同点(不同存在形式)：同一物质不同时期的不同存在形 式。 4、常染色质和异染色质的相同点、不同点。4、常染色质和异染色质的相同点、不同点。 相同点：都是遗传物质，染色质，化学组成都是 DNA，组蛋 白，非组蛋白，RNA； 不同点 ： 常染色质染色较浅且着色均匀， 异染色质染色深。 常染色质多分布于核中央，异染色质多分布于 核周缘，紧靠核内膜。 常染色质呈高度分散状态，异染色质螺旋化程 度高。 常染色质在一定条件下具有转录活性，异染色质
4、很少转录，功能上处于静止状态。 5、异染色质的分类。5、异染色质的分类。 结构异染色质（组成性异染色质）和兼性异染色质（功能 性异染色质） 6、 常染色体显性遗传中完全显性、 不完全显性、 不规则显性、 共显性、复等位基因、延迟显性、从性显性。以及这几种常 染色体显性遗传病的实例。 6、 常染色体显性遗传中完全显性、 不完全显性、 不规则显性、 共显性、复等位基因、延迟显性、从性显性。以及这几种常 染色体显性遗传病的实例。 常染色体完全显性遗传 ： 指在常染色体显性遗传中， 杂合子 Aa 与显性纯合子 AA 的表型完全相同的遗传方 式。即在杂合子 Aa 中，显性遗传基因 A 的作 用完全表现出
5、，而隐性基因 a 的作用被完全 掩盖，从而使杂合子表现出与显性纯合子完 全相同的性状。（短指症短指症，家族性多发性结 肠癌） 常染色体不完全显性遗传:也半显性遗传，是指在常染色体 显性遗传中，杂合子 Aa 的表现型介于显性纯 合子 AA 和隐形纯合子 aa 的表型型之间的遗传 方式。即在杂合子 Aa 中显性基因 A 和隐性基 因 a 的作用均得到一定程度的表现。（对苯硫 脲 PTC 的尝味能力 对苯硫 脲 PTC 的尝味能力） 常染色体不规则显性遗传：在 AD 遗传中，杂合子 Aa 在不同 条件下，有的表现显性性状，也有的表现隐性 形状， 或虽均表现显性性状， 但表现程度不同， 使显性性状的传
6、递不规则，称为不规则显性遗 传。(多趾（指）症多趾（指）症，Marfan 综合症) 常染色体共显性遗传：指一对等位基因之间。没有显性和隐 性的区别，在杂合子时两种基因的作用都完全 表现出来。（ABO 血型，MN 血型，人类白细胞 抗原复等位基因 ABO 血型，MN 血型，人类白细胞 抗原复等位基因） 复等位基因：在某一群体中，一对基因座上有三个或三个以 上的等位基因，而每个个体只有其中的任何两 个。 常染色体延迟显性遗传：有一些 AD 遗传病，杂合子（Aa） 在生命的早期，致病基因的作用并不表达，达 到一定年龄后，致病基因的作用才会表达出 来，这种情况称为延迟显性遗传。（遗传性脊 髓小脑共济失
7、调，慢性进行性舞蹈症（柯丁顿 病） 遗传性脊 髓小脑共济失调，慢性进行性舞蹈症（柯丁顿 病） 常染色体从性显性遗传:在 AD 遗传中，有时可见性别对表型 的影响，即杂合子（Aa）显示出男女性别分布 比例上的差异或基因表达程度上的差异，这并 非性连锁基因所致，而是由于个体体制上性别 差异影响的结果，这种遗传方式叫从性显性遗 传。（？遗传性早秃遗传性早秃） 7、在不规则显性中表现度不一的概念。外显率和表现 度的区别。详述不规则显性出现的原因。 7、在不规则显性中表现度不一的概念。外显率和表现 度的区别。详述不规则显性出现的原因。 在不规则显性中表现度不一的概念：具有相同基因型的 不同个体，由于遗传
8、背景和环境因素的影响，所 形成的表型的明显程度可有显著差异的现象。 外显率和表现度的区别：区别在于前者是说明基因的表 达， 后者要说明的是在都表达的前提下表达的程度 不同。 详述不规则显性出现的原因 ： 这是由于主基因在形成相应 形状的过程中， 既要受到其他基因 （可称为基因环 境或遗传背景）的制约，也要受外界环境因素（环 境中物理，化学因素，营养条件等）的影响。主基 因是指对表型有显著效应的基因， 即控制单基因性 状形成的基因。 遗传背景中， 修饰基因影响主要基 因， 对表型形成有显著的效应。 所谓修饰基因是指 某些基因都某一遗传性状并无直接影响， 但它可以 加强或减弱与该性状有关的主基因作
9、用。 有的修饰 基因能增强主基因作用， 使主基因所决定的表型形 成完全 ； 有的修饰基因能减弱主基因作用，使表型 形成不完全， 从而出现不同的表现度和不完全的外 显率。 8、常染色体隐性遗传病定义、系谱特征，实际病例。8、常染色体隐性遗传病定义、系谱特征，实际病例。 常染色体隐性遗传病：（AR）是指致病基因位于常染色体 上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时 才会发病。（白化病白化病，先天性聋哑，苯丙 酮尿症，镰形细胞性贫血，半乳糖血症） 系谱特征：由于基因位于染色体上，所以它的发生与性 别无关，男 女发病机会相等。 系谱中患者的分布往往是分散的，通常看不到连 续传递现象，成隔代遗传，有时在整个
10、系谱中甚至 只有先证者一个患者。 患者的双亲表型往往正常，但都是致病基因的携 带者，出生患儿可能性为 1/4，携带者可能性为 2/3。 近亲婚配时，子女中隐性遗传病的发病率要比非 近亲婚配者高得多。这是由于他们来自同个祖先， 往往具有某种共同的基因。 9、 常染色体显性遗传病定义、 完全显性系谱特征， 实际病例。9、 常染色体显性遗传病定义、 完全显性系谱特征， 实际病例。 常染色体显性遗传病：（AD）常染色体（1-22 号）上显性 致命基因控制的疾病， 其传递方式是 显性的，称为常染色体显性遗传病。 完全显性系谱特征： 由于致病基因在常染色体上，因而致病基因的遗传与性 别无关，及男女患病机会
11、相等。 患者双亲必有一个为患者，但绝大多数为杂合子，患者 的同胞中约有 1/2 的可能性为患者。 系谱中，可见本病的连续遗传，即通常连续几代都可以 看到患者。 双亲无病时，子女一般会不会患病（除非产生新的基因 突变）。 10、近亲婚配定义，最主要对哪类遗传病产生危害。10、近亲婚配定义，最主要对哪类遗传病产生危害。 近亲婚配：是指一对配偶在 3-4 代之内曾有共同祖先的婚 配。即在曾（或外曾）祖父母以下有共同祖先均视 为近亲结婚。（他们婚配生育时两个相同隐性基因 相遇而产生患儿的机会必然要比随机婚配时高。） 11、X 连锁遗传病的共同遗传特征。XR、XD 的实际病例。11、X 连锁遗传病的共同
12、遗传特征。XR、XD 的实际病例。 在 X 连锁遗传中，男性的致病基因只能从母亲传来，将来 也只能传给女儿，不存在男性到男性的传递。因为额日子 的 X 染色体只能来自母亲，而父亲的 X 染色体只能传给女 儿。交叉遗传是 X 连锁遗传的共同特点。 XR：（隐）甲型血友病，红绿色盲甲型血友病，红绿色盲 XD：（显）抗维生素 D 性佝偻病抗维生素 D 性佝偻病 12、X 连锁显性遗传病(XD)的典型系谱特征。12、X 连锁显性遗传病(XD)的典型系谱特征。 人群中女性患者比男性患者约多一倍，前者病情常较轻。 患者双亲必有一名是该病患者。 男性患者的女儿全部是患者，儿子全部正常。 女性患者 （杂合子）
13、 子女各有 1/2 的可能性是该病的患者。 系谱中可看到连续传递现象，这点与 AD 遗传一致。 13、Y 连锁遗传病的特征。实际病例。13、Y 连锁遗传病的特征。实际病例。 这些基因将随 Y 染色体进行传递，父传子，子传孙，因此 称为全男性遗传。（外耳道多毛症）（外耳道多毛症） 14、遗传异质性、遗传早现和遗传印记（基因组印记）的定 义。 14、遗传异质性、遗传早现和遗传印记（基因组印记）的定 义。 遗传异质性：一个形状可以由多个不同基因控制。（表现型 相同而基因型不同） 遗传早现：有些遗传病在世代传递过程中有发病年龄逐代提 前和疾病症状逐代加剧的现象。 遗传印记：又称基因组印记，由不同性别的
14、亲本传给子代的 同源染色体中的一条染色体上的基因因甲基化失活引起不 同表型的现象。 15、多基因遗传、多基因遗传病的数量性状、质量性状、易 感性、易患性的定义。 15、多基因遗传、多基因遗传病的数量性状、质量性状、易 感性、易患性的定义。 多基因遗传：一些遗传性状或遗传病的遗传基础是多对非等 位基因，这些基因对症状的作用微小，但累加起来形成明显 的表型效应，另外也可受环境因素作用，这种形状的遗传方 式成为多基因遗传。 多基因遗传的性状又称为数量性状，单基因遗传的形状又称 质量形状。 数量性状：多基因遗传的性状在群体中的变异分布是连续 的，不同个体间的差异只是量的变异。 质量性状：单基因遗传的性
15、状在群体中的变异分布是不连续 的，可以明显地分为 23 个群体，称为质量性状。 易感性：在多基因遗传病中，若干作用微小但有累及效应的 致病基因构成了个体患某种病的遗传因素，这种由遗传基础 决定一个个体患病的风险成为易感性。 易患性：在多基因遗传病中，由遗传因素和环境因素共同作 用并决定一个个体是否易患某种遗传病的可能性称为易患 性。 16、多基因遗传病再发风险的估计(如：患者一级亲属患病 率近于群体患病率的开方等，各总结点，卡特效应等)。 16、多基因遗传病再发风险的估计(如：患者一级亲属患病 率近于群体患病率的开方等，各总结点，卡特效应等)。 多基因遗传病再发风险的估计： 多基因遗传病的发病
16、风险与遗传率密切相关 多基因病有家族聚集倾向 家属中多基因病患者的成员越多患病危险率越高 多基因病患者病情越严重亲属再病风险率越高 某种多基因病的患病率存在有性别差异时，表明不同性别 的发病阈值不同 卡特效应：群体患病率较低即阈值较高的性别的先证者，其 亲属的发病风险相对增高，这种情况称为卡特效应。 17、染色体数目畸变中的单体型、三体型、多体型、亚二倍 体、超二倍体。 17、染色体数目畸变中的单体型、三体型、多体型、亚二倍 体、超二倍体。 单体型：缺少某序号的一条染色体的细胞，称该号的单体型 三体型：增加一条某序列号的染色体的细胞，称为该号的三 体型。 多体型：某号染色体具有四条或四条以上的细胞称多体型。 亚二倍体：比二倍体减少一条（2n-1）或几条染色体的细胞 称为亚二倍体。 超二倍体：比二倍体增加一条（2n+1）或几条染色体时，称 该细胞为超二倍体。 18、染色体组三倍体产生的原因；四倍体产生的原因。18、染色体组三倍体产生的原因；四倍体产生的原因。 三倍体产生的原因： 双雄受精：两个精子同时进入一个卵子受精，形成三倍体 合
