6052编号药理学名词解释整理

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1、名词解释： 3 药效学 ： 药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病 的机制。 4 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。 6 不良反应 ： 由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作 用有时会引起对病人不利的反应。 7 受体 ： 是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先 与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 8 治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50 半数致死量（LD50）：50的实验动物死亡时对 应的剂量，半数有效量（ED50）：50的实验动

2、物有效时对应的剂量。 9 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)。 10.1 兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。 10.2 抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。 11.1 激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。 11.2 拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。 12 肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝 药酶” ，影响药物的药效。 13 生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量 和速度。 14 半衰期：血药浓度降低一半所需要的

3、时间。 15 首过（关）效应：又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有 些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活， 在第一次通过肝脏时大部分被破坏， 进入血液循 环的有效药量减少，药效降低的现象。 17 耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到 原来的效应。 18 耐药性：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性， 耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。 19 协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效应的结 果。 20 反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后

4、突然停药，由 此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象。 21 化学治疗：对所有病原体，包括微生物、寄生虫，甚至肿瘤细胞所致疾病的药物治疗统 称为化学治疗。 22 抗菌谱 ： 系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、 种范围。 23 二重感染：又称重复感染，系指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由 于使用抗菌药物所诱发。 24 胆碱危象 ： 即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外， 尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状（呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、 流涎、气管分泌物增多、心率变慢等） ，烟碱样中毒症状（肌肉震颤、痉挛

5、和紧缩感等）以 及中枢神经症状（焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等） 。 25 水杨酸反应 ： 水杨酸样反应:系指水杨酸纳和乙酰水杨酸等引起的反应,当大剂量应用该类 药物时,可出现头痛,眩晕,恶心,呕吐,耳鸣,视听减退,重者出现精神错乱,皮疹,出血等症状,称为 水杨酸样反应. 26 首剂现象：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对 药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。 27 细胞周期非特异性药物(CCNSA)：指对处于细胞增殖周期中的各期(G1、S、G2、M)或 是休止期的细胞(C0 期)均具有杀灭作用的药物。它们大多能与细胞中的 DNA 结合，阻断

6、其 复制。从而表现其杀伤细胞的作用。 28 细胞周期特异性生物(CCSA)： 仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中某一期细胞有杀灭作用的药 物。 29 金鸡纳反应：轻者出现耳鸣、失听、胃肠不适，严重者右出现头痛、皮肤潮红、复视、 羞光、视色障碍、谵妄、神志不清、精神失常。 31 完全激动剂：有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应。 32 部分激动剂 ： 具有一定的亲和力但是内在活性低，与受体结合之后只能产生较弱的效应。 33 主动转运：某些物质（如 Na+、K+）以细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的 某种耗能过程，逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为主动转运。主动转运的特点是 ： 必须借

7、 助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量。 34 被动转运：包括单纯扩散和易化扩散两种形式。 （1）单纯扩散:指小分子脂溶性物质由 高浓度的一侧通过细胞膜向低浓度的一侧转运的过程。 （2）易化扩散 ： 指非脂溶性小分子物 质在特殊膜蛋白的协助下，由高浓度的一侧通过细胞膜向低浓度的一侧移动的过程。 34 一级动力学消除：药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的 药量。 35 零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。 36 房室模型：药物可按其在血浆消除的速率分成一室模型或二室模型的药物。 （1）一室模型：是假定药物进入体循环后在体内的分布是瞬即均衡的

8、。 （2）二室模型 ： 是假定身体由一个中央室和一个周边室相连接的模型，药物进入体循环后， 向中央室的分布是瞬即均衡的， 但进入周边室则有一个分布过程， 须经一定时间才能同中央 室保持均衡。 药理学名词解释 1.副作用:由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用做治疗目的时,其他效应就成 为副反应. 2.治疗作用:凡符合用药目的或能达到防治疾病效果的作用. 3.停药反应:是指突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反应. 4.后遗效应:是指停药后血药浓度己降至阈浓度以下时残存的药理效应. 5.毒性反应:是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严重. 6.耐药性:是指病原体或

9、肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,也称抗药性. 7.依赖性:是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需 求,分生理依赖性和精神依赖性两种. 8.成瘾性:是指使用某些药时产生欣快感,停药后会出现严重的生理机能的紊乱和戒断症状. 9.习惯性:连续用药后,病人对药物产生精神上的依赖性. 10.受体向上调节:连续应用受体激动药,使受体数目减少. 11.受体向下调节:连续应用受体拮抗药会使受体数目增多. 12.受体脱敏:是指在长期使用一种激动药后,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的 现象. 13.受体增敏:是与受体脱敏相反的一种现象,可因受体激动药水平降低

10、或长期应用拮抗药而 造成. 14.效能:在量反应中,继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升,反映药物的内在活性. 15.效价(效应强度):是指能引起等效反应(一般采用 50%效应量)的相对浓度或剂量,其值越小 则强度越大. 16.治疗指数:是指药物的 LD50/ED50 的比值,用以表示药物的安全性. 17.化疗指数:是衡量化疗药物临床应用价值和安全性评价的重要参数,一般可用动物实验的 LD50/ED50 或 LD5/ED95 的比值表示. 18.生物利用度:是指经过肝脏首关消除的药物能被吸收进入体循环的相对量和速度,用 F 表 示:F=A/D100%. 19.半衰期:通常指血浆半衰期,即血浆

11、药物浓度下降一半所需要的时间. 20.激动药:既有亲和力又有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应. 21.拮抗药:能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性(a=0)的药物. 22.css:表示稳态血药浓度(坪值),即按一级动力学消除的药物,在以恒速恒量给药后,经过 5 个 半衰期后,给药速度与消除速度达到平衡,血药浓度处于稳定在一定水平的状态. 23.首关消除:药物吸收后通过门静脉进入肝脏,有些药物首次通过肝脏就发生转化,减少进入 体循环的量,又称首关效应. 24.肝肠循环:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便 排泄出去,经胆汁排入肠腔的药物部分

12、可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝 脏胆汁小肠间的循环. 25.二重感染:又称菌群交替症,指长期应用某种广谱抗生素,可使人体内的正常菌群平衡发生 变化,敏感菌被抑制,耐药菌乘机大量繁殖,造成新的感染. 26.抗菌后效应:将细菌暴露于浓度高于 MIC 的某种抗菌药后,再去除培养基中的抗菌药,去除 抗菌药后的一定时间范围内(常以小时计)细菌繁殖不能恢复正常,这种现象称为抗生素后效 应. 27.零级动力学:是指消除速率与血药浓度无关,一定时间消除一定量,即恒量消除. 28.一级动力学:是指药物的消除速率与血药浓度成一定比例,即恒比消除. 29.调节痉挛:当动眼神经兴奋或应用拟胆碱药毛果

13、芸香碱时,环状肌向瞳孔中心方向收缩,悬 韧带放松,晶状体变凸,屈光度增加,从而使远处物体不能成像在视网膜上,故视远物时模糊不 清,只适合视近物. 30.调节麻痹:受体阻断药,如阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘,悬韧带拉紧,晶状体变为扁平, 其折光度降低,故不能将近距离物体清晰地成像于视网膜上,造成视近物模糊不清,只适于看 远物,这一作用称为调节麻痹. 32.部分激动药:是指与受体有较强的亲和力,但仅有较弱的效应力的药物. 33.不良反应:凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应. 34.pKa:是指弱酸性或弱碱性药物在溶液中 50%解离时的溶液 PH 值. 35.半数致死量:是指使实验动物

14、半数死亡的剂量或浓度. 36.表观分布容积:当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在 体内分布时所需体液容积. 37.停药综合征:接受药物治疗的病人在长期反复用药后突然停药可发生停药症状. 38.内在拟交感活性:有些 B 受体阻断药具有部分激动药的受体动力学特征.它们除有阻断 B 受体作用外,尚对 B 受体有部分激动作用. 39.激动剂:即能与受体结合又有内在活性的药物. 40.早后除极:是指在完全复极之前的 2 或 3 相中发生的除极,主要由 Ca2+内流增多所致. 部分药理学名词解释 PAE：（抗生素后效应）细菌和药物短暂接触后，药物浓度低于 MIC 或消失，细菌生

15、长仍 然受到持续性抑制的效应。 PD50：抗感染药保护 50的动物免于死亡的剂量。 化学治疗 ： 是指用化学药物抑制或杀灭体内病原微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓 解由他们所引起的疾病。 抗菌药：由微生物产生的抗生素及人工半合成、全合成的一类药物的总称。 抗菌谱：药物抑制或杀灭病原微生物的范围。 抗菌活性：能力 MIC：（最低抑菌浓度）能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。 MBC：（最低杀菌浓度）能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度。 耐药性：细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失。 不良反应：与治疗无关的作用，有时会引起对病人的不利的反应，与用药目的无关。 激动剂：既有亲和力又

16、有内在活性的药物。 拮抗剂 ： 对受体有亲和力，但没有内在活性，结合后非但不产生生物效应，还使激动剂不能 与受体结合发挥生物学作用。 竞争性拮抗剂 ： 拮抗剂与激动剂竞争相同的受体， 可逆， 与激动剂合用效应取决与二者浓度， 亲和力。 非竞争性拮抗剂：不争夺相同的受体，但与受体结合后可妨碍激动剂与受体结合，不可逆。 量效关系：药物效应的强弱与其剂量的大小或浓度高低成一定关系。量反应：在个体上反应 的效应强度，并以数量的分级来表示。 效反应：在某一群体中，某一效应的出现，以阳性反应出现的频率或表示。 LD50：半数致死量 ED50：半数有效量 药峰浓度 Cmax：用药后能达到的最高浓度，与剂量成正比。 生物利用度：药物制剂被肌体吸收的速度和吸收的程度的一种度量。 表观分布容积：药物分布在范围和程度的指标。 T1/2：消除半衰期 血药浓度降至一半所需时间。