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1、A：体内药量(mg 或 mo1)（药动学）。 Aa：在吸收部位有待于吸收的药量(mg 或 mo1)（药动学）。 Ae：尿中累积原形药物排泄量(mg 或 mo1)（药动学）。 Ael(m)：已消除的代谢物的量(mg 或 mo1)（药动学）。 AesS：在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量(mg 或 mo1)（药动学）。 Ae：单次给药后，至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量(mg 或 mo1)（药动学）。 A(m)：体内代谢物的量(mg 或 mo1)（药动学）。 Amin：达到预期药物效应的所需最小药量(mg 或 mo1)（药动学）。 AN，max：固定给药剂量和给药问隔，第 N 次
2、给药后体内的最大药量(mg 或 mo1)（药动 学）。 AN， min： 固定给药剂量和给药问隔， 第 N 次给药后体内的最小药量(mg 或 mo1)（药动学）。 AN，t：在第 N 次给药后的 t 时间点的体内药量(mg 或 mo1)（药动学）。 ARE：单次给药质，有待从尿中排泄的药量(mg 或 mo1)（药动学）。 ASS：在恒速静脉滴注时，稳态时的体内药量(mg 或 mo1)（药动学）。 ASS，AU：稳态时，一个给药间隔期间的平均体内药量(mg 或 mo1)（药动学）。 ASS， max： 固定剂量， 固定给药间隔， 稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量(mg或mo1 )（药动学）
3、。 Ass，min：固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最小体内药量(mg 或 mo1) （药动学）。 Ass， t： 在固定剂量和给药间隔， 稳态时一个给药剂量后 t 时间点的体内药量(mg 或 mo1)（药 动学）。 AUC： 血浆药物浓度一时间曲线下面积， 它代表一次用药后的吸收总量， 反映药物的吸收程度。 ( mg?h/L 或 mo1/L?h)（药动学）。 AUCb：全血药物浓度一时问曲线f=I 面积(mghL 或 mo1Lh)（药动学）。 AUC(m)：血浆代谢物浓度一时间曲线下面积(mghL 或 mo1Lh)（药动学）。 AUCSS：稳态时，一个给药问期的血浆药物浓度一时问
4、曲线下面积(mghL 或 mo1Lh) （药动学）。 AUMC：一阶矩一时间曲线下面积(mghL 或 mo1Lh)（药动学）。 C：在 t 时的血药浓度(mgL 或 mo1L)（药动学）。 Ca：在吸收部位液体中的药物浓度(mgL 或 mo1L)（药动学）。 CA：动脉血液中的药物浓度(mgL 或 mo1L)（药动学）。 Cb：血液中的药物浓度(mgL 或 mo1L)（药动学）。 Cbd：血浆中的结合药物浓度(mgL 或 mo1L)（药动学）。 CD：离开透析器时透析液药物浓度(mgL 或 mo1L)（药动学）。 Cinf：恒速滴注浓度(mgL 或 mo1L)（药动学）。 CL：代谢抑制剂浓度
5、(mgL 或 mo1L)（药动学）。 CL：血浆药物总清除率(Lh)（药动学）。 CLb：全血药物总清除率(Lh)（药动学）。 CLbD：血液药物透析清除率(Lh)（药动学）。 CLb，H：血液药物肝清除率(Lh)（药动学）。 CLcr：肌酐肾清除率(Lh)（药动学）。 CLD：血浆药物透析清除率(Lh)（药动学）。 CLf：药物通过生成代谢物的清除率(Lh)（药动学）。 CLH：皿浆药物肝清除率(Lh)（药动学）。 CLint：器官对药物的固有清除率-(Lh)（药动学）。 CL(m)：代谢物的总清除率(Lh)（药动学）。 CLpD：血浆药物腹膜透析清除率(I。h)（药动学）。 CLR：药物肾
6、消除率(Lh)（药动学）。 Clu：末结合药物消除率(Lh)（药动学）。 C(m)：血浆代谢物浓度(mgL 或 mo1L)（药动学）。 Cmax：一次给药后的最大血药浓度(mgL 或 mo1L)（药动学）。 C(m)ss：持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度(mgL 或 mo1L)（药动学）。 Cmin：一次给药后的最小血药浓度(mgL 或 mo1L)（药动学）。 Cn：在第 n 次给药间隔期问任何 t 时的血药浓度（药动学）。 CN， max： 掌固定坌药剂量和给药间隔时， 第 N 次给药后的最大和最小血浆药物浓度(mgL 或 mo1L)（药动学）。 CN， min： 掌固定坌药剂量和给药间隔时
7、， 第 N 次给药后的最小血浆药物浓度(mgL 或 mo1 L)（药动学）。 Cpc：腹腔中药物浓度(mgL 或 mo1L)（药动学）。 Css：在零级过程滴注(即恒速静脉滴注)后达稳态时的血药浓度(mgL 或 mo1L)、（药动 学）。 C0：静脉注射后瞬时的血药浓度（药动学）。 (C1)max：反复用药后第 1 次用药中最大血药浓度（药动学）。 (C1)min：反复用药后第 l 次用药中最小血药浓度（药动学）。 C：反复用药达稳态时每一给药间隔期问内任一时间 t 时的血药浓度（药动学）。 (C)max：稳态时每一给药间隔期间的最大血药浓度（药动学）。 (C)min：稳态时每一给药问隔期间的
8、最小血药浓度（药动学）。 Css，av：稳定给药剂给药间隔，当达到稳态时，任一给药间期的平均血浆药物浓度(mgL 或 mo1L)（药动学）。 Css，max：固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最大血浆药物浓度（药动学）。 Css，min：固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最小血浆药物浓度（药动学）。 CT：血浆外体液平均药物浓度(mgL 或 mo1L)（药动学）。 CTW：总体液中未结合药物浓度(mgL 或 mo1L)（药动学）。 Cupper：血浆药物浓度的上、下限(mgL 或 mo1L)（药动学）。 Clower：血浆药物浓度的下限(mgL 或 mo1L)（药动学）。 Cu：血液中
9、未结合药物浓度(mgL 或 mo1L)（药动学）。 CuI：血浆中未结合抑制剂浓度(mgL 或 mo1L)（药动学）。 Cv：静脉血液中药物浓度(mgL 或 mo1L)（药动学）。 D2：负荷剂量(mgL 或 mo1L)（药动学）。 DM：固定剂量方案的维持剂量(mgL 或 mo1L)（药动学）。 DM，max： 最大维持剂量，以确保血浆药物浓度在稳态时于一个给药间隔内介于药物血浓度的 上、下限之间(mg 或molL)（药动学）。 E：抽提比(无单位)（药动学）。 EC50：产生 12 最大效应的浓度(mgL 或 mo1L)（药动学）。 EH：肝抽提比(无单位)（药动学）。 Emax：最大效应
10、(使用效应测量单位)（药动学）。 fp：血浆中未结合药物的分数（药动学）。 fs：唾液中未结合药物的分数（药动学）。 F：药物生物利用度(无单位)（药动学）。 Fbd：血浆中结合药物与总药物浓度比(无单位)（药动学）。 fO：透析治疗期间，透析清除率占总清除率的分数(无单位)（药动学）。 fp：原形药物在尿中的排泄分数(无单位)（药动学）。 FEV1：一秒钟的强制呼吸量(L)（药动学）。 FH：进入肝脏的药物逃过首过消除的分数(无单位)（药动学）。 fm：进入体循环的药物转变为代谢物的分数(无单位)（药动学）。 Fm：以代谢物形式进入体循环的药物占药物剂量的比例分数(无单位)（药动学）。 FR
11、：在肾小管重吸收的药物分数(无单位)（药动学）。 fu：瓶浆未结合药物与总药物浓度的比例分数(无单位)（药动学）。 fu：当结合力改变时，血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数(无单位)（药动学）。 fub：血浆未结合药物与血液咔-总药物浓度的比例分数(无单位)（药动学）。 fup：血浆蛋白叶，未结合位点与总结合位点的比例分数(无单位)（药动学）。 fur：细胞内液中末结合药物与总药物浓度的比例分数(无单位)（药动学）。 fuT：血浆外组织中来结合药物与总药物浓度的比例分数(无单位)（药动学）。 ：浓度一效应关系曲线的形状因子(无单位)（药动学）。 GFR：肾小球滤过牢(mLmin 或 Lh)（
12、药动学）。 K：在一定模型的表观一级消除速率常数(h 一 1)（药动学）。 ka：吸收速率常数(h 一 1)（药动学）。 KA：药物与蛋白的结合常数(Lmo1)（药动学）。 kD：透析治疗中，患者的消除速率常数(h 一 1)（药动学）。 Ke：尿排泄速率常数，也指表观一级吸收速率常数(h 一 1)（药动学）。 KO：在一室模型表现一级肾脏排泄速率常数，也指零级输入或滴注速率常数(h 一 1)（药动 学）。 KlO：从中央室消除的表观一级速率常数（药动学）。 kf：代谢物形成速率常数(h 一 1)（药动学）。 K1：抑制平衡常数(mgL 或 mo1)（药动学）。 Km： 在一室模型代谢转化的表观
13、一级速率常数(即代谢物的消除速率常数)， 也有代表 Michaelis 常数(h 一 1)（药动学）。 Ki：在肾衰竭时的处置速率常数(h 一 1)（药动学）。 Kp：药物在皿液或廊浆与组织之间的平衡分布比例系数(无单位)（药动学）。 RT：药物离开组织的速率分数(h 一 1)（药动学）。 kt：转换速率分数(h 一 1)（药动学）。 m：效应强度-对数浓度曲线中段的斜率(使用效应测量单位)（药动学）。 MRT：一个分子在体内韵平均驻留时间(h)（药动学）。 Mu：到 t 时尿中排泄的代谢物量（药动学）。 n：多次用药所给剂量的次数（药动学）。 P：通透系数(cmmin 或 cmh)（药动学）
14、。 Q：总体清除率(Lmin 或 Lh)（药动学）。 Q0：肾清除率（药动学）。 Qc：肌酐肾清除率（药动学）。 QD：血液透析系统中的透析液流量(Lmin 或 Lh)（药动学）。 Qf：血液滤过系统巾滤过液的流速(Lmin 或 Lh)（药动学）。 QH：肝血流量(门静脉加肝动脉)(Lmin 或 Lh)（药动学）。 P：血细胞内药物弓血浆未结合药物的浓度比(无单位)（药动学）。 Rac：累积指数(无单位)（药动学）。 Rd：某特殊病人未结合清除率与普通病人未结合清除率的比例(无单位)（药动学）。 RF：某特殊病人的肾功能与普通病人肾功能的比例分数(无单位)（药动学）。 Ro：恒速静脉滴注速率(
15、mgh)（药动学）。 Rt：转换率(mgh)（药动学）。 S：纯度因子(无单位)（药动学）。 SA：表面积(m2)（药动学）。 ：给药间隔(h)（药动学）。 1：肾衰竭时的给药间隔（药动学）。 Tmax：维持血浆浓度于 Cupper 和 Clower 之间的最大给药间隔时间(h)（药动学）。 Tmax：血管外给药时，达到最大血药浓度时的时问，(h)（药动学）。 td：作用持续时间(h)（药动学）。 tp：一次给药后最大血药浓度出现的时间-，（药动学）。 t，p：反复用药达稳态时，在每一给药间隔期间最大血药浓度出现的时间（药动学）。 Tinf：恒速滴注时问(h)（药动学）。 Tm：药物转运(分泌
16、)进入肾小管的最大速率(mgh)（药动学）。 t12，t0.5：半衰期(h)（药动学）。 t12：药物分布半衰期(h)（药动学）。 t12：药物消除半衰期(h)（药动学）。 T12Ka：药物吸收半衰期(h)（药动学）。 Tt：转换时间(h)（药动学）。 V：建立在浆浓度基础上的表观分布容积，即在一室模型药物的表观分布容（L）（药动学）。 VB：血液容量(L)（药动学）。 Vc：中央室的分布表观容积(L)（药动学）。 Vd： 在多式模型药物的表观分布容积， 系指体内药量和后分布相血药浓度之间的一个比例常数 （L） （药动学 ）。 Vl：起始稀释房室容积(L)（药动学）。 Vm：用动力学 Michaeis-Menten 所描述过程的理论上的最大速率（mg/h 或 mol/L）（药 动学）。 Vp：血浆容量(L)（药动学）。 VPC：腹腔中透析液容量(L)（药动学）。 VR：细胞内液中的水容量(L)（药动学）。 VT：血浆外药物分布的生理容量(L)（药动学）。 VsS：建立在血浆药物浓度基础上的稳态表观分布容积(L)（药动学）。 VTW：血浆外药物分布的水容量(L)（
