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1、1 关于印发麻醉药品、精神药品处方管理规定的通知 发布时间：2013-06-05 卫医发号 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局： 为加强医疗机构麻醉药品、精神药品处方管理，保证患者正常医疗 需求，防止麻醉药品、精神药品流入非法渠道，根据麻醉药品和 精神药品管理条例和处方管理办法（试行） ，我部制定了麻 醉药品、精神药品处方管理规定 。现印发给你们，请遵照执行。 二五年十一月十四日 麻醉药品、精神药品处方管理规定 一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证 正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据麻醉药品和精神药品管 理条例和处方管理办法（试行） ，制定本规定。 二
2、、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。 三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药 品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身 份证明复印件，要求其签署知情同意书 （附后） 。病历由医疗机 构保管。 四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医 2 务人员出诊至患者家中使用。 五、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品 的患者每个月复诊或者随诊一次每个月复诊或者随诊一次。 六、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使 用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可 开具麻醉药品、第一类精神药品处方： （一）
3、二级以上医院开具的诊断证明； （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明； （三）代办人员身份证明。 医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复 印件。 七、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成： （一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、 身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名 编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。 （二）正文：病情及诊断；以或者标示，分列药品名称、规 格、数量、用法用量。 （三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的 药学专业技术人员签名。 3 八、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方
4、右 上角分别标注“麻” 、 “精一” ；第二类精神药品处方的印刷用纸为 白色，处方右上角标注“精二” 。 九、 麻醉药品、 精神药品处方由医疗机构按照规定的样式统一印制。 十、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型 处方不得超过日用量；控缓释制剂处方不得超过日用量。 十一、第二类精神药品处方一般不得超过日用量；对于某些特殊 情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。 十二、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类 精神药品注射剂处方不得超过日用量；其他剂型处方不得超过 日用量。 十三、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡盐酸二
5、氢埃托啡处方为 一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶盐酸哌替啶处方为一 次用量，药品仅限于医疗机构内使用。 十四、麻醉药品处方至少保存年，精神药品处方至少保存年。 4 麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书 麻醉药品和精神药品管理条例于年月日实施。 为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品 和第一类精神药品（以下简称麻醉和精神药品） ，防止药品流失， 在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容： 一、患者所拥有的权利： （一）有在医师、药师指导下获得药品的权利； （二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、 有效使用和保存常识的权利； （三）有委托
6、亲属或者监护人代领麻醉药品的权利； （四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。 受理投诉卫生行政主管部门： 电话： 二、患者及其亲属或者监护人的义务： （一）遵守相关法律、法规及有关规定； （二）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史； （三）患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的 药品无偿交回建立门诊病历医院； 5 （四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。 三、重要提示： （一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作 他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规 定，要承担相应法律责任。 （二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。 以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相 应的义务。 医疗机构（章）：患者（家属）签名： 经办人签名： 年月日年月日
